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  • 1
    ISSN: 1432-1238
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 14 (2000), S. 134-136 
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Asplenie ; Polysplenie ; angeborene Fehlbildungen ; Key words Asplenia syndrome ; polysplenia syndrome ; congenital abnormality
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Protein S-100 – Kinderherzchirurgie – kardiopulmonaler Bypass – Neugeborene – Kleinkinder ; Key words protein – S-100 – pediatric cardiac surgery – cardiopulmonary bypass – newborn, infants
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The use of a biochemical marker for the early identification of cerebral injury associated with the corrective surgery of congential heart disease could possibly be of great diagnostic and prognostic value. S-100, a specific glia brain cell protein, may be released into serum following brain cell damage. The aim of this study was to investigate the levels of this biochemical marker in infants before and after corrective cardiac surgery by means of cardiopulmonary bypass (CPB). 42 newborns and infants were enrolled in this study. Blood samples were collected just before and immediately after CPB, and then again 2, 24, and 48 h postoperatively. The S-100 protein serum concentrations were analyzed using a commercially-available radioimmune kit. Peak values of S-100 were found immediately after surgery and during the first 2 h postoperatively, decreasing thereafter on the 2nd postoperative day to preoperative values (p 〈0.001). Newborn showed higher peak values (0,36 μg/l) than infants (0,95 μg/l). Newborns also had higher preoperative S-100-values than infants. A significant correlation was found between the peak values of S-100 and the age of the studied infants (r =–0,74; p 〈0.0001), and the minimal rectal temperature during CPB (r =–0,67; p = 0,0004). In conclusion: elevated S-100 serum values after cardiac surgery may provide information on ostensibly incurred cerebral injury. Neonates with cyanotic congenital heart disease showed significantly higher levels of Serum S-100 protein than older infants undergoing corrective cardiac surgery beyond the neonatal period. Follow-up studies are necessary to evaluate the significant prognostic value of this biochemical marker in the brain.
    Notes: Zusammenfassung Die Früherkennung und Prävention von zerebralen Schäden, die im Zusammenhang mit den herzchirurgischen Korrekturoperationen angeborener Herzfehler mit Hilfe des kardiopulmonalen Bypasses (CPB) im Neugeborenen- und Kleinkindesalter auftreten, ist von besonderer prognostischer und therapeutischer Bedeutung. Wir untersuchen daher prospektiv die Kinetik der Serumkonzentration von S-100, einem glia- und schwannzellspezifischen Protein, bei Kindern vor und nach Korreturoperationen mit Hilfe des CPB. Methoden: Es wurden bei 42 Kindern (16 Neugeborene und 26 Kleinkinder) intra- und postoperativ Blutproben entnommen und mit Hilfe eines kommerziell erhältlichen Radioimmunassays (Sangtec Mediacal AB, Bromma, Schweden) die S-100-Konzentration im Serum bestimmt. Bei allen Kindern wurde die Korrekturoperation mit Hilfe des full-flow-CPB in tiefer bis moderater Hypothermie durchgeführt. Ergebnisse: Bei allen Patienten fanden sich signifikant erhöhte Werte (p = 0,001) während der ersten 24 postoperativen Stunden, die sich jedoch innerhalb 72 Stunden den präopertiv bestimmten Werten anglichen. Bei den Neugeborenen wurden höhere Maximalwerte bestimmt (3,6μg/l) als bei den Kleinkindern (0,95 μg/l), sie wiesen auch höhere präoperative Werte auf. Es zeigte sich eine negative Korrelation zwischen dem maximalen S-100-Wert und dem Alter (r =–0,74; p 〈0,0001), dem Gewicht (r =–0,72; p = 0,002) und der minimalen rektalen Temperatur (r =–0,67; P = 0,0004) der Kinder während CPB. Schlußfolgerung: Der Nachweis von S-100-Serum und somit das Übertreten von S-100 aus dem Zytoplasma der Astrozyten im Blut kann möglicherweise ein Zeichen für auftretende zerebrale Schäden sein. S-100 könnte daher als ein früh-biochemischer Marker genutzt werden. Beeinflussende Faktoren der S-100-Serum-Konzentration sind Alter, Körpergewicht, Länge des kardiopulmonalen Bypasses und Grad der Hypothermie.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 12 (1998), S. 189-192 
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Echokardiographie – Chirurgie angeborener Herzfehler ; Key words Echocardiography – Surgery of congenital heart disease
