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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 54 (1976), S. 415-422 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hyperlipoproteinemia type I ; Familial hyperlipidemia ; Diet therapy in hyperlipoproteinemias ; Lipoprotein lipase ; Medium chain triglycerides ; Essential fatty acids ; Hyperlipoproteinämie Typ I ; Familiäre Hyperlipidämie ; Diättherapie bei Hyperlipoproteinämie ; Lipoproteinlipase ; Mittelkettige Fettsäuren ; Essentielle Fettsäuren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der therapeutische Effekt verschiedener Diäten mit unterschiedlichen Relationen von lang- und mittelkettigem Fett, Kohlenhydraten und Eiweiß wurde bei zwei Geschwistern mit Hyperlipoproteinämie Typ I untersucht. Eine Normalisierung der TG-Werte konnte trotz extrem fettarmer Kost (〈5 g täglich) nicht erreicht werden, da es infolge der relativ kohlenhydratreichen Diät und wahrscheinlich auch wegen der Gabe von MCT zu einer starken Vermehrung der prä-β-Lipoproteine kam. Da es sich um eine lebenslange Therapie handelt, müssen die Risiken einer normal fetthaltigen Kost — vor allem rezidivierende Pankreatitiden durch die exzessiven Chylomikronenspiegel — gegen die einer fettreduzierten und kohlenhydrat-und MCT-reichen Kost — erhöhtes Atheroskleroserisiko durch Hyperpräbetalipoproteinämie — abgewogen werden. Daher erscheinen uns folgende diätetische Richtlinien sinnvoll: 1. Reduktion des langkettigen Fetts auf weniger als 30 g pro Tag, wobei besonders auf eine genügende Linolsäurezufuhr (4–6 g täglich) zu achten ist. 2. Der Kohlenhydratanteil sollte 50 Kalorienprozent nicht überschreiten und vor allem aus Stärke bestehen. 3. Das so entstehende Kaloriendefizit sollte vor allem durch Protein gedeckt werden, was durch spezielle Eiweißanreicherung einzelner Nahrungsmittel möglich ist. 4. Nur bei Schwierigkeiten bei der Einhaltung der eiweißreichen Kost sollte der Einsatz mittelkettigen Fetts erwogen werden.
    Notes: Summary The therapeutic effect of different diets varying in long chain and medium chain triglycerides, carbohydrate, and protein was tested in two siblings with type I hyperlipoproteinemia. Despite administration of an extremely fat reduced diet (〈5 g daily), a normalization of plasma TG could not be obtained because—as a consequence of its high carbohydrate and/or its MCT content—it resulted in a considerable increase in pre-β-lipoproteins. As life long dietary therapy has to be maintained, the risks of a normal fat containing diet (mainly bouts of pancreatitis) and those of a carbohydrate and MCT rich diet (premature atherosclerosis) are to be carefully considered. On the basis of our data we therefore suggest the following dietary regimen: 1. Reduced intake of long chain triglycerides (less than 30 gms per day), but with sufficient amounts of essential fatty acids (4–6 gms linoleate daily). 2. The carbohydrates should not exceed 50% of total calories and ought to consist mainly of starch. 3. The caloric deficit thus generated should be balanced by a high protein intake. This is facilitated by applying a specially protein-enriched food. 4. Medium chain triglycerides may be necessary when adherence to the protein-rich diet turns out to be bad.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Diabetologia 1 (1965), S. 131-132 
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Diabetologia 2 (1966), S. 162-168 
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les prostaglandines sont des substances dont les actions sont semblables à celles des hormones etqui sont synthétisées dans l'organisme des mammifères à partir d'acides gras à 20 atomes de carbone avec 3–5 doubles liaisons. On a décrit récemment que ces substances inhibent l'activation de la lipolyse au niveau du tissu adipeux. — Nous avons étudié l'action de la prostaglandine E1 (PGE1), 0.1μg/ml, sur le métabolisme des lipides et des hydrates de carbone dans le tissu adipeux épididymaire du rat. Les tissus ont été incubés dans une solution tampon contenant du glucose, avec ou sans insuline, 500μU/ml, adrénaline, 0.1,⧎/ml, ou hormone somatotrope, 25,μg/ml. Nous avons observé que la lipolyse basale est affectée davantage par la PGE1 que par l'insuline, aux concentrations indiquées, et que la PGE1 diminue fortement l'activation de la libération de glycérol induite par la présence de somatotropine ou d'adrénaline. En présence de PGE1 l'oxydation basale de glucose-1-C14 est augmentée de 70%, ce qui représente un effet de dix fois inférieur à celui de l'insuline. L'action de la PGE1 sur l'oxydation du glucose est augmentée en présence d'adrénaline ou d'hormone somatotrope. La PGE1 augmente également l'utilisation du glucose bien que son effet ne représente environ qu'un tiers de celui de l'insuline; cet effet est approximativement équivalent de celui résultant de la présence de 0.1μg/ml d'adrénaline ou de 25 mg/ml d'hormone somatotrope. L'augmentation de l'utilisation du glucose résultant de la présence de l'adrénaline est renforcée par la PGE1; l'action de l'hormone somatotrope n'est pas influencée par sa présence. La PGE1 augmente de 80% l'incorporation de glucose-1-C14 dans les lipides épididymaires du tissu adipeux, un effet qui, de nouveau, représente environ un dixième de celui de l'insuline et environ 40 à 80% de l'action de l'adrénaline ou de l'hormone somatotrope. L'action de ces deux hormones est augmentée par l'addition simultanée de la PGE1 au milieu d'incubation. —Ilsemblerait donc que la PGE1 n'influence pas seulement lemétabolisme du glucose mais également celui des lipides du tissu adipeux épididymaire de rat. Il est probable que la stimulation du métabolisme du glucose par la PGE1 est le résultat des réajustements du métabolisme cellulaire par suite de son action antilipolytique.
