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  • 1
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 106 (1994), S. 747-761 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Modulation der Genexpression durch Antisense-Oligonucleotide oder deren Analoga wurden Ergebnisse erzielt, die auf eine neue Generation von Therapeutica gegen virale Infektionen, Krebs und andere Krankheiten hoffen lassen. Oligonucleosidphosphorothioate (Oligo-S) sind die wirksamsten Analoga bei der Unterdrückung der Biosynthese „ungewollter“ Proteine. Erste klinische Untersuchungen von Oligo-S als Antisense-Präparate gegen Warzen im Genitalbereich und akute myeloische Leukämie werden zur Zeit durchgeführt; auch gegen Aids sollen Oligo-S getestet werden. Details des Wirkungsmechanismus, der Aufnahme in die Zelle, des Zelltransports, der subzellulären Lokalisierung und der Wechselwirkung mit zellulären Proteinen sind noch nicht bekannt. A priori wird bei der Applikation angenommen, daß eine rasche und effiziente molekulare Erkennung der Ziel-RNA durch Oligo-S erfolgt. Der Einfluß der Chiralität als Eigenschaft des Oligo-S-Gesamtmoleküls konnte bislang nicht geklärt werden, da diese Verbindungen nicht stereokontrolliert herstellbar sind. Aufgrund fehlender analytischer Methoden wurde die Diastereomerenzusammensetzung nie bestimmt. Da jedes Diastereomer eine eindeutig definierte stereochemische Einheit ist, stellt sich die Frage, welche Diastereomere die beobachtete biologische Antwort, die positive (heilende) Wirkung und die mögliche negative (toxische) Nebenwirkung, bewirken. Das Ziel dieser Übersicht ist, eine (zum Teil auch spekulative) Abschätzung der Probleme, die mit einer stereokontrollierten Synthese von Oligo-S verbunden sind, zu liefern sowie den Forschungsstand zu referieren, wobei auch auf Strategien eingegangen werden soll, die zu Oligo-S mit vorbestimmter Chiralität führen könnten. Dieser Ansatz soll keinesfalls Wissenschaftler von Untersuchungen mit Oligo-S-Diastereomerengemischen als Pharmaca abhalten, denn in der medizinischen Chemie wurden viele nützliche Medikamente ohne die genaue Kenntnis der Struktur entwickelt und angewandt. So ist z.B. heute noch die Struktur von Impfstoffen, die Pasteur entdeckte, nicht geklärt.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 33 (1994), S. 709-722 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Drug research ; Nucleosides ; Phosphorothioates ; Medicinal chemistry ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Encouraging results obtained for modulation of gene expression by antisense oligonucleotides and their analogues have kindled hopes for a new generation of therapeutics against viral infections, cancer, and many other diseases. Among such analogues, oligo(nucleoside phosphorothioate)s (Oligo-S) have generally shown the highest efficacy in inhibiting the biosynthesis of “unwanted” proteins. The first clinical trials of antisense agents are now in progress using Oligo-S against genital warts and acute myeloid leukemia, and tests of Oligo-S against AIDS should follow soon. Nevertheless, their mechanism of action, internalization, cellular trafficking, subcellular localization, and interaction with cellular proteins is still poorly understood. It is assumed a priori that application involves rapid and efficient molecular recognition of target RNA by Oligo-S; however, the effects of the chirality of Oligo-S have so far been unappreciated, because Oligo-S has not yet been synthesized with stereocontrol. Indeed, the diastereomeric composition of Oligo-S has never been determined, primarily because of the lack of appropriate analytical methods. Since each of the diastereomers is a stereochemically unique chemical entity, questions arise as to which diastereomer is responsible for an observed biological response, including positive (curative) or possibly negative (toxic) side effects.In this review we intend provide a perhaps somewhat speculative assessment of the problems associated with the stereo-controlled synthesis of Oligo-S and to discuss the state-of-the-art in this field including strategies that may lead to Oligo-S of predetermined chirality. This article is not intended to discourage researchers from further studies of dia-steromeric mixtures of Oligo-S as potential pharmaceuticals. Throughout the history of medicinal chemistry numerous useful medicines were discovered, developed, and employed without the detailed knowledge of their structure. Indeed, the composition of the vaccines discovered by Pasteur is a subject of vigorous study still today.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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