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    ISSN: 1573-5168
    Schlagwort(e): fish gills ; calcium transport ; Ca-pump ; Ca-ATPase ; stanniectomy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract The branchial Ca2+ uptake by teleost fish is under inhibitory control by the hormone stanniocalcin (STC) which is generated by the corpuscles of Stannius (CS). Removal of the CS in North American eel, Anguilla rostrata LeSueur, induced a rapid rise in blood calcium levels. Branchial Ca2+ influx following the extirpation of the CS (stanniectomy, STX) increased during the first four days and stayed elevated thereafter (in agreement with previous studies). The transepithelial potential (TEP) across the gills did not change after STX and this means that the electrochemical gradient for Ca2+ is less favourable for passive influx of Ca2+ in STX eel. Therefore, the Ca2+ influx in STX eels is a transcellular flux, with Ca2+ crossing the apical and basolateral membrane barrier. The kinetics of ATP-driven Ca2+-transport across basolateral plasma membranes from eel gills did not change after STX. Thus, the increased Ca2+-influx after STX is not correlated with changes in ATP-dependent Ca2+-extrusion across the basolateral membrane, suggesting a regulation at the apical membrane. Moreover, STC did not affect ATP-driven Ca2+-transport in isolated basolateral membranes (in vitro). STC (0.1 nM) reduced cAMP levels in dispersed eel gill cells. It had no significant effect on the IP3 levels in these cells. We postulate that STC controls the permeability to Ca2+ of the apical membranes of the Ca2+ transporting cells of fish gills by controlling second messenger operated Ca2+ channels in the apical membrane.
    Notizen: Résumé L'entrée de calcium au niveau des branchies est sous le controle inhibiteur de la stanniocalcine (STC) qui est synthétisée au niveau des corpuscules de Stannius (CS). L'ablation des CS chez l'anguille d'Amérique du Nord, Anguilla rostrata LeSueur, induit une augmentation rapide des niveaux de calcium dans le sang. Le flux entrant branchial de calcium consécutif à l'ablation des CS (stanniectomie, STX) augmente pendant les 4 premiers jours et reste élevé au-delà (en accord avec des études antérieures). Le potentiel transépithélial (TEP) à travers les branchies ne change pas après STX, ceci indiquant que le gradient électrochimique du Ca2+ est moins favorable pour le flux entrant passif du Ca2+ chez l'anguille STX. En conséquence, le flux entrant de Ca2+ chez l'anguille STX est un flux transcellulaire, avec le Ca2+ traversant la barrière membranaire apicale et basolatérale. La cinétique du transport de Ca2+ conduit par l'ATP à travers les membranes plasmatiques basolatérales de branches d'anguille n'est pas modifiée après STX. Ainsi, l'augmentation du flux entrant de Ca2+ après STX n'est pas corrlée avec des modifications de l'excrétion de Ca2+ conduit par l'ATP à travers la membrane basolatérale, suggérant donc une régulation au niveau de la membrane apicale. De plus, la STC ne modifie pas le transport de Ca2+ conduit par l'ATP dans des membranes basolatérales isolées (in vitro). La STC (0.1 nM) réduit les niveaux d'AMPc dans des cellules dispersées de branchies d'anguille. Cette hormone n'a pas d'effet significatif sur les niveaux d'IP3 dans ces cellules. Nous suggérons que la STC régule la perméabilité au Ca2+ des membranes apicales des cellules branchiales transporteuses de Ca2+ en controlant un second messager agissant sur les canaux calciques de la membrane apicale.
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    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of comparative physiology 167 (1997), S. 205-212 
    ISSN: 1432-136X
    Schlagwort(e): Key words Calcium transport  ;  Ca2+-ATPase gill function ; Killifish ; Na+/Ca2+-exchange
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Abstract It is concluded that Ca2+ transport across the basolateral membranes of the ionocytes in killifish skin is mediated for the major part by a Na+/Ca2+-exchange mechanism that is driven by the (transmembrane) Na+ gradient established by Na+/K+-ATPase. The conclusion is based, firstly, on the biochemical evidence for the presence of a Na+/Ca2+-exchanger next to the Ca2+-ATPase in the basolateral membranes of killifish gill cells. Secondly, the transcellular Ca2+ uptake measured in an Ussing chamber setup was 85% and 80% reduced in freshwater (FW) and SW (SW) opercular membranes, respectively, as the Na+ gradient across the basolateral membrane was directly or indirectly (by ouabain) reduced. Thapsigargin or dibutyryl-cAMP/IBMX in SW opercular membranes reduced Ca2+ influx to 46%, comparable to the effects seen in FW membranes [reduction to 56%; Marshall et al. 1995a]. Basal Ca2+ influx across the opercular membrane was 48% lower in membranes from fish adapted to SW than in membranes from fish adaptated to FW. Branchial Na+/K+-ATPase activity was two times higher in SW adapted fish.
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