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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 321 (1979), S. 370-378 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis of Triorgano-amido-arsenic-, -antimony- and -bismuthhalidesThe preparation of some triorgano-amido-metalhalides by addition of various N-haloamides to organometallic compounds of the type R3M (M = As, Sb, Bi) in polar aprotic solvents under mild conditions is described. The properties of these derivatives are studied. In solution equilibriums of triorgano-amido-antimonyhalides, the corresponding dihalides, and diamido compounds are existing, as we proved by 1H-n.m.r.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 390-398 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Organometallic Peroxides. VII. Mechanism of the Decomposition of Bis-organoantimonyl Peroxides. Part IThe decomposition of bis-organoantimonyl peroxides 1 a, b was studied regarding decomposition products, kinetics and the influence of varying conditions.We found that besides heterolytic O-O-cleavage with 1,2-rearrangement, the bromo-substituted peroxide 1 a easily splits off singlet oxygen during decomposition. The mechanism of this reaction has been elucidated.
    Notizen: Der Zerfall der Bis-(halogen-triphenyl-antimonyl)-peroxide 1 a und b wurde hinsichtlich der Zersetzungsprodukte, der Kinetik und des Einflusses verschiedener Faktoren untersucht. Es wurde gefunden, daß bei der Zersetzung neben einer heterolytischen Spaltung der O-O-Bindung unter 1.2-Umlagerung bei dem bromhaltigen Peroxid 1 a leicht eine Abspaltung von Singulett-Sauerstoff erfolgt. Der Mechanismus dieser Reaktion wurde aufgeklärt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 201-206 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Organometallic Peroxides. VIII. Mechanism of the Decomposition of Bis-organoantimony-peroxides. Part IIBis-(bromo-triphenylantimony)-peroxide (1a) reacts with bromine or iodine in an analogous way as we suggested concerning the mechanism of decomposition of 1a, yielding singulet oxygen. Moreover, we found that triphenylantimony bisiodide catalyses the decomposition of 1a. Also bis-(chloro-triphenylantimony)-peroxide (1b) easily decomposes in the presence of such additives releasing singulet oxygen.
    Notizen: In Übereinstimmung mit dem für die Zersetzung von Bis-(brom-triphenyl-antimonyl)-peroxid (1a) vorgeschlagenen Reaktionsmechanismus konnte gezeigt werden, daß bei der Einwirkung von Brom oder Jod auf 1a eine analoge Peroxidumwandlung unter Abspaltung von Singulett-Sauerstoff erfolgt. Außerdem wurde gefunden, daß Triphenylstibindijodid die Zersetzung von 1a katalysiert und in Gegenwart derartiger Zusätze auch Bis-(chlor-triphenylantimonyl)-peroxid (1b) rasch unter Abgabe von Singulett-Sauerstoff zerfällt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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