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Purpose of this study was to evaluate the clinical utility of intraoperative echocardiography in the assessment of surgical repair of congenitally malformed hearts. In 235 of 508 patients who underwent cardiac surgery during a one year period transesophageal intraoperative echocardiography was performed. This was done to exclude residual ventricular septal defects or right ventricular outflow tract obstruction (n=84), to evaluate results of AV valve reconstruction (n=61), to assess ventricular function following arterial switch operation for complete transposition or in complex heart defects palliated by a Fontan-type procedure (n=50), to assess repair of left ventricular outflow obstruction (n=22) and for miscellaneous defects (n=18). Residual defects leading to immediate reoperation during the same surgical session were found in 4 patients (1.7%), minor residual defects not requiring reoperation were present in 6 patients (2.6%). In 2 patients with complete AV septal defect the left AV valves were only mildly regurgitant immediately after reconstruction but subsequent suture deshiscence required later reopoeration. Echocardiographic data were supplemented by direct pressure measurements in the ventricles and contrast injection into the left atrium. We conclude that intraoperative echocardiography can provide useful clinical informations, if its findings are interpreted in context with pressure measurements and contrast injections.
    Notes: Zusammenfassung Zweck dieser Studie war, den klinischen Nutzen der intraoperativen Echokardiographie bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern zu untersuchen. Von 508 während des Zeitraumes eines Jahres durchgeführten Operationen bei angeborenen Herzfehlern wurde bei 235 (47%) eine intraoperative Echokardiographie durchgeführt. Die Indikationen waren Ausschluß von residuellen Ventrikelseptumdefekten und residuellen rechtsventrikulären Ausflußbahnobstruktionen (n=84), Evaluation von AV Klappenrekonstruktionen (n=61), vorwiegende Evaluation der Ventrikelfunktion nach arterieller Switchoperation bei kompletter Transposition oder bei Palliation komplexer Herzfehler durch eine Fontanoperation (n=50), Untersuchungen nach Operation einer linksventrikulären Ausflußbahnobstruktion (n=22), sowie sonstige Operationen (n=18). Residuelle Defekte, welche zu sofortiger Reoperation in der gleichen Sitzung Anlaß gaben, wurden bei 4 Patienten (1,7%) gefunden, unbedeutende residuelle Defekte, die keine Reoperation erforderlich machten bei 6 Patienten (2,6%). In 2 Fällen wurden bei korrigierten kompletten AV Septumdefekten unmittelbar postoperativ geringe Insuffizienzen der linken AV Klappe gesehen, welche später so an Schweregrad zunahmen, daß spätere Reoperationen notwendig wurden. Die durch die transösophageale Echokardiographie erhobenen Befunde wurden durch direkte blutige Druckmessungen und Kontrastinjektion in den linken Vorhof ergänzt. Wir schlußfolgern, daß die intraoperative Echokardiographie klinisch sinnvolle Informationen liefern kann, wenn die erhobenen Befunde im Kontext mit den oben aufgeführten anderen Messungen interpretiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 12 (1998), S. 221-225 
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Vorhofseptumdefekt – Interventioneller Verschluß– Echokardiographie ; Key words Atrial septal defect – transcatheter closure – echocardiography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Surgical closure of atrial septal defects can nowadays be performed without preoperative cardiac catheterization. For a transcatheter closure, however, x-ray exposure has been indispensable. We report a closure of an atrial septal defect under transesophageal echocardiography without fluoroscopy. A nine year old girl with an 11 mm atrial septal defect centrally located in the oval fossa was elected for transcatheter closure. Doppler-echocardiographically estimated Qp/Qs was 1.7:1. Oxymetric Qp/Qs was 1.6:1. After sedation with midazolam and propofol a diagnostic and interventional catheterization was performed without fluoroscopy. Under transesophageal echocardiography, the defect was sized over the wire with a 5F balloon catheter. The distance to the right pulmonary veins was 10 mm, to the coronary sinus and to the mitral valve 8 mm, respectively. Under transesophageal echocardiography, an 11 mm Amplatzer Septal Occluder was placed into the defect. Complete closure was achieved and no complications were encountered. We conclude that in selected cases with an atrial septal defect located in the oval fossa and clear-cut echocardiographic findings, an Amplatzer Septal Occluder can be safely deployed under echocardiographic guidance alone.
