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  • 1
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1293-1304 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für die Darstellung der W-Chlorosäure (H3O)2[W6Cl 8 i ]Cl 6 a ·6H2O wird eine Vorschrift angegeben, die gute Ausbeuten liefert. Beim thermischen Abbau der Chlorosäure sind die Stufen $$(H_2 O)_2 [W_6 Cl_8 ]Cl_6 ,[W_6 Cl_8 ]Cl_4 \cdot 2H_2 O und [W_6 Cl_8 ]Cl_4 $$ Die W-Chlorsäure und ihre partiellen Br i -Substitutionsprodukte sind praktisch quantitativ als (Oxin·H)2[W6 X 8]X 6 fällbar. Beim Kochen mit starker wäßriger oder wäßrig-äthanol. HBr findet nicht nur Austausch der Cl a , sondern auch partielle Cl i /Br-Substitution statt. Analog läßt sich J i in den Komplex einführen. In umgekehrter Richtung (Austausch von Br i gegen Cl) verläuft die Reaktion nicht. In äthanolhaltiger HBr ist der Cl i /Br-Substitution eine Induktionsperiode vorgeschaltet.
    Notes: Abstract A method for preparing chlorotungstic acid $$(H_3 O)_2 [W_6 Cl_8 i]Cl_6 a \cdot 6H_2 O$$ in good yield is given. On thermal degradation of the acid, the stages $$(H_2 O)_2 [W_6 Cl_8 ]Cl_6 ,[W_6 Cl_8 ]Cl_4 \cdot 2H_2 O and [W_6 Cl_8 ]Cl_4 $$ are isolable. Chlorotungstic acid and its partial Br i -substitution products can be precipitated almost quantitatively as $$(Oxin \cdot H)_2 [W_6 X_8 ]X_6 $$ When boiled with strong aqueous or aqueous-ethanolic HBr the substitution of Cl a and also partial Cl i /Br substitution occurs. In the same way I i can be introduced. The inverse reaction (substitution of Br i by Cl) is not possible. In ethanolic HB in the case of Cl i /Br substitution an induction period is observed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1506-1510 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Feststellung der magnetischen Eigenschaften von Kaliumferrat(VI) ist dadurch erschwert, daß die Präparate immer etwas ferromagnetische Verunreinigungen enthalten. An Gemischen von K2FeO4 mit KCl sowie an Mischkristallen von Kaliumsulfat und Kaliumferrat wurden solche Messungen bei 90, 195 und 290° K durchgeführt und magnetische Momente zwischen 2.8 und 2.9 Bohrsche Magnetonen erhalten. Außerdem wurde Caesiumferrat(VI) untersucht, das man aus CsO2 + Fe2O3 im Sauerstoff-Strom bei 260° erhält. Es besitzt ebenfalls ein Moment, das dem Spin-Wert von zwei Magnetonen entspricht.  -  Verbindungen mit MeO4x--Gruppen mit 1, 2 und 3 d-Elektronen zeigen das dem Spin-Moment dieser Elektronen entsprechende magnetische Moment, wobei das Curiesche Gesetz in der Regel annähernd erfüllt ist. Für die Bindungen zwischen dem Zentralatom und dem Sauerstoff kommen wahrscheinlich sp3-Zustände in Frage.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 5-12 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: TeCl4 as a Transport Agent. TeOCl2.g and the Chemical Transport of TeO2 and Te6O11Cl2Mass spectroscopic observations show that in the system TeO2/TeClx the gas molecule TeOCl2 is an important constituent of the gas phase.Thermal decomposition of Te6O11Cl2, made on the thermobalance and also mass spectroscopic measurements lead to the enthalpy of formation of TeOCl2,g; ΔH°(298) = -42 ± 3 kcal.The chemical transport of TeO2 (or Te6O11Cl2) has been successful by means of Cl2, TeCl4 or TeCl2 as transport agents via TeOCl2.Thermodynamic calculations show that the suitability of TeCl4 as transport agent for many oxides, even in different oxidation states, is caused by the fact that this transport agent, dependent upon the solid acts as TeCl4 (TeCl2 + Cl2) or TeCl2. The redoxpotential required by the solid can be adapted by the gas without a loss of the transport properties of the gas phase.
