ISSN:
1432-0428
Keywords:
Insulin
;
islets of Langerhans
;
mouse
;
collagenase
;
glucose
;
mannoheptulose
;
glucagon
;
adrenaline
;
phentolamine
;
theophylline
;
tolbutamide
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé La libération de l'insuline pendant l'incubation des îlots de Langerhans de la souris, isolés après digestion du pancréas par la collagénase, a été étudiée, et l'influence de divers facteurs sur la vitesse de libération a été recherchée. Le glucose à 3.0 mg/ml (glucose élevé) stimulait la libération d'insuline, mais n'avait pas d'effet à 0.6 mg/ml (taux bas). Le mannoheptulose bloquait la stimulation provoquée par du glucose élevé, comme le faisait l'adrénaline. L'effet de l'adrénaline était aboli par la phentolamine, un agent bloquant alpha adrénergique. Le glucagon seul, ainsi qu'en pre'sence d'un taux de glucose bas, stimulait la libération d'insuline, mais non de façon constante avec un taux de glucose élevé. L'adrénaline abolissait la stimulation provoquée par le glucagon. La théophylline stimulait la libération lorsque le glucose était bas, mais beaucoup moins lorsque le glucose était élevé et pas du tout avec le glucagon, quelle que soit la concentration de glucose. Le tolbutamide stimulait la libération d'insuline avec une faible concentration de glucose et cet effet n'était pas inhibé par l'adrénaline. La convenance de cette préparation pour des études sur le métabolisme des cellules insulaires et sa relation avec la sécrét ion d'insuline est discutée.
Abstract:
Zusammenfassung Es wurde die Insulinausschüttung aus Langerhans'schen Inseln von Mäusen, die durch Kollagenase-Behandlung des Pankreas gewonnen worden waren, untersucht und der Einfluß verschiedener Faktoren auf die Freisetzungsgeschwindigkeit überprüft. Eine hohe Glucose-Konzentration von 3.0 mg/ml förderte die Insulin-Ausschüttung, während die niedrige Konzentration von 0.6 mg/ml keine Wirkung ergab. Mannoheptulose und Adrenalin blockierten die Stimulation durch die hohe Glucosekonzentration. Der AdrenalinEffekt konnte durch Phentolamin, eine alpha-Rezeptoren blockierende Substanz, wieder aufgehoben werden. Glucagon führte allein und in Gegenwart der niedrigen Glucosekonzentration zu einer verstärkten Insulininkretion: dies war jedoch bei Kombination mit der hohen Glucosekonzentration nicht konstant der Fall. Adrenalin hob die Stimulierung durch Glucagon auf. Theophyllin führte bei Gegenwart der niedrigen Glucosekonzentration zu einer gesteigerten Ausschüttung, dieser Effekt trat unter der höheren Glucosekonzentration in wesentlich geringerem Umfang und bei Zusatz von Glucagon und einer der beiden verwandten Glucosekonzentrationen überhaupt nicht auf. Bei niedriger Glucosekonzentration stