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  • 1
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    Capto-dative substituent effects. 2. Spin trapping of phosphorus-centered radicals by .alpha.-tert-butylthioacrylonitrile. An ESR study (1980)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 84 (1980), S. 304-306 
    Details
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/j100440a017
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Dimerisation and oligomerisation by dehydrogenation as a general synthetic principle (1) part I (1980)
    Springer
    Polymer bulletin 2 (1980), S. 363-372 
    Details
    ISSN: 1436-2449
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Summary Donor or acceptor groups and particularly capto-dative substituants determine the ease of selective hydrogen abstraction but steric factors and the nature of the dehydrogenating agent influence the relative “radical scale”. This study underlines the preparative value of dehydrodimerisations. This method allows in addition the preparation of oligomers and polymers. A continuation of this work will be published in the near future. The industrial synthesis of indigo by dehydrodimerisation of oxindol is a classical example of radical coupling(10) as a reaction type on which this publication focusses:
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01064366
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Dimerisation and oligomerisation by dehydrogenation as a general synthetic principle (1a) part II (1980)
    Springer
    Polymer bulletin 2 (1980), S. 417-425 
    Details
    ISSN: 1436-2449
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Summary Capto-dative substituents determine the ease of selective hydrogen abstraction but steric factors and the nature of the dehydrogenating agent influence the relative “radical scale”. This study underlines the preparative value of dehydrodimerisations. This method allows in addition the preparation of oligomers and polymers. A continuation of this work will be published in the near future.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01064373
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Heterosubstituierte Acetylene, II. Darstellung und Reaktionen von Lithium-chloracetylenid in Äther (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1950-1956 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den drei isomeren Dichloräthylenen kann mit Methyl-lithium in Äther Lithium-chloracetylenid (I) dargestellt werden, während Äthylmagnesiumbromid praktisch unwirksam ist. Die metallorganischen Eigenschaften von I werden zur Synthese organischer Chloracetylen-Derivate ausgenützt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920830
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Heterosubstituierte Acetylene, IV. Darstellung und Reaktionen des Monofluor-acetylens (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 319-327 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Monofluor-acetylen entsteht in etwa 80-proz. Ausbeute durch Bromabspaltung aus 1-Fluor-1.2-dibrom-äthylen mit Magnesium in Tetrahydrofuran. Das gaschromatographisch reine Monofluor-acetylen stimmt im wesentlichen in seinen Eigenschaften mit den kürzlich auf anderem Wege dargestellten Präparaten2,3 überein, die, dem IR-Spektrum zufolge, noch mit geringen Mengen freien Acetylens verunreinigt sind. Niedriger Siedepunkt, gaschromatographisches Verhalten und qualitative Deuterium-Austauschversuche deuten auf den verhältnismäßig schwach sauren Charakter des Fluoracetylens hin, während seine elektrophilen Eigenschaften deutlich ausgeprägt sind. Seine Kondensationsreaktionen mit metallorganischen Verbindungen sowie mit Triphenylphosphin und tertiären Aminen werden denen anderer Halogenacetylene gegenübergestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Kondensationsreaktionen mit Haloformcarbanionen in flüssigem Ammoniak, I (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 420-425 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Haloformen entstehen in flüssigem Ammoniak mit Amiden über Haloformcarbanionen die Dihalocarbene und daraus mit Ammoniak Ammoniumcyanid. Chloroform- und Bromoformcarbanionen lassen sich leicht in zumeist hoher Ausbeute durch die präparativ interessanten Kondensations-reaktionen mit Carbonylverbindungen oder Michael-artig mit α.β-ungesättigten Carbonsäurederivaten abfangen. Demgegenüber ist die Stabilität fluorierter Haloformcarbanionen offenbar so gering, daß diese Abfangreaktion nicht mehr präparativ gelingt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis-Struktur, VI. 1.4-Difluor- und 1.4-Dichlor-butadien-(1.3) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 602-609 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die cis-Formen geometrischer Isomerenpaare scheinen ganz allgemein energie ärmer zu sein, wenn nicht H-H-Wechselwirkung oder extreme Raumbeanspruchung wie beim 1.2-Dijod-äthylen vorliegen. Die Isolierung der geometrischen Isomeren der im Titel genannten Verbindungen erlaubt deren Strukturzuordnung und die Untersuchung der thermischen Gleichgewichte. Die cis-cis-Isomeren sind in Benzollösung energetisch gegenüber den trans-trans-Isomeren stark bevorzugt, welche bei den Meßtemperaturen von 100° und 150° nur zu 10 bis 15% im Gleichgewicht vertreten sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970242
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Heterosubstituierte Acetylene, XXV C2-Kettenverlängerung von Aldehyden und Ketonen mit Inaminen: Die Synthese substituierter Acrylamide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 564-572 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Acetylenes, XXV Chain-Extension of Aldehydes and Ketones by two Carbon Atoms with Ynamines: Synthesis of Substituted AcrylamidesThe addition of ynamines to carbonyl groups, especially of aldehydes and ketones, leads to derivatives of acrylamides by reduction of which with lithiumaluminiumhydride and hydrogenation amines are available. The stereochemistry of the condensation has been investigated. cis- acrylamides are stereospecifically obtained by a kinetically controlled reaction from aldehydes.