    Notes: Zusammenfassung Der operative Verschluß eines Vorhofseptumdefekts (ASD) kann heutzutage ohne präoperative Katheteruntersuchung durchgeführt werden. Für den interventionellen Verschluß unter Durchleuchtung ist jedoch eine Strahlenexposition unvermeidbar. Wir berichten über einen interventionellen ASD-Verschluß allein unter transösophagealer Ultraschallkontrolle. Ein neun Jahre altes Mädchen mit einem 11 mm großen ASD vom Secundum-Typ wurde zum interventionellen ASD-Verschluß vorgestellt. Das Shuntvolumen über den Defekt wurde Doppler-echokardiographisch mit Qp/Qs=1,7:1 und oxymetrisch mit Qp/Qs=1,6:1 bestimmt. Unter Sedierung mit Midazolam und Propofol wurde sowohl die Katheterdiagnostik als auch die Intervention ohne Durchleuchtung durchgeführt. Die Defektgröße wurde unter transösophagealer Echokardiographie mit einem 5F Ballonkatheter ermittelt: Der Defekt war 11 mm groß, der Abstand zu den rechten Lungenvenen betrug 10 mm, zum Koronarsinus und zur Mitralklappe jeweils 8 mm. Unter transösophagealer Echokardiographie konnte komplikationslos ein 11 mm großer Amplatzer Septal Occluder in den Defekt plaziert werden. Es bestand kein Restshunt. Der hier berichtete Fall demonstriert, daß die Technik des interventionellen ASD-Verschlusses inzwischen so ausgereift ist, daß sowohl Diagnostik, Sizing als auch Implantation eines transvenös eingebrachten Amplatzer Septal Occluders ganz ohne Röntgenstrahlung möglich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 14 (2000), S. 2-3 
    ISSN: 0930-9225
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Large atrial septal defects – interventional occlusion – Amplatzer Septal Occluder – follow-up ; Schlüsselwörter Große Vorhofseptumdefekte – Interventioneller Verschluss – Amplatzer Septal Occluder – Nachbeobachtung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Viele verschiedene Systeme für den Verschluss von Vorhofseptumdefekten (ASD) kamen in den letzten Jahren zum Einsatz, deren Gebrauch meist auf Defektgrößen bis 20mm Durchmesser limitiert war. Wir berichten über unsere klinische Erfahrung beim Verschluss von ASD mit einem Durchmesser größer 20 mm mit dem Amplatzer Septal Occluder (ASO).¶   Methode: Ein im Defekt platzierter Ballonocclusionskatheter wurde soweit inflatiert, dass eine Kerbe im Ballon als Grundlage für die echokardiografische als auch radiologische Bestimmung des gedehnten Durchmessers entsteht. Ein ASO¶2–4mm größer als der gedehnte Durchmesser wurde durch 9–12 French messende lange Schleusen implantiert. Im Unterschied zum Verschluss kleinerer Defekte wurde der ASO erst nach vollständiger Entwicklung des linksatrialen Schirmchens und des Verbindungsstents unter Ausnutzung der maximalen Auflagerungsfläche und Zentrierungseigenschaft in den Defekt gezogen, danach der rechtsatriale Schirm entfaltet und durch zügiges Vorschieben der Schleuse und des Implantationsdrahtes in Richtung Septum aktiv konfiguriert. Eine Implantation wurde nur durchgeführt, wenn der den Defekt umgebende Rand außer aortal, anterior minimal 7mm maß. Nach Implantation wurde mit einem extensiven „Minnesota wiggle” die mechanische Stabilität des ASO überprüft. Eine Freisetzung erfolgte nur, wenn kein oder nur minimaler Restshunt durch den zentralen Verbindungsstent im Farbdoppler zu erkennen war, ansonsten erfolgte eine konsequente Repositionierung.¶   Ergebnisse: Von 352 Patienten (P) mit interventionellem ASD-Verschluss mit einem ASO hatten 70 P (Alter 1,1–77,3 J) einen Defekt größer 20 mm (Median 22 mm (20–36), 25/75% Quartile = 20/26 mm). Der mittlere Shunt betrug Qp:Qs 2,1:1 (0,7–3,9:1), mittlere Durchleuchtungszeit 10,9 min (0–63). Ein vollständiger Verschluss war bei 85,7/93,1/100% der P nach 3 Monaten, ¶1 und 2 Jahren zu beobachten. Außer den 3 P mit chronischem Vorhofflimmern hatten nur 5P passagere Arrhythmien, 2 periprozedural und 3 innerhalb der ersten 3 Monate nach Verschluss, behandelt mit β-Blocker. Bei einem P kam es wegen eines ungenügend ausgebildeten posterioren Randes zur Akutembolisation des ASO mit nachfolgender chirurgischer Explantation und Defektverschluss. Trotz des „Überdimensionierens” des ASO kam es zu keiner Fehlkonfiguration des Implantats.