    Abstract: Zusammenfassung Prostaglandine sind hormonartige Wirkstoffe, die im Säugetierorganismus aus C20-Fettsäuren mit 3–5 Doppelbindungen synthetisiert werden. Vor kurzem wurde nachgewiesen, daß diese Verbindungen die Freisetzung von unveresterten Fettsäuren und Glycerin aus dem Fettgewebe hemmen. — In eigenen Versuchen wurde die Wirkung von 0.1 ⧎/ml Prostaglandin E1 (PGE1) auf den Kohlenhydrat- und Fettstoffweehsel des isolierten epididymalen Fettgewebes der Ratte in glucosehaltiger Pufferlösung mit und ohne Zusatz von 500μE/ml Insulin, 0.1μ/ml Adrenalin und 25⧎g/ml menschlichem Wachstumshormon geprüft. — In den angegebenen Konzentrationen ist der Einfluß von PGE1 auf die basale Lipolyse (Glycerinfreisetzung) etwas größer als die Insulinwirkung. Die durch Wachstumshormon und Adrenalin induzierte Aktivierung der Glycerinfreisetzung aus dem Fettgewebe wird durch PGE1 stark herabgesetzt. — Die basale Oxydation von 1-14C-Glucose zu14CO2 wird durch PGE1 um annähernd 70% gesteigert. Im Vergleich zur Wirkung von 500μE/ml Insulin ist der PGE1-Effekt um fast eine Zehnerpotenz geringer. Der Einfluß von PGE1 auf die Glucoseoxydation läßt sich durch Zusatz von Adrenalin und Wachstumshormon signifikant erhöhen. — Die Glucoseaufnahme erfährt durch PGE1 eine Steigerung, die annähernd 1/3 der Insulin Wirkung ausmacht und die in etwa der Wirkung von 0.1 ⧎/ml Adrenalin und 25 ⧎/ml Wachstumshormon entspricht. PGE1 verstärkt lediglich die durch Adrenalin verursachte Zunahme der Glucoseaufnahme. Der Effekt des Wachstumshormons wird nicht beeinflußt. — Durch Zusatz von PGE1 zum Inkubationsmedium wird der Einbau von 1-14-Glucose in die Lipide des epididymalen Rattenfettgewebes um fast 80% verstärkt. Das entspricht etwa 10% der Insulinwirkung und 40% bzw. 80% der Wirkung von Adrenalin bzw. Wachstumshormon. Die Effekte der beiden letztgenannten Hormone werden durch gleichzeitige Zugabe von PGE1 zur Inkubationsflüssigkeit gering gesteigert.— Aus den Untersuchungen geht hervor, daß PGE1 sowohl in den Glucose- als auch in den Fettstoffwechsel des epididymalen Rattsnfettgewebes eingreift. Es wird vermutet, daß der stimulierende Effekt von PGE1 auf die Glucoseutilisation Folge einer regulatorischen Umstellung im Zellstoffwechsel ist und mit seiner antilipolytischen Wirkung zusammenhängt.