    Notes: Massenspektroskopische Beobachtungen zeigen, daß TeOCl2,g im System TeO2/TeClx als wesentlicher Bestandteil des Gleichgewichtsgases auftritt.Die thermische Zerlegung von Te6O11Cl2 an der Thermowaage und die massenspektroskopischen Beobachtungen führen zur Bildungsenthalpie für TeOCl2,g; ΔH° (298) = -42 ± 3 kcal.Der chemische Transport von TeO2 (bzw. Te6O11Cl2) via TeOCl2 gelingt mit Cl2, TeCl4 oder TeCl2 als Transportmittel.Thermodynamische Rechnungen ergeben, daß die Eignung von TeCl4 als Transportmittel für viele Oxide,  -  auch in verschiedenen Oxydationsstufen  -  darauf beruht, daß dieses Transportmittel je nach Partner als TeCl4 bzw. TeCl2 + Cl2 oder als TeCl2 wirksam wird. Das vom Bodenkörper geforderte Redoxpotential kann sich also in einem weiten Bereich einstellen, ohne daß das Gas seine Transporteigenschaften verliert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of trans-[Mo6Cl8]Cl4Br22- Starting from Crystalline [Mo6Cl8]Cl4(H2O)2 and Crystal Structure of [(C6H5)4As]2[Mo6Cl8]Cl4Br2The synthesis of the title compound is successful if the crystallized [(Mo6Cl8)Cl4(H2O)2] containing the H2O molecules in trans-position reacts with HBr + [(C6H5)4As]Br in ethanol in a heterogeneous reaction. The X-ray structure investigation confirms the existence of discrete trans-Br-substituted cluster anions of composition [(Mo6Cl8)Cl4Br2]2- in the crystal. The reaction in homogeneous solutions proceeds to Br-enriched compounds. [(C6H5)4As]2[(Mo6Cl8)Cl4Br2] crystallizes in the triclinic space group P¯1 with a = 11.071(2), b = 11.418(2), c = 12.813(2) Å, α = 116.10(2), β = 95.27(2) and γ = 94.41(2)° (-133°C). The crystal structure at -133°C was determined from single crystal X-ray diffraction data (R1 = 0.026). The [(Mo6Cl8)Cl4Br2]2--anions are not completely ordered but distributed statistically among the three positions which are possible within the limits of the ordered [Mo6Cl8]-cores (ratio 11:5:4). The frameworks of the anions consist of Mo6 cluster units with (slightly distorted) octahedral arrangement of the metal atoms (d(Mo—Mo): 2.600(1) up to 2.614(1) Å), which are coordinated by the halogeno ligands in a square-pyramidal manner. The details of the structure will be discussed and compared with similar [(Mo6X8)Y4] cluster units (X, Y = Cl, Br).
    Notes: Die Darstellung der in der Überschrift genannten Verbindung gelingt, wenn das kristallisierte [(Mo6Cl8)Cl4(H2O)2], das die H2O-Molekeln in trans-Stellung enthält, in Ethanol mit HBr + [(C6H5)4As]Br in heterogener Reaktion umgesetzt wird. Die röntgenographische Untersuchung bestätigt, daß im Kristall das isolierte trans-Br-substituierte Clusteranion [(Mo6Cl8)Cl4Br2]2- vorliegt. In homogener Lösung läft die Reaktion weiter zu Br-reicheren Produkten. [(C6H5)4As]2[(Mo6Cl8)Cl4Br2] kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P¯1 mit a = 11,071(2), b = 11,418(2), c = 12,813(2) Å, α = 116,10(2), β = 95,27(2) und γ = 94,41(2)° (-133°C). Die Kristallstruktur bei -133°C wurde aus Einkristalldiffraktometerdaten bestimmt (R1 = 0,026). Die [(Mo6Cl8)Cl4Br2]2--Anionen sind im Kristall nicht vollständig geordnet, sondern verteilen sich statistisch im Verhältnis 11:5:4 auf die bei definiertem [Mo6Cl8]-Gerüst möglichen drei Positionen mit trans-ständiger Anordnung der Br-Liganden. Die Gerüste der Anionen bestehen aus Mo6-Clustern mit (leicht verzerrter) oktaedrischer Anordnung der Metallatome (d(Mo—Mo): 2,600(1) bis 2,614(1) Å), die quadratischpyramidal von Halogenatomen koordiniert sind. Die Einzelheiten der Struktur werden im Vergleich mit analog gebauten [(Mo6X8)Y6]-Clustern (X, Y = Cl, Br) diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Reaction of W3O with Iodine: Preparation, Crystal Structure, and Properties of WOI3The novel tungsten oxide iodide WOI3 is obtained from the reaction of the metalrich tungsten oxide W3O (also known as ‘β-tungsten’) with iodine in a sealed glass tube placed in a temperature gradient (440-400°C). In the low-temperature region WOI3 is formed as mouse-grey intergrown needle-like crystals. WOI3 crystallizes in the tetragonal NbOCl3 structure type, space group P42/mnm, with a = 12.346(2), c = 3.765(1) Å (20°C). The crystal structure at - 130°C was determined from single-crystal diffractometer data (R = 0.023). Results of magnetic susceptibility and vibrational spectroscopic measurements are given together with the mass spectrum of WOI3 obtained on heating.