¶   Schlussfolgerung: Der Verschluss von Vorhofseptumdefekten mit einem Durchmesser größer 20mm ist ohne höhere Komplikationsrate sicher und effektiv durchführbar, wenn man die modifizierten Implantationskriterien berücksichtigt. Passagere Arrhythmien stellen keine besondere Problematik dar.
    Notes: Summary Over the last few years, various devices for the interventional closure of atrial septal defects (ASD) up to a diameter of 20mm have been developed. We report our clinical experience in closing ASD with a diameter larger than 20mm diameter with the Amplatzer Septal Occluder (ASO).¶   Method: The stretched diameter of the ASD was measured by inflating a sizing balloon within the defect until an indentation in the circumference in the balloon could be observed. An ASO with a stent diameter 2–4mm larger than the indentation in the circumference of the balloon was chosen and implanted via 9–12 French sheaths. In contrast to the closure of smaller defects, pullback of the device onto the atrial septum was only performed when the connecting stent of the ASO was completely deployed in order to achieve maximal centering characteristics and optimal support of the retention skirt of the left atrial disc on the edges of the defect. Only then was the right atrial disc deployed and actively configured by advancing the sheath and the delivery cable against the atrial septum. Implantation was only attempted if the atrial septal rims (except the anterior rim around the aorta) measured more than 7mm by echocardiography to avoid injury or disturbance of sensitive intracardiac structures. After placement, the fixation of the device and the mechanical stability was proven by an extensive “Minnesota wiggle”. The ASO was released only when TEE showed no or a trivial residual color flow through the connecting stent; otherwise repositioning was performed.¶   Results: Out of 352 patients (P) with successful closure of interatrial defects, 70 P (age: 1.1–77.3 years) had stretched defects larger than 20mm diameter (median 22mm diameter (20–36), 25/75% quartiles=20/26mm). Mean shunt size was Qp:Qs 2.1:1 (0.7–3.9:1), mean fluoroscopy time 10.9min (0–63). Complete closure could be achieved in 85.7/93.1/100% after 3 months, ¶1 and 2 years, respectively. Besides 3P with persistent atrial fibrillation, only 5 P showed transient atrial tachyarrhythmias, 2 only periprocedural and 3 within the first 3months after implantation were treated with β-blocker. In one patient, an acute embolization of the device occurred because a diminished posterior rim was not visualized by a monoplane TEE probe necessitating surgical explantation and defect occlusion. Despite oversizing the device, no “mushrooming” misconfiguration were observed.¶   Conclusion: Transcatheter closure of large atrial septal defects with the Amplatzer Septal Occluder is feasible, safe and effective. Risk of complications do not seem to occur more frequently than after closure of smaller defects if one adheres to certain sizing and implantation measures. The incidence of transient atrial tachyarrhythmias seems to be low.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Zeitschrift für Kardiologie 89 (2000), S. 1126-1132 