    Notes: Summary Prostaglandins are hormone-like substances, which are synthetized in mammals from C20-fatty acids with 3–5 double bonds. Recently it was shown that these substances inhibit the activation of lipolysis in fatty tissue. We have investigated the effect of 0.1μg/ml PGE1 (prostaglandin E1) on the carbohydrate and fat metabolism of isolated epididymal tissue in rats, utilizing glucose-containing buffers with and without addition of 500μU/ml insulin, 0.1μg/ml adrenaline and 25μg/ml human growth hormone. At the above mentioned concentration, PGE1 influenced the basal lipolysis (release of glycerol) to a greater extent than insulin. — The growth hormone- and adrenaline-induced activation of glycerol liberation from fatty acids was decreased by PGE1. The basal oxidation of 1-14C-glucose to14CO2 was stimulated by about 70% through the action of PGE1. This stimulation amounted to nearly one-tenth of the effect of 500μU/ml of insulin. The influence of PGE1 on glucose oxidation could be significantly increased by the addition of adrenaline and growth hormone. Glucose oxidation stimulated by PGE1 amounted to one-third of the stimulation produced by insulin, and corresponded to the effect, of 0.1μg/ml of adrenaline and 25μg/ml of growth hormone. PGE1 only intensified the increase in glucose uptake caused by adrenaline. The effect of growth hormone was not influenced. Addition of PGE1 to the incubation media raised by almost 80% the incorporation of 1-14C-glucose into the lipids of the epididymal fatty tissue; this corresponded to approximately 10% of the effect of insulin, 40% of the effect of adrenaline and 80% that of growth hormone. The effect of the last two hormones was slightly stimulated by the simultaneous addition of PGE1 to the incubation media. These experiments indicate that PGE1 influences both glucose and lipid metabolism in epididymal fatty tissue. It is proposed that the stimulating effect of PGE1 on glucose utilization is a consequence of regulatory changes in cellular metabolism and is closely related to antilipolytic activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Diabetologia 20 (1981), S. 155-158 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; smooth muscle cells ; atherosclerosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The effect of insulin (10–10000 mU/l) on the proliferation of cultured human arterial smooth muscle cells was studied. Smooth muscle cells were cultivated by explantation. Cells from the third to the fifth subculture were used. Proliferation was studied by growth curve experiments. Insulin stimulated cell proliferation in all concentrations (p 〈0.001). Growth was however stimulated more by a medium containing 10% fetal calf serum. The highest concentration of insulin produced only 35% of the effect of 10% fetal calf serum. Our results support the hypothesis that insulin may play a role in atherosclerosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1432-0509
    Keywords: Abdomen, computed tomography ; Gallstone, calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Computed tomography facilitates an in vivo classification of gallstones and can aid in the identification of calcifications that escape detection with conventional radiologic procedures. Of patients with radiolucent stones, 54.8% exhibited calcifications either in the form of discrete rims (41.9%) or at the center of the stone (12.9%). Densities of the noncalcified areas of partially calcified stones averaged 40.68±6.8 Hounsfield units (HU), which was not significantly higher than the average of 31.85±3.19 HU for noncalcified stones. Calcified regions showed significantly higher densities (240.0±28.6 HU,p〈 0.001,x ± SEM). Of the identified stones, 16.1% showed densities greater than 50 HU. These were primarily bilirubin stones, which cannot yet be treated successfully with conservative therapeutic modalities.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 1000-1007 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Various methods for separating the free and the antibodybound (J 131-)hormone in order to perform a sensitive and precise radio-immunochemical assay of serum insulin concentration have been investigated. Human, porcine and bovine insulin were studied. The insulin was labelled in part in the own laboratory by means of Chloramin-T and NaJ131 and in part commercially availableJ 131-insulin preparations were used. Considerable degradation of the insulin following the labelling procedure withJ 131 has been observed, leading to non-specific binding of the degradation products to α2-serum globulins, which interfered with the assay. The removal of those degradation products by Sephadex G 75 filtration has been shown in detail. Separation of the free and the antibody-bound (J 131-)insulin has been achieved by means of agar electrophoresis and of anion-exchange resins (Dowex 1 and Amberlite CG-400 I). The latter technique yielded a sensitivity of 0.5–1µU insulin with a precision index ofλ 0.039. A mean fasting concentration of 22 ± 10µU Insulin per ml. has been determined in the serum of 30 normal subjects which in 8 cases rose to a maximum of 128µU insulin per ml. serum, 1 hour after 100 g glucose orally.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden Verfahren zur Trennung des freien und antikörpergebundenen Jod131-Insulins für die radioimmunologische Insulinbestimmung mit Agargelelektrophorese und Anionenaustauschern (Dowex 1 und Amberlite) beschrieben. Verwendet wurde Jod131-Insulin vom Schwein, Rind und Menschen, das zum Teil nachGreenwood undHunter mit Chloramin T und NaJ131 selbst markiert wurde. Durch die Jod131-Markierung entstehen Verunreinigungen, die sich an α2-Globulin binden und durch einen besonderen Reinigungsprozeß mit Hilfe einer Sephadex-Säule abgetrennt werden müssen. Der Einfluß dieser Verunreinigungen sowohl auf das Meßergebnis als auch auf die Genauigkeit des radioimmunologischen Insulinbestimmungsverfahrens wird an typischen Beispielen demonstriert. Mit gereinigtem Jod131-Insulin und der Verwendung von Anionenaustauschern ergibt sich eine hohe Genauigkeit mit einem Index von 0,039. Im Nüchternserum von 30 Stoffwechselgesunden wurde ein mittlerer immunologisch reagierender Insulingehalt von 22 ± 10 µE/ml gemessen. Nach einer oralen Glucosebelastung (100 g p. o.) fand sich bei 8 Stoffwechselgesunden nach 60 min ein maximaler Anstieg bis auf 128 µE/ml.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 793-796 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 547-547 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Galactose has no influence on the metabolism of the cells of the adipose tissue. It has neither a lipogenetic nor an antilipolytic effect. The decrease of the non-esterrified fatty acids in serum after oral and intravenous galactose doses is due to the liberation of insulin.
    Notes: Zusammenfassung Galaktose hat keinen Einfluß auf den Stoffwechsel der Fettzelle. Sie wirkt weder lipogenetisch noch antilipolytisch. Der Abfall der nichtveresterten Fettsäuren im Serum nach oraler und intravenöser Gabe ist durch Insulinfreisetzung bedingt.
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