    Notes: Die Darstellung des bisher unbekannten WOI3 gelingt, wenn man das in der Literatur auch als β-Wolfram bezeichnete Wolframoxid der Zusammensetzung W3O mit lod in einer Glasampulle im Temperaturgefälle (440-400°C) umsetzt. In der kalten Zone schlägt sich WOI3 in mausgrauen verfilzten Nadeln nieder. WOI3 kristallisiert tetragonal im NbOCl3-Typ in der Raumgruppe P42/mnm mit a = 12,346(2), c = 3,765(1) Å (20°C). Die Kristallstruktur bei-130°C wurde aus Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt (R = 0,023). Ergebnisse der Messungen der magnetischen Suszeptibilität und des Schwingungsspektrums sowie das beim Erhitzen von WOI3 erhaltene Massenspektrum werden angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 598 (1991), S. 293-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemical transport reactions ; crystal growth ; silicon ; tellurium ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Influence of Chemical Transport on the Habit of CrystalsThe chemical transport of silicon with silicon tetrachloride as transporting agent leads to crystals with octahedral shape. On the other hand in the presence of adsorbable impurities the transported silicon crystallizes in the shape of long needles.Chemical transport reactions of tellurium are successful with iodine or sulphur. The presence of adsorbable transporting agents has considerable influence on the habit of crystals.
    Notes: Beim Chemischen Transport von Silicium mit Siliciumtetrachlorid als Transportmittel erhält man oktaedrische Kristalle. In Gegenwart von adsorbierbaren Verunreinigungen kristallisiert das transportierte Silicium dagegen in langen Kristallnadeln.Tellur ist mit Jod oder Schwefel chemisch transportierbar. Die Anwesenheit des adsorbierbaren Transportmittels zeigt einen erheblichen Einfluß auf den Kristallhabitus.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 2 (1968), S. 109-116 
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 13 Ill.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 7 (1973), S. 158-160 
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Bismuth subhalides ; Band structure and electrical conductivity of Bi6Cl7 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The methods of preparation for Bi8(AlCl4)2 and Bi6Cl7 have been improved and the single crystal structures for these cluster compounds re-investigated and re-interpreted. In addition, conductivity measurements and band structure calculations using the tight-binding approximation have been performed on Bi6Cl7 and related subvalent bismuth halides. - Bi8(AlCl4)2 consists of isolated AlCl4- anions and rather undistored square-antiprismatic Bi82+ clusters with an average Bi-Bi distance of 3.10 Å. Relatively short intercluster Bi-Bi contacts of 3.90 Å suggest weak bonding interactions between the Bi82+ units. In contrast, the structure determination of Bi6Cl7 implies that this structure should be regarded as being composed of discrete Bi95+ clusters and a polymeric BiIII-Cl anionic lattice including infinite, distorted α1[Bi2Cl24+] chains. According to the experimental and theoretical results, the Bi6X7 (X = Cl, Br) family of subvalent bismuth halide compounds are anisotropic semiconductors along the crystallographic c axis. The conductivity is mediated by the onedimensional α1[Bi2Cl24+] chains. These are interconnected with the Bi95+ clusters, which are acting as electron reservoirs. The related BiX (X = Br, I) family of subvalent bismuth halides are shown to be anisotropic semiconductors in the crystallographic b direction.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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