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    Electronic Resource
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    Bestimmung der Fibrinmonomere im Plasma bei Arwin®-Therapie (1978)
    Springer
    Annals of hematology 36 (1978), S. 9-14 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Fibrinomer ; Affinity chromatography ; Tuepfel test ; Arwin® ; Fibrinmonomere ; Affinitätschromatographie ; Tüpfeltest ; Arwin®
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die dargestellte Methodik zur Bestimmung der Fibrinmonomere im Plasma mittels Affinitätschromatographie an Fibrinogen-Sepharose und anschließender quantitativer Bestimmung im Eluat mittels Tüpfeltest zeigte hohe Sensibilität und Spezifität. Sie wurde an 3 Patienten unter Arwin®-Therapie erprobt. Dabei ergaben sich sowohl vor als auch während der Therapie von der Literatur deutlich abweichende Plasma-Monomerenwerte. Die Anwendung der Methodik empfiehlt sich zur Differenzierung der hämostaseologischen Situation mit der Möglichkeit einer besseren Steuerung sowohl von Gefahrenmomenten als auch im Hinblick auf die zusätzliche Verwendung von Fibrinolytica.
    Notes: Summary The quantitative measurement of plasma fibrin monomeres in three patients with Arwin®-treatment by affinity chromatography on agarose fixed fibrinogen and the “tüpfel method” demonstrated high specifity and sensitivity. Plasmafibrinmonomer concentration clearly differs both before and during treatment from results reported in the literature. The method results in a better control of dangerous situation, especially with additional application of fibrinolytic agents.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01002114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Der Mechanismus der Blutkörperchensenkung XV. Mitteilung: Die Charakterisierung verschiedener Rinderfibrinogenfraktionen mittels Erythrozytensedimentationsgeschwindigkeit, Thrombinzeit und lmmundiffusion (1971)
    Springer
    Annals of hematology 22 (1971), S. 320-329 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Bovine fibrinogen was processed according toMosesson andSherry yielding fractions of various solubility. The more soluble fractions I-6 and I-9 appear to be less effective than ordinary fibrinogen (fraction I-4) in promoting the sedimentation rate of erythrocytes. In addition, their thrombin clotting time is considerably prolonged and somewhat higher concentrations are needed to produce sharp precipitation lines when diffusing against rabbit anti-fibrinogen. The cold insoluble fraction I-1 as well as fraction I-2, which represent fibrinogen of less purity, react in the investigations as similar as the pure fraction I-4. Fraction I-8 from which only minute amounts are obtained, doesn't show any effect on the erythrocyte sedimentation rate and is a poor antigen in the diffusion test. The pure fibrinogen possesses the greatest biological activity. There is at least a qualitative relationship between the change in the chemical structure of the different fractions and the decrease of their biological activity.
    Notes: Zusammenfassung Rinderfibrinogen wurde nach den Angaben vonMosesson undSherry in Fraktionen aufgetrennt, die sich in ihrer Löslichkeit unterscheiden. Die leichter löslichen Fraktionen I-6 und I-9 zeigen gegenüber normalem Fibrinogen (Frakt. I-4) eine geringere Wirkung auf die Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit. Sie weisen außerdem eine deutlich verlängerte Thrombinzeit auf und geben im Diffusionstest gegen Kaninchen-Antifibrinogen erst bei höheren Konzentrationen optimale Präzipitationslinien. Die kalt-unlösliche Frakt. I-1 sowie Frakt. I-2, die etwas weniger reines Fibrinogen darstellt, verhalten sich in den genannten Reaktionen ähnlich wie die reine Frakt. I-4. Die nur in geringer Menge anfallende Frakt. I-8 ist ohne Wirkung auf die Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit und zeigt im Diffusionstest wenig Antigenwirksamkeit. Das intakte Fibrinogen besitzt also in allen drei Tests die größte biologische Wirksamkeit. Es besteht mindestens eine qualitative Beziehung zwischen der Veränderung der chemischen Struktur der einzelnen Fibrinogenfraktionen und der Abnahme ihrer biologischen Aktivität.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632021
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Vergleichende testung therapeutisch bedeutsamer antifibrinolytika in vitro unter berücksichtigung des α2-makroglobulins im plasma (1969)
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 1 (1969), S. 181-187 
    Details
    ISSN: 1432-1041
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde demonstriert, daß in allen untersuchten Testsystemen α2-Makroglobulin die Fibrinolysehemmwirkung der bisher verwendeten synthetischen Antifibrinolytika verstärkt, dem Sofortantiplasmin des Plasmas also eine kräftige, bisher nicht gewürdigte Mitwirkung bei der medikamentösen Fibrinolysehemmung zukommt. Ob α2-Makroglobulin die einzige Substanz ist, welche die medikamentöse Antifibrinolytikawirkung im Plasma mit beeinflußt, ist damit nicht abgeklärt. — Es erscheint nach unseren Analyseergebnissen möglich, daß dysproteinämische Zustände den zu erwartenden Wirkungsgrad der bisher therapeutisch einsetzbaren Fibrinolysehemmer verändern.
    Notes: Summary We were able to show that in all systems tested α2-macroglobulin increases the inhibitory action of all of the synthetic antifibrinolysins used. It has, in addition to the immediate antiplasmin of plasma, an intense effect that has not been recognized before on the drug-induced inhibition of fibrinolysin. Whether α2-macroglobulin is the only substance effecting the drug-induced antifibrinolytic in plasma remains to be explained. From our results it seems possible that dysproteinemic states change the intensity of effect which one expects of the fibrinolytic inhibitors used therapeutically to date.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00456944
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Autologes131J-Humanfibrinogen zur Thrombosefrühdiagnostik (1978)
    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 437-443 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: autologous 131-J-tagged human fibrinogen ; Venous thrombosis ; Autologes 131-J-markiertes Humanfibrinogen ; Venöse Thrombose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Herstellungsmethode von autologem131J-Humanfibrinogen angegeben. Das Präparat wird charakterisiert in vitro durch Fibrinogengehalt, Proteingehalt, Plasminogengehalt, Gerinnbarkeit und Molekulargewicht der Einzelketten. In vivo werden Verlaufskurven der Gesamtplasmaaktivität, der spezifischen Aktivität, der nicht proteingebundenen Aktivität, der biologischen Halbwertszeit und des Verhaltens am Ort der Thrombose dargestellt. An diesen Kriterien gemessen, erwies sich das autologe131J-Humanfibrinogen zur Thrombosefrühdiagnostik als voll geeignet.
    Notes: Summary A method for preparation of autologous131J-tagged human fibrinogen is demonstrated. In vitro the preparation is characterized by content of fibrinogen, protein, plasminogen, clottability and molecular weight. Total plasma radioactivity, specific radioactivity, non-protein-bound radioactivity, biologic half-life and the local activity at the thrombus define the properties in vivo. With the above criteria autologous 131-J-tagged human fibrinogen was shown to be useful for early diagnosis of venous thrombosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01477057
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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