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  • 1
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry 35 (1973), S. 3177-3182 
    ISSN: 0022-1902
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Molecular Structure 174 (1988), S. 89-94 
    ISSN: 0022-2860
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 34 (1978), S. 725-731 
    ISSN: 1600-5740
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 1,4,2λ5,5λ5-Dioxadiphosphorinane ; NMR-Spectra ; Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P,P′-(2,5-Dimethoxy-3,6-dimethyl-2,5-dioxo-2λ5,5λ5-[1,4,2,5]dioxadiphosphinane-2,5-diyl)-bis-phosphonic acid tetramethylesterThe title compound 1 is formed by reaction of the corresponding phosphonic acid 2 and orthoformicacidmethylester as a mixture of four stereoisomeres. The RRSS isomer was separated. It crystallizes in the triclinic space group P -1 with a = 649.2 pm, b = 976.1 pm, c = 1 571.7 pm, α = 80.9°, β = 88.1°, γ = 78.6° and Z = 2. The 31P and 13C NMR spectra (4 and 5 spin systems) are discussed.
    Notes: Die Titelverbindung 1 entsteht aus der zugrundeliegenden Phosphonsäure 2 und Orthoameisensäuremethylester als Gemisch aus vier Stereoisomeren, von denen das RRSS-Isomer präparativ abgetrennt werden konnte. Dieses kristallisiert triklin in der Raumgruppe P -1 mit a = 649,2 pm, b = 976,1 pm, c = 1 571,7 pm, α = 80,9°, β = 88,1°, γ = 78,6° und Z = 2. Die 4- und 5-Spinsysteme der 31P- und 13CNMR-Spektren werden analysiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polytellurides ; layer structures ; aluminium telluride ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Pentatellurides M2Te5 (M = Al, Ga, In): Polymorphism, Structural Relations, and Homogeneity RangesThe hitherto unknown crystal structure of the black solid Al2Te5 is solved by Rietveld refinement of X-Ray powder data: a = 1359.29(3) pm, b = 415.27(1) pm, c = 983.92(2) pm, β = 126.97(1)°, space group: C2/m (no. 12), Z = 2. In contrast to Ga2Te5 and In2Te5Al2Te5 is very sensitive to hydrolysis. It can formally be described as Te[AlTe3/3Te1/1]2, containing layers made up of chains of cis-edge-sharing AlTe4 tetrahedra [AlTe3/3Te1/1] and additional Te atoms. In2Te5-I and In2Te5-II are characterized by layers with a similar topology, Ga2Te5 however is different. It has no layer structure, but contains chains of trans-edge-sharing GaTe4-tetrahedra and additional Te-atoms according to the formulation Te[GaTe4/2]2. It can be regarded as a variant of the TlSe type structure.From heterogeneous samples with the nominal composition In0.5Ga1.5Te5 single crystals of a new stacking variant (In2Te5-III) of the In2Te5 structure type can be isolated. The composition of the crystals, determined by single crystal structure analysis, is In0.77Ga1.23Te5, with a = 1613.2(3) pm, b = 424.6(1) pm, c = 1330.5(2) pm, β = 97.39(1)°, space group C2/c (Nr. 15), Z = 4. This structure type is not yet known for unsubstituted In2Te5.The range of homogeneity for Ga2Te5 with respect to the substitution of Gallium by Indium is given by Ga2-xInxTe5 (x 〈 0.4). Within the limits of experimental error however a substitution of Te in Ga2Te5 by Se cannot be detected.
