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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    European archives of oto-rhino-laryngology and head & neck 248 (1991), S. 342-344 
    ISSN: 1434-4726
    Keywords: Anemia ; Gentamicin ototoxicity ; Surface preparations ; Auditory brain-stem response
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The purpose of this study was to determine whether or not anemic patients have a higher risk of gentamicin ototoxicity. Using the laboratory rat as an animal model with auditory brain-stem response measurements and surface preparations of the organ of Corti, it could be shown that cochlear damage in anemic rats treated with gentamicin was significantly higher (P〈 0.05) than in the nonanemic ones treated with the same dosages of antibiotic. Doses of gentamicin used were 50 mg/kg for 30 days and 40 mg/kg for another 75 days.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    HNO 48 (2000), S. 616-620 
    ISSN: 1433-0458
    Keywords: Schlüsselwörter Hörstörung ; Fechtner-Syndrom ; Keywords Hearing loss ; Fechtner syndrome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract In this article, we report on a family in which five examined members showed clinical signs of Fechtner syndrome, a condition which consists of hearing loss (49%), macrothrombocytopenia (100%), leukocyte inclusion bodies (100%), eye anomalies (54.3%), and nephritis (38.7%). Hearing loss in Fechtner syndrome appears to be sensorineural with the higher frequencies primarily affected. One aim of the present report was to work out the clinical appearance of hearing loss compared to hearing loss in Alport's syndrome. The most striking difference between hearing loss in Fechtner syndrome and that in Alport's syndrome was that the vast majority of hearing disorders in the latter occur in male patients, which is not the case in Fechtner syndrome. Hearing loss in Fechtner syndrome develops from the second decade of life and pro-gresses slowly with several episodes of sudden deafness.
    Notes: Zusammenfassung In dem vorliegenden Artikel wird über eine weitere Familie mit 5 Patienten berichtet, die unter einem Fechtner-Syndrom leiden. Dieses hereditäre Syndrom stellt eine seltene Differentialdiagnose des Alport-Syndroms dar und ist durch einen progredienten Hörverlust (49%), eine Makrothrombozytopenie mit typischen Leukozyteneinschlusskörpern (100%), eine Nierenbeteiligung (38,7%) und Augensymptome (54,3%) gekennzeichnet. Während die Nierenbeteiligung in der Regel milder verläuft als beim Alport-Syndrom, entwickelte sich die Hörstörung in der vorliegenden Untersuchung bei allen über eine längere Zeit beobachteten Patienten bis hin zu einer Ertaubung oder zumindest einer hochgradigen Hörstörung. Der Beginn der Hörstörung liegt bei den hier beschriebenen Patienten zwischen dem 2. und 4. Lebensjahrzehnt. Während die Hörstörung beim Alport-Syndrom bevorzugt Männer befällt, sind alle der hier beschriebenen und 2/3 der in der Literatur beschriebenen Patienten weiblich. Da dies ungefähr der Geschlechtsverteilung beim Fechtner-Syndrom entspricht, scheinen im Unterschied zum Alport-Syndrom beim Fechtner-Syndrom bezogen auf die Zahl der jeweils betroffenen Männer und Frauen Hörstörungen bei beiden Geschlechtern gleich häufig vorzukommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    HNO 47 (1999), S. 1038-1045 
    ISSN: 1433-0458
    Keywords: Schlüsselwörter Hyperbare Sauerstofftherapie ; Tinnitus ; Visuelle Analogskalen ; Key words Hyperbaric oxygenation ; Tinnitus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Although many studies are available concerning the treatment of sudden deafness using hyperbaric oxygenation, only a few of these deal with tinnitus. The aim of the present study was to evaluate the therapeutic use of hyperbaric oxygenation in cases of tinnitus. A total of 193 patients, having undergone primary intravenous hemorheologic therapy, were treated with hyperbaric oxygenation. Tinnitus was evaluated before, after ten sessions and after 15 sessions using a tinnitus questionaire. Additionally, an audiometric examination was performed. Measurable improvements of the tinnitus occurred in 22% of the patients, whereas a moderate improvement was seen in 17% of cases. 10.4% showed an excellent improvement and tinnitus disappeared completely in two patients. The improvement rate decreased in those cases where the time from onset of tinnitus exceeded 40 days. In conclusion, hyperbaric oxygenation seems to be a moderately effective additional treatment in the therapy of tinnitus after primary hemorheologic therapy, provided the time from onset of tinnitus is less than 1 month.
    Notes: Zusammenfassung Nur eine kleine Zahl der vorhandenen Studien zur hyperbaren Sauerstofftherapie (HBO) beschäftigt sich mit dem Symptom Tinnitus, obwohl ein großer Teil der HBO-Behandlungen wegen dieser Diagnose durchgeführt werden. Ziel der Studie war es, die in der Literatur berichteten Erfolge mit der hyperbaren Sauerstofftherapie am eigenen Krankengut zu überprüfen. 193 Patienten, bei denen nach einer primär ohne Erfolg durchgeführten hämorheologischen Infusionsbehandlung eine hyperbare Oxygenierung durchgeführt wurde, erhielten vor, während und nach der Therapie einen Fragebogen zur Erfassung des Schweregrades des Tinnitus. Des weiteren wurde zu denselben Zeitpunkten die Hörschwelle bestimmt und eine Befragung des Patienten durchgeführt. Meßbare Verbesserungen des Tinnitus konnten in 22% der Fälle, gute Verbesserungen in 17% und sehr gute Verbesserungen in 10,4% der Fälle gesehen werden. Bei 2 Patienten (1%) verschwand der Tinnitus völlig. Bereits 40 Tage nach dem Auftreten des Tinnitus zeigte sich eine deutliche Verminderung der Wahrscheinlichkeit eines Behandlungserfolgs. Die hyperbare Sauerstofftherapie kann nach primär erfolgloser Infusionstherapie bei akuten Funktionsstörungen des Innenohres als ergänzender Therapieversuch angesehen werden. Die Therapie sollte jedoch innerhalb des ersten Monats nach Auftreten des Tinnitus begonnen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-2102
    Keywords: Schlüsselwörter Retrocochleäre Taubheit ; CISS-3D-Sequenz ; MRT ; N. cholearis ; Aplasie ; Atrophie ; Key words Retrocochlear deafness ; Retrocochlear anakusis ; Cochlear nerve aplasia ; Cochlear nerve atrophy ; MRI ; CISS-3D-sequence
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary MRI gains greater importance in the differential diagnosis of retrocochlear hearing loss. Retrocochlear anakusis is rarely caused by aplasia or atrophia of the cochlear nerv. In the following we report about a five year old boy suffering from unilateral deafness, where a strongly T2-weighted CISS-3D MRI sequence demonstrates a missing of the cochlear nerv on the deaf side.
    Notes: Zusammenfassung Die Kernspintomographie gewinnt eine immer größere Bedeutung in der Differentialdiagnostik retrocochleärer Hörstörungen. Äußerst selten handelt es sich dabei um eine Aplasie oder Atrophie des N. cochlearis. Im folgenden wird über einen 5jährigen Jungen mit einer einseitigen Anakusis berichtet, bei dem kernspintomographisch mit einer stark T2-gewichteten CISS-3D-Sequenz (CISS: constructive interference of steady state) das Fehlen des N. cochlearis auf der tauben Seite nachgewiesen werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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