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Congenital heart disease – low weight infant – preterm infant – cardiac catheterization – transcatheter intervention ; Schlüsselwörter Herzfehler – Hypotrophe Neugeborene – Frühgeborene – Herzkatheter – Interventionen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hintergrund: Immer noch stehen Neonatologen und Pädiater einer invasiven kardiologisch-kardiochirurgischen Behandlung von unreifen und sehr kleinen Neugeborenen mit einem angeborenen Herzfehler zurückhaltend gegenüber, da eine hohe Morbidität und Mortalität befürchtet wird. Methode: Retrospektive Analyse der Ergebnisse der in unserer Klinik im Herzkatheterlabor invasiv behandelten Patienten mit einem KG bis 2500 g im Zeitraum von Januar 1994 bis April 1999. Es erfolgten 69 Eingriffe bei 53 Patienten, davon 42 diagnostische Herzkatheteruntersuchungen (HK) bei 29 Patienten sowie 27 Interventionen bei 24 Patienten. ¶   Ergebnisse: In 33% (n=9) der 27 Interventionen konnte eine Operation vermieden (n=7) bzw. auf einen späteren Zeitpunkt ¶(KG≤3000 g, jenseits des 3. Lebensmonats) verschoben (n=2) werden. Dies gelang u.a. durch Dilatation einer Pulmonalklappenstenose (n=4), einer Aortenklappenstenose (n=1) und einer Aortenisthmusstenose (n=1). Eine Stabilisierung der hämodynamischen Situation war bei 14 Patienten möglich – ein antegrader pulmonaler Fluss wurde bei 5, ein effektiver interatrialer Shunt bei 3 Patienten geschaffen, 3 Patienten erhielten einen Stent in den Ductus arteriosus. Bei allen diagnostischen und interventionellen Untersuchungen traten in 9% der Fälle reversible Rhythmusstörungen (4 supraventrikuläre Tachykardien, 2 ventrikuläre Tachyarrhythmien) auf, bei 30% der arteriellen Untersuchungen gab es behandlungsbedürftige Gefäßprobleme. Es gab keine Todesfälle. Schlussfolgerungen: Herzkatheteruntersuchungen und -interventionen können auch bei einem KG≤2500 g mit einer vertretbaren Komplikationsrate durchgeführt werden. Katheterinterventionen können Operationen ersetzen, den erforderlichen Operationszeitpunkt verschieben oder die Ausgangsbedingungen für notwendige Operationen verbessern. Dabei sollten für eine Intervention dieselben Indikationen wie bei den eutrophen Neugeborenen gelten.
    Notes: Summary Background: Pediatricians and neonatologists are still reluctant to consider invasive cardiological or cardiosurgical treatment in low body weight infants because it is believed to considerably increase the risk. The aim of this study was to assess the results and complications of percutaneous transcatheter interventions in infants with a weight below 2.5 kilograms. ¶   Methods: Retrospective analysis was undertaken for all patients with a weight below 2.5 kilograms who underwent cardiac catheterization from 01/1994 to 04/1999. During this time 42 diagnostic catheterizations in 29 patients and 27 transcatheter interventions in 24 patients were performed. ¶   Results: Surgery was replaced or effectively postponed in 9 (33%) out of 27 transcatheter interventions. This was possible for pulmonary stenosis, valvular aortic stenosis and aortic coarctation. A stabilization of the hemodynamic situation was possible in 14 patients. An antegrade pulmonary flow was established in 5, an effective interatrial shunt created in 5 and the arterial duct stented in 3 patients. Only 3 patients had no benefit from the intervention; however, there were no deaths nor hemodynamic complications. Arrhythmias occurred in 9% of all catheterizations and interventions but were transient in all cases. Femoral arterial complications were observed in 30% of all arterial catheterizations. ¶   Conclusion: Diagnostic cardiac catheterization and percutaneous transcatheter interventions can be performed with low mortality and acceptable morbidity in low weight infants. Transcatheter interventions can replace surgery, postpone the necessity for surgery or stabilize the hemodynamic situation prior to surgery.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Pulmonary hypertension – prostacyclin – aerosol – evaluation – postoperative ; Schlüsselwörter Pulmonale Hypertension – Prostazyklin – Aerosol – Evaluation – postoperativ
