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    Electronic Resource
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    Präparative Gelpermeationschromatographische Isolierung niederer acyclischer Isoprenoligomerer mittels Recycling (1986)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 454-458 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Preparative Gelpermeation Chromatographic Isolation of Lower Acyclic Oligomers of Isoprene by Recycling
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19863280324
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über Mit ionogenen Resten substituierte 1,3-Diketone (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 22 (1963), S. 192-201 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Darstellung von 1-Phenyl-3-(m-natriumsulfo-phenyl)-propandion-(1,3),1-Phenyl-3-(p-natriumsulfo-phenyl)-propandion-(1,3) und1-Phenyl-3-(m-carboxy-phenyl)-propandion-(1,3) durch Keton-Acylierung und Chalkondibromid-Verseifung, von1-Phenyl-3-(p-carboxy-phenyl)-propandion-(1,3) durch Chalkondibromid-Verseifung sowie die Darstellung einiger Vorstufen beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630220308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Electronic Resource
    Über Chelate von Zirkonium und Hafnium mit 1.3-Dicarbonylverbindungen (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 17 (1962), S. 78-91 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter Verwendung von 1.3-Diketonen, deren Chelatring mit aromatischen Resten substituiert ist, wurden teilweise nach neuen Methoden, einige Zirkonium chelate der Zusammensetzung (1.3-Diketon)2ZrX2, (1.3-Diketon)3ZrX und ((1.3-Diketon)4Zr) (X = Cl-, Br-, J-, NO3-, SO4-) sowie zwei entsprechende Hafniumchelate dargestellt und hinsichtlich ihrer Konstitution diskutiert. Es wurde ein Zusammenhang zwischen dem Grad der Substitution des Chelatrings mit aromatischen Resten und dem Typ des entstehenden Chelates unter sonst gleichen Darstellungsbedingungen gefunden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19620170111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über die Darstellung einiger Chalkone, 1.3-Diketone und Bis-(1.3-diketone) (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 17 (1962), S. 69-77 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Darstellung von vier 1.3-Diketonen der Formel von zwei Bis-(1.3-diketonen) der Formel sowie von zwei Chalkonen der Formel beschrieben.Infolge der Nichtbromierbarkeit dieser Chalkone lassen sich 1.3-Diketone mit größeren aromatischen Resten nicht durch die übliche Bromierung des Chalkons und Umsetzen des Chalkondibromids mit Natriummethylat darstellen.Für zwei Bis-(1.3-diketone) obiger Formel mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm R}_{\rm 1} = {\rm Methyl; R}_{\rm 2} = {\rm Phenyl\, und\, R}_{\rm 1} = {\rm R}_{\rm 2} = {\rm Phenyl} $$\end{document} werden neue Darstellungsweisen beschrieben, wodurch bei letzterem eine ältere Methode in ihrem Reaktionsablauf geklärt und vereinfacht wird.Die behandelten 1.3-Diketone und Bis-(1.3-diketone) verwendeten wir zur Darstellung neuer superaromatisch substituierter Diketonkomplexe des Zirkoniums und des Hafniums.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19620170110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über mit ionogenen Resten substituierte 1,3-Diketone. IIHerrn Professor Dr. L. Wolf zum 70. Geburtstag gewidmet (1966)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 34 (1966), S. 172-179 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Darstellung von 1,3-Bis-(m-natriumsulfo-phenyl)-propandion-(1,3) und 1,3-Bis-(p-natriumsulfo-phenyl)-propandion-(1,3) sowie von einigen Vorstufen beschrieben. Die bei Darstellungsversuchen beobachtete Reaktion von Sulfonsäuremethylestern mit Natriumamid liefert Natriumsulfonat und Methylamin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19660340121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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