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  • 1
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    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 1 (1962), S. 909-912 
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 182-185 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metathetic reactions in aqueous solution and succeeding chilling into cold organic solvents result in the formation of free tetrathiophosphoric acid, monothioarsenic acid and dithioarsenic acid in nearly quantitative yields.
    Notes: Freie Tetrathiophosphorsäure, Monothioarsensäure und Dithioarsensäure werden durch doppelte Umsetzung in wäßriger Lösung hergestellt und durch Abschrecken in gekühlten organischen Lösungsmitteln stabilisiert. Die Ausbeute ist fast quantitativ.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 170-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method is described by which at room temperature unstable acids may be prepared from their salts in aqueous solution; they are stabilized by chilling in cold organic solvents. The limitations of this method are discussed as well as its application for the determination of the velocity of decomposition of thermally unstable compounds in aqueous solution.
    Notes: Es wird ein Verfahren beschrieben, mit dessen Hilfe bei Normaltemperatur unbeständige Säuren in wäßriger Lösung aus ihren Salzen dargestellt und durch sofortiges Abschrecken in einem geeigneten, entsprechend gekühlten Lösungsmittel stabilisiert werden können. Die Grenzen der Methode, die sich auch zur Bestimmung der Zerfallsgeschwindigkeit unbeständiger Verbindungen in wäßriger Lösung eignet, werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 174-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Free thiosulfuric acid may be prepared by a metathetic reaction in water and stabilized by chilling in cold acetone. A concentration of 5% H2S2O3 may be achieved directly.Changing the reaction time by varying the volume of the used capillary system enables a simple determination of the time of decomposition of comparatively concentrated aqueous solutions of the acid.
    Notes: Freie Thioschwefelsäure wird durch doppelte Umsetzung in Wasser hergestellt und durch Abschrecken in gekühltem Aceton stabilisiert. Es können so leicht direkt 5proz. Lösungen von H2S2O3 in Aceton erhalten werden.Durch Veränderung des Kapillarvolumens und damit der Reaktionszeit kann die Zerfallsgeschwindigkeit der Säure in relativ konzentrierter wäßriger Lösung einfach bestimmt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2733-2737 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chloro(chloromethyl)methylphosphineChloro(chloromethyl)methylphosphine (2) is obtained in good yields by the reaction of dichloromethylphosphine with methylene chloride. Suitable compounds react selectively at the different centers of reactivity: Sulfur, selenium, and o-chloroanil are added to the phosphorus atom (3-5). P- and C-bonded chlorine is substituted by 1,2-dithiols and 2-amino-thiophenol to yield 1,4,2-benzodiheterophosphorines (6,7). With pyrocatechol the P-C bond is cleaved with formation of 12.
    Notes: Chlor(chlormethyl)methylphosphin (2) erhält man in guten Ausbeuten aus Dichlormethyl-phosphin und Methylenchlorid. Reaktionspartner können selektiv mit den verschiedenen reaktionsfähigen Zentren der Substanz reagieren: Es erfolgt Addition von Schwefel, Selen und Tetrachlor-o-benzochinon an das freie Elektronenpaar dcs Phosphors (3-5). Substitution von P- und C-gebundenem Chlor durch 1,2-Dithiol bzw. 2-Aminothiophenol erfolgt unter Bildung von 1,4,2-Benzodiheterophosphorinen (6,7) und Spaltung der P C-Bindung durch Brenzcatechin (12).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2738-2741 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Cyclic Esters of Methanarsonous AcidOxidation of cyclic esters of arsonous acid (1a-d) with SeO2 does not yield normal arsonic acid esters but spirocyclic esters of orthoarsonic acids (2a-d). In the presence of 1,2-diols in certain cases unsymmetrical esters of methanorthoarsonic acid (4,5) could be obtained. This type of Compounds (4, 6, 7) may also be prepared by addition of o-quinones to 2-organo-1,3,2-dioxarsoles and -arsolanes.
    Notes: Cyclische Organoarsonigsäureester (1a-d) werden durch SeO2 nicht zu normalen Organo-arsonsäureestern, sondern zu spirocyclischen Orthoestern (2a-d) oxidiert. Wird die Reaktion in Gegenwart von 1,2-Diolen durchgeführt, so erhält man in bestimmten Fällen erstmals unsymmetrische Orthoester der Methanarsonsäure (4, 5); diese Verbindungsklasse (4, 6, 7) ist auch zugänglich durch Addition von o-Chinonen an 2-Organo-1,3,2-dioxarsolen und-arsolanen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2742-2744 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1019-1021 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chlormethyldimethylchlorsilan reagiert mit Dithioglykol bzw. Propan-dithiol-(1.3) unter Bildung von 2.2-Dimethyl-2-sila-1.4-disulfa-cyclohexan (III) bzw. 2.2-Dimethyl-2-sila-1.4-disulfa-cycloheptan (VI). Die Spaltung von III mit Chlorwasserstoff liefert [Chlor-dimethyl-silylmethyl]-[β-mercapto-äthyl]-sulfid (IV), bei dessen Hydrolyse das entsprechende Disiloxan gebildet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1561-1563 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dimethyldichlorsilan reagiert in Gegenwart stöchiometrischer Mengen von Tritäthylamin mit Salicylsäure, Thiosalicylsäure und Anthranilsäure unter Bildung der ringförmigen Derivate III, V und VI das Dimethylsilandiols, in denen das Siliciumatom gleichzeitig Bestandteil eines Silylesters und einer Carbo-siloxan,-silthian und -silazangruppe ist. Darstellung und Eigenschaften der neuen Hetero cyclen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2822-2825 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chlormethyl-dimethyl-chlorsilan liefert mit Thioglykolsäure 2.2-Dimethyl-2-sila-1.4-oxathianon-(6), dessen Hydrolyse zur Dicarbonsäure IV führt. Thiosalicylsäure ergibt bei der gleichen Kondensationsreaktion ein polymeres Produkt X, das mit Wasser die Dicarbonsäure XII liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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