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hintergrund: Inhalatives Stickmonoxyd (NO) wirkt selektiv auf den pulmonalen Gefäßwiderstand und wird bei der Therapie von Patienten mit pulmonaler Hypertension (PHT) eingesetzt, jedoch mit hohem apparativem Aufwand und nicht immer erfolgreich („non‐responder”). Wir evaluierten die Wirksamkeit von aerosolisiertem Prostazyklin (aePGI2) als therapeutische Alternative zu NO. Patienten und Methodik:Bei einer Herzkatheteruntersuchung wurde mittels NO und aePGI2 die pulmonale Vasoreagibilität von Patienten mit intrakardialen Shuntvitien und Eisenmengen‐Reaktion (Gruppe 1a, n = 30) und Patienten mit primärer und postoperativer PHT (Gruppe 1b, n = 13) untersucht; unmittelbar postoperativ wurde auf der Intensivstation aePGI2 im Vergleich zu NO bei postoperativer PHT eingesetzt (Gruppe 2, n = 6). Ergebnisse:Der Lungengefäßwiderstand konnte signifikant gesenkt werden (Gruppe 1a: von 91 % des Systemwiderstandes auf 58 % mit NO bzw. 53 % mit aePGI2; Gruppe 1b: von 20,2 Wood Units * m2 auf 13,4 bzw. 11,3; Gruppe 2: von 24,9 Wood Units * m2 auf 13,4 bzw. 11,3; Gruppe 2: von 24,9 Wood Units * m2 auf 10,5 bzw. 9,5), der Herzminutenvolumen‐Index erhöhte sich (Gruppe 1b: von 2,96 auf 3,55 und 3,96 l/min * m2, Gruppe 2: von 1,57 auf 1,89 und 2,00 l/min * m2). Schlußfolgerung: Der kurzfristige Einsatz von aePGI2zeigt eine mit NO vergleichbare selektive pulmonale Vasodilatation und erscheint bei entsprechendem umfassendem Monitoring zur akuten Behandlung von pulmonalhypertensiven Zuständen vertretbar.
    Notes: Summary Background: Inhaled nitric oxide (NO) has been shown to selectively lower pulmonary vascular resistance and is applied in patients with pulmonary hypertension (PHT). However, application and monitoring is complex and not always successful („non‐responders”). We evaluated the effect of aerolized prostacyclin (aePGI2) as a therapeutic alternate to NO. Patients and methods: aePGI2 and NO were applied to patients with different causes of pulmonary hypertension (Group 1a: preoperative patients with intracardiac shunting defects and Eisenmenger's disease, n = 30; Group 1b: patients with primary or postoperative PHT, n = 13; Group 2: PHT immediately following surgery for congenital heart disease, n = 6). Results: Pulmonary vascular resistance could be lowered significantly (Group 1a: from 91 % of systemic vascular resistance to 58 % with NO and 53 % with aePGI2; Group 1b: from 20.2 Wood Units * m2 to 13.4 and 11.3; Group 2: from 24.9 Wood Units * m2 to 9.5 and 10.5); cardiac index increased (Group 1b: 2.96 to 3.55 and 3.96l/min * m2, Group 2: from 1,57 to 1,89 and 2.00l/min * m2). Conclusions: The short‐term application of aePGI2shows a selective pulmonary vasodilation similar to NO. Given adequate monitoring, aePGI2 appears to be useful for the acute treatment of PHT.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Atrial septal defect – transcatheter closure – intervention – Amplatzer septal occluder ; Schlüsselwörter Vorhofseptumdefekt – Intervention – Transkatheter-ASD-Verschluß– Amplatzer Septal occluder
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der interventionelle Verschluß eines Vorhofseptumdefekts gelingt nur bei, hinsichtlich der Lage und der Größe des Defekts, gut selektionierten Patienten. Alle Verschlußsysteme haben jedoch ihre speziellen Probleme, das optimale Device scheint bisher noch nicht gefunden zu sein. Seit Ende 1996 steht jedoch der von der Bauart vollständig neue Amplatzer Septal Occuder (ASO) für den ASD-Verschluß, im Rahmen einer internationalen Multicenterstudie, zur Verfügung. Der ASO ist ein selbstexpandierendes und -zentrierendes Doppelschirmchen aus Nitinoldrahtgeflecht, bei dem beide Schirmanteile