Electronic Resource
Weinheim
:
Wiley-Blackwell
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
98 (1965), S. 3680-3691
ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Das aus dem Cyclopentadienon-Dimeren 3 und Äthylenglykol entstehende Monoacetal 4 wird durch Pyrolyse unter Eliminierung von Kohlenmonoxyd quantitativ in das Acetal 6 des cis-3a.7a-Dihydro-inden-(2)-ons-(1) umgewandelt. 6 liefert mit Acetylendicarbonsäureester das Addukt 13, das bei 160° nach Alder-Rickert in Cyclopentadienon-äthylenacetal (2) und Phthalsäureester zerfällt. Cyclopentadienon-äthylenacetal ist wider Erwarten äußerst unbeständig und konnte nur in Form seines Dimeren 14 gefaßt werden. Zersetzt man 13 aber in Gegenwart von Maleinsäureanhydrid, so läßt sich 2 unter Bildung eines 7-Ketonorbornen-Derivats (15) abfangen.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981136
Permalink
| Library |
Location |
Call Number |
Volume/Issue/Year |
Availability |