    Notes: Die bislang unbekannte Kristallstruktur der schwarzen, binären Verbindung Al2Te5 wird durch Rietveld-Verfeinerung an Röntgen-Pulverdaten aufgeklärt: a = 1359,29(3) pm, b = 415,27(1) pm, c = 983,92(2) pm, β = 126,97(1)°, Raumgruppe: C2/m (Nr.12), Z = 2. Al2Te5 ist im Unterschied zu Ga2Te5 und In2Te5 sehr hydrolyseempfindlich und kristallisiert in einer Struktur, die sich formal als Te[AlTe3/3Te1/1]2 beschreiben läßt. Das heißt es liegen Schichten vor, die aus Ketten cis-kantenverknüpfter AlTe4-Tetraeder und zusätzlichen Te-Atomen im Sinne der o.g. Formulierung bestehen. Schichten mit einer ähnlichen Topologie sind auch charakteristisch für die beiden Modifikationen In2Te5-I und In2Te5-II, nicht aber für Ga2Te5. Dieses hat, im Unterschied zu Al2Te5 und In2Te5, keine Schichtstruktur, sondern ist durch Ketten trans-kantenverknüpfter GaTe4-Tetraeder und zusätzliche Te-Atome im Sinne einer Formulierung Te[GaTe4/2]2 gekennzeichnet. Seine Struktur kann als Variante des TlSe-Typs angesehen werden.Aus heterogenen Proben mit der Bruttozusammensetzung In0,5Ga1,5Te5 können darüber hinaus Einkristalle einer neuen, bei In2Te5 selbst bislang nicht gefundenen Stapelvariante des In2Te5-Typs (In2Te5-III) isoliert und strukturell charakterisiert werden. Ihre aus den Einkristalldaten bestimmte Zusammensetzung ist In0,77Ga1,23Te5 mit a = 1613,2(3) pm, b = 424,6(1) pm, c = 1330,5(2) pm, β = 97,39(1)°, Raumgruppe C2/c (Nr. 15), Z = 4.Der Homogenitätsbereich von Ga2Te5 bezüglich Ersatz von Ga durch In ist durch die indiumreiche Grenzzusammensetzung Ga2-xInxTe5 (x = 0,4) gekennzeichnet. Im Rahmen der Fehlergrenzen ist ein Ersatz von Te in Ga2Te5 durch Se nicht nachweisbar.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CsHg an Unusual Variant of the CsCl Structure. Preparation, Crystal Structure, and Physical PropertiesPreparation, crystal structure, and electrical resistivity of the golden colored and air sensitive compound CsHg, which crystallizes in the triclinic system, are described. The structure of CsHg (isotypic to KHg) represents an hitherto unrecognized variant of the CsCl type, which leads to the formation of square planar Hg4 units. CsHg forms from the elements by a drastic shrinking of the molar volume (30%). In spite of this fact, which is more typical for ionic compounds, CsHg shows a metallic temperature dependence of the electrical resistivity in contrast to the structurally related semiconducting CsAu.
    Notes: Darstellung, Kristallstruktur und elektrischer Widerstand der goldfarbenen, luftempfindlichen und triklin kristallisierenden Verbindung CsHg werden beschrieben. Der Aufbau des mit KHg isotypen CsHg ist eine bisher unerkannte, triklin verzerrte Variante des CsCl-Typs, die durch die Bildung isolierter, quadratisch planarer Hg4-Einheiten gekennzeichnet ist. CsHg bildet sich aus den Elementen unter drastischer Schrumpfung des Molvolumens (30%). Trotz dieses eigentlich für ionische und nicht für intermetallische Verbindungen typischen Verhaltens, zeigt CsHg im Gegensatz zum strukturell verwandten CsAu eine metallische Temperaturcharakteristik des elektrischen Widerstandes.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 423 (1976), S. 203-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkali Metal Suboxides. VIII. Studies on the Structure of Cs40Preparation and crystal growth of the hardly accessible compound Cs40 are described. A single crystal investigation at -30°C leads to a structure corresponding to the formula [Cs11O3]Cs. Clusters of the composition Cs11O3, which are characteristic for caesium suboxides form a hcp arrangement, the single caesium atoms occupying the quasi-octahedral sites of this arrangement as in the case of NiAs.
    Notes: Darstellung und Einkristallzüchtung der schwer zugänglichen Verbindung Cs4O werden beschrieben. Die bei -30°C durchgeführte Strukturuntersuchung ergibt einen Aufbau gemäß der Formel [Cs11O3]Cs. Die für Cäsiumsuboxide charakteristischen Cs11O3-Gruppen bilden eine hexagonal dichte Anordnung, in der die einzelnen metallisch gebunden Cäsiumatome quasi Oktaederlücken nach Art des NiAs-Typs besetzen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 587 (1990), S. 103-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na8Hg3: an Alkali Metal Rich Amalgam with Isolated Mercury Anions?The structural chemistry of the new air sensitive, silver metallic amalgam Na8Hg3 is characterized by the existence of isolated mercury atoms (d(Hg—Hg) 〉 5 Å, “mercury anions”?) forming hexagonal nets with unusual long interatomic distances. These nets are topologically arranged like a close packing with a stacking sequence changing between cubic and hexagonal. The sodium atoms fill all octahedral holes and 5/6 th of tetrahedral holes in this close packed arrangement of mercury. Specific structural distortions are discussed on the basis of this idealized description.