mit einem zentralen Stent, dessen Durchmesser der Defektgröße entspricht, verbunden sind. In beide Schirme und den Stentanteil sind Polyesterflicken eingenäht, die den Verschluß des Loches begünstigen. Nach invasiver Größenmessung des Defekts wird der passende Doppelschirm ausgewählt und über eine lange 7- oder 8-French-Schleuse, von femoralvenös über den ASD, in den linken Vorhof geschoben. Im linken Vorhof werden der distale Anteil und der zentrale Stentanteil entfaltet und durch Zurückziehen das Loch verschlossen, so daß der Stent den ASD vollständig auskleidet. Danach wird der proximale Anteil entwickelt und der Doppelschirm freigesetzt. Eine Repositionierung des Schirms ist jederzeit problemlos durch Zurückziehen in die Schleuse möglich. Innerhalb von 4 Monaten gelang bei 29 von 31 Patienten (Alter Median 12,1 Jahre, Gewicht Median 45,0 kg) der vollständige Verschluß des ASD mit mittlerem Durchmesser von 11,0 mm (6–20 mm) ohne Komplikationen, bei einer mittleren Durchleuchtungszeit von 8,3 min (2,9–21,5 min) und Katheterverweildauer von 104,9 min. Qp:Qs lag im Mittel bei 1,5 (0,9–2,2). Während einer Beobachtungszeit von im Mittel 2,4 Monaten zeigte sich bei allen Patienten ein sicherer Sitz das ASO ohne Restshunt, Arrythmien, thrombembolische Komplikationen und ohne Beeinträchtigung der AV-Klappen-Funktion. Fazit: Bei guter Selektion bietet der Transkatheterverschluß mit dem ASO eine Möglichkeit, schnell, vollständig und unkompliziert einen ASD interventionell zu verschließen. Im Vergleich zu anderen Verschlußsystemen bietet die Methode aufgrund der vollständig unterschiedlichen Bauart entscheidende Vorteile. Letztendlich jedoch muß sich das System im Vergleich mit dan anderen Methoden bei Langzeituntersuchungen bewähren.
    Notes: Summary In recent years many different systems for transcatheter closure of an atrial septal defect (ASD) have been developed and tested. However, all systems presently available have some special disadvantages. The recently introduced Amplatzer Septal Occluder (ASO), though, appears promising. It is a self-expanding and self-centering double disc made from a Nitinol mesh, which is tightly woven to give mechanical strength. Both discs are separated by a connecting cylindrical portion. Its diameter may be chosen, so that it corresponds to that of the ASD. Discs of polyester patches are sewn into the retention discs as well as into the cylindrical portion of the device in order to augment thrombogenicity. After measuring the diameter of the ASD with a balloon, an appropriate ASO is selected and advanced into the left atrium through a 7 or 8 French sheath. Then the distal disc and part of the connecting cylindrical portion is developed in the left atrium and pulled against the atrium septum, so that the cylindrical portion is occluding the ASD. Thereafter, proximal disc is deployed and the delivery cable disconnected. As long as the cable is connected to the device repositioning is easily achieved by pulling the device back into the sheath. Within a time period of 4 month in 29 out of 31 patients (median age: 12.1 years, median weight: 45.0 kg) complete closure of the ASD with a mean diameter of 11.0 mm (6–20 mm) was achieved without complications, the average fluoroscopy time being 8.3 min (2.9–21.5 min). Mean Qp:Qs was 1.5 (0.9–2.2). During a mean follow-up period of 2.1 months post implantation fixed seating of the ASO without residual shunt, arrhythmias, thrombembolic events and impairment of A–V valves was observed in all patients. Conclusion: The Amplatzer septal occluder allows quick, safe and complete closure of atrial septal defects without complications if one adheres to strict implantation criteria. For a final judgement, however, long-term follow-up studies are necessary.
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