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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2142-2148 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ebenso wie Azulene in 1(≡)-Stellung lassen sich indole und N-Alkyl-indole in 3-Stellung und noch bereitwilliger Indolizine (Pyrrocoline) in 1-Stellung ohne Katalysatoren durch Pikrylhalogenide substituieren. Analog reagieren Indole mit Tritylchlorid. Während die Tritylindole farblos sind, verschiebt Pikrylsubstutution bei Azulenen die Hauptbande im sichtbaren Spektrum hypsochrom, bei Indolen und Indolizinen dagegen infolge der Beteiligung polarer Strukturen an der Mesomerie stark bathochrom. Pikrylindolizine lassen sich nach Vilsmeier in Aldehyde überführen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 70-78 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Dinitrogen with Benzyne in the Coordination Sphere of TitaniumThe formation of aniline from dinitrogen during the thermolysis of diphenyltitanocene (1) and in the system (C5H5)2TiCl2 (3) + Mg + o-bromofluorobenzene (4) + N2 has been found to proceed via N2 reaction with intermediate Ti-benzyne complex (2). This is indicated by the isomeric composition of toluidines obtained from N2 and ditolyltitanocenes, the formation of [2-D1]aniline in the system 3 + Mg + 4 + N2 on hydrolysis with D2O and by nitrogen isotope fractionations at natural 15N-abundance in the reaction products.
    Notes: Die Bildung von Anilin aus Stickstoff bei der Thermolyse von Diphenyltitanocen (1) und im Reaktionssystem (C5H5)2TiCl2 (3) + Mg + o-Bromfluorbenzol (4) + N2 verläuft über die Reaktion von N2 mit einem intermediären Titan-Dehydrobenzol-Komplex (2). Das ergibt sich aus der Isomerenverteilung von Toluidinen, die aus N2 und Ditolyltitanocenen erhalten wurden, aus der Bildung von [2-D1]Anilin bei Hydrolyse des Systems 3 + Mg + 4 + N2 mit D2O sowie aus Stickstoffisotopen-Fraktionierungen in den Reaktionsprodukten mit natürlicher 15N-Häufigkeit.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bisnitrosoverbindungen mit sekundär gebundener Nitrosogruppe lagern sich in stark verdünnten Lösungen nach einem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung in Oxime um; geschwindigkeitsbestimmend ist die Dissoziation der Bisnitrosogruppe. Salzsäure beschleunigt die Umlagerung der Mononitrosoverbindung zum Oxim, sie greift sekundäre Bisnitrosoverbindungen nicht an. Primäre Bisnitrosoverbindungen werden von Salzsäure nach einem Geschwindigkeitsgesetz 2. Ordnung zu Acylhydrazonen disproportioniert. Geschwindigkeitsbestimmend ist dabei eine prototrope Umlagerung; bei Einsatz deuterierter Bisnitrosoverbindungen erhält man kinetische Isotopieeffekte kH:kD ∼ 6-7. - Tertiäre Nitrosoverbindungen spalten mit starken Säuren die Nitrosogruppe im Sinne einer SN1/E1-Reaktion als HNO ab; als Endprodukte erhält man die entsprechenden Olefine und Alkohole (bzw. Äther) und Distickstoffmonoxid.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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