    Notes: Die Strukturchemie des neuen, luftempfindlichen, silbermetallischen Amalgams Na8Hg3 ist charakterisiert durch isolierte Hg-Atome mit ungewöhnlich großen interatomaren Abständen (d(Hg—Hg) 〉 5 Å, „Quecksilberanionen“?). Diese bilden hexagonale Netze, welche topologisch nach Art einer dichtesten Kugelpackung angeordnet sind. Die Stapelfolge alterniert zwischen kubisch und hexagonal. Natriumatome füllen alle Oktaederlücken und 5/6 der Tetraederlücken dieser „lockeren Dichtestpackung“ von Quecksilber. Spezifische Verzerrungen der Kristallstruktur werden auf der Basis dieses idealisierten Bildes diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium mercury compound ; mercury cluster unit ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NaHg: Eine Variante der Caesiumchloridstruktur. Strukturelle Beziehungen und elektronische StrukturDie bereits früher untersuchte Kristallstruktur des gold-bronzefarbenen NaHg ist gekennzeichnet durch nahezu quadratische Hg4-Gruppen, die über gemeinsame Kanten zu Zickzack-Ketten kondensiert sind. Die bislang unbemerkte Beziehung der orthorhombischen Realstruktur von NaHg zum Caesiumchloridtyp (B2) wird diskutiert. Außerdem werden die elektronischen Strukturen sowohl für die hypothetische B2-als auch für die orthorhombische Realstruktur mittels des relativistischen LMTO-Verfahrens berechnet. Dabei zeigt sich eine klare Tendenz zur Population der im Grundzustand des freien Atoms leeren 6 p-Zustände am Quecksilber. Diese Auffüllung liefert, in Übereinstimmung mit der intuitiven chemischen Vorstellung, wonach ein partieller Elektronenübertrag vom elektropositiven Natrium auf das Quecksilber stattfinden sollte, den entscheidenden Beitrag zur chemischen Bindung zwischen den Quecksilberatomen.
    Notes: The crystal structure of the gold-bronce coloured, metallic NaHg, which was already determined earlier, is characterized by nearly square planar Hg4 clusters condensed to zig-zag chains via common edges. We discuss the hitherto unknown relation of the orthorhombic NaHg structure to the CsCl type (B2). and present calculations of the electronic structures for the hypothetical B2 structure as well as for the real orthorhombic structure by means of the relativistic LMTO method. A clear tendency is observed towards a population of the mercury 6 p-states, which are empty in the free atom in its ground state. This population is the most important contribution to the bonding between the mercury atoms in the cluster chains. Thus the simple chemical picture, whereafter a partial electron transfer should take place from the electropositive sodium to mercury, is in accordance with the calculation results.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1736-1740 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium amalgam, Na3Hg ; α - β phase change ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Temperature Dependent Single Crystal Investigations of α-Na3HgIn contrast to β-Na3Hg (rhomboedrally distorted Li3Bi-type) α-Na3Hg crystallizes in a hitherto poorly understood variant of the Na3As-type. Based on temperature dependent measurements of poly- and single crystalline samples (-100°C 〈 T 〈 +35°C) we show, that in particular the sodium atoms (Na1) located in the region of the octahedral Hg6-holes show a pronounced temperature dependent dynamical behaviour. To a lesser extend this is also true for the tetrahedrally coordinated Na-atoms (Na2). With increasing temperature the former ones more and more approach the centers of the opposite triangular faces of mercury atoms, limiting the Hg6-octahedra along [001]. Occupation of the latter positions by sodium atoms would lead to unusual short interatomic distances dNa—Hg. However before reaching this unreasonable situation α-Na3Hg decomposes under formation of β-Na3Hg.
    Notes: Im Unterschied zu β-Na3Hg (rhomboedr. verzerrter Li3Bi-Typ) kristallisiert α-Na3Hg in einer bislang unverstandenen Variante des hexagonalen Na3As-Typs (Tu(α β) = + 36°C). Ausgehend von temperaturabhängigen Messungen an mikro- und einkristallinen Proben (-100°C 〈 T 〈 +35°C) können wir klar zeigen, daß insbesondere die Na-Atome (Na1) im „Einzugsbereich“ der Hg6-Oktaederlücken eine ausgeprägte, temperaturabhängige Dynamik zeigen. Dies gilt in geringem Maße auch für die tetraedrisch durch Hg koordinierten Na-Atome (Na2). Erstere entfernen sich mit zunehmender Temperatur von den Oktaederzentren und „tauchen“ mehr und mehr in die längs [001] gegenüberliegenden, die Hg6-Oktaeder begrenzenden Dreiecksflächen ein. Vor Erreichen des Mittelpunktes der Dreiecksflächen, einer Atomposition, die zwar dem idealen Na3As-Typ entspricht, deren Besetzung aber im vorliegenden Fall zu unakzeptabel kurzen interatomaren Abständen dNa—Hg führen würde, findet jedoch die Phasenumwandlung α-→β-Na3Hg statt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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