    Notes: Die Addition von Inaminen an Carbonylverbindungen, insbesondere Aldehyde und Ketone. Führt zu Acrylamidderivaten, aus denen mit Lithiumaluminiumhydrid und durch Hydrierung Amine erhältlich sind. Die Stereochemie der Addition wurde untersucht: Aus Aldehyden entsteht kinetisch gesteuert und stereospezifisch das cis-Acrylamid.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030227
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Heterosubstituierte Acetylene, XXX. Ein neuer Mechanismus der nucleophilen Halogensubstitution an Acetylendreifachbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1216-1224 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Acetylenes, XXX1). A new Mechanism of Nucleophilic Halogen Substitution at Acetylene Triple BondsThe combination of nucleophilic and directiospecific addition in β-position to halogen 1) (except fluorine) with subsequent onium rearrangement is proposed as a new mechanism of nucleophilic halogen substitution at the acetylene triple bond. The reactions of chloro-tertbutyl-acetylene (1) with phenolate and thiophenolate are described as examples. The β-adducts 2,5 und 6 are formed directiospecifically. 5 and 6 give rise photochemically and thermally to the thermodynamically more stable isomer 8 in which the chlorine atom and the thioether residue have migrated and changed their C-atoms. All thioether isomers produce the tert-butylethinyl-thioether 10 upon elimination of HCl.
    Notes: Die Kombination von nucleophiler directiospezifischer Addition in β-Stellung zum Halogen1) (außer Fluor) mit anschließender Onium-Umlagerung 2) und Halogen-Anion-α-Eliminierung wird als neuer Mechanismus der nucleophilen Halogensubstitution an der Acetylendreifachbindung vorgeschlagen. Als Beispiel für diese Reaktionsschritte werden die Umsetzungen von Chlor-tert.-butyl-acetylen (1) mit Phenolat und mit Thiophenolat beschrieben. Directiospezifisch entstehen die β-Addukte 2,5 und 6. Thermisch und photochemisch bildet sich aus 5 und 6 das thermodynamisch stabilere Isomere 8, in welchem Chlor und der Thioätherrest unter Vertauschung der C-Atome gewandert sind. Alle Thioäther-Isomeren liefern bei der HCl-Abspaltung den tert.-Butyläthiny-thioäther 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030425
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
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  • 10
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    Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis-StrukturTeilweise vorgetragen auf der Hauptversammlung der Gesellschaft Deutscher Chemiker, Stuttgart, April 1959. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1697-1709 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die geometrischen Isomeren der 2-Monofluor-1-monohalogen-äthylene konnten bis auf das äußerst leicht isomerisierbare trans-2-Fluor-1-jod-äthylen rein dargestellt werden. Vorwiegend qualitative Gleichgewichtsbestimmungen zeigten stets die größere Stabilität der cis-Isomeren. Dieser zunächst überraschende Befund wird zusammen mit weiteren Literaturangaben diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930802
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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