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  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolabile Hydrocarbons, XXV1). Relationships between Thermal Stability, Strain, and Structure of 1,1′-Diphenyl-1,1′-bicycloalkylsThe products and activation parameters of the thermolysis reaction of the title hydrocarbons 1a (n = 4-8) and 1b (n = 12) were determined. Strain enthalpies and structural data of the compounds 1a and of the radicals 2a, which are generated on thermolysis, were obtained from force field calculations. For 1a (n = 8) a crystal structure analysis was carried out.  -  The importance of i-strain action is estimated from the relationship between ΔG≠ of the thermolysis reaction and the strain enthalpy of 1 from which the ring strain of the corresponding cycloalkane was substracted as a correction factor. In addition, a linear correlation between ΔG≠ and the change in strain enthalpy (MM2 results) in the course of the dissociation process was found. The large variation in ΔS≠ can be rationalized by consideration of the change in internal mobility (MM2 results) during the dissociation process.
    Notes: Die Produkte und Aktivierungsparameter der Thermolyse der Kohlenwasserstoffe 1a (n = 4-8) und 1b (n = 12) wurden bestimmt. Die Spannungsenthalpien und Strukturdaten der Verbindungen 1a und der beim thermischen Zerfall entstehenden Radikale 2a wurden durch Kraftfeldberechnungen ermittelt. Für 1a (n = 8) wurde eine Kristallstrukturanalyse durchgeführt.  -  Die Beziehungen zwischen ΔG≠ der Thermolyse und den um die Ringspannung korrigierten Spannungsenthalpien gestatten eine quantitative Analyse der i-strain-Wirkung. Außerdem wird eine lineare Korrelation zwischen ΔG≠ und der Änderung an Spannungsenthalpie im Dissoziationsprozess nach Kraftfeldrechnungen aufgezeigt. Stark unterschiedliche Aktivierungsentropien werden durch die Änderung der inneren Beweglichkeit im Zuge des Dissoziationsprozesses, die aus Kraftfeldrechnungen abschätzbar ist, verständlich.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1026-1033 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituent Effects on the C - C bond Strength, 61). TetracyclopropylsuccinonitrileThe heat of formation of the title compound 5 was obtained from the heat of combustion and the heat of sublimation. The activation parameters for the thermal decomposition of 5 were measured by reaction kinetics. A resonance energy of 7.8 kcal⋅mol-1 is obtained for the α-cyanodicyclopropylcarbinyl radical from the known relationship between strain enthalpy and free enthalpy of activation. Due to dicyclopropylcarbinyl stabilisation this value is 2.5 kcal⋅mol-1 higher than expected for a simple α-cyanoalkyl radical. Structural data for 5 were obtained from force field calculations (MM2).
    Notes: Die Bildungsenthalpie der Titelverbindung 5 wurde thermochemisch, die Aktivierungsparameter ihrer Thermolyse wurden reaktionskinetisch bestimmt. Aus dem bekannten Zusammenhang zwischen Spannungsenthalpie und Aktivierungsenthalpie leitet sich für das α-Cyandicyclopropylcarbinyl-Radikal (6) eine Resonanzenergie von 7.8 kcal⋅mol-1 ab. Durch Dicyclopropylcarbinyl-Stabilisierung ist dieser Wert 2.5 kcal⋅mol-1 höher als für einfache α-Cyanalkyl-Radikale erwartet. Die Struktur von 5 wurde mit der Kraftfeldmethode (MM2) berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aliphatische Azoverbindungen, XV. cis- und trans-Tetracyclopropyl- und Tetra-tert-butylazomethanDie Produkte und die Kinetik der Thermolysen der Titelverbindungen 3 und 5 wurden untersucht. Wie die trans-Isomeren, so zerfallen auch die cis-Azoverbindungen in Radikale ohne begleitende cis-trans-Isomerisierung. Der Einfluß der Strukturvariation auf die Reaktivität wird diskutiert. Durch Bestrahlen von trans-Tetra-tert-butylazomethan (trans-5) bei 60-120°C in Benzol oder Chlorbenzol läßt sich fast quantitativ 1,1,2,2-Tetra-tert-butylethan darstellen.
    Notes: The products and the kinetics of the thermolysis of the title compounds 3 and 5 were investigated. Like the trans-isomers, the cis-azo compounds also undergo homolytic decomposition without accompanying cis-trans-isomerization. The observed structure-reactivity relationships are discussed. On irradiation of trans-tetra-tetr-butylazomethane (trans-5) at 60-120°C in benzene or chlorobenzene an almost quantitative yield of 1,1,2,2-tetra-tert-butylethane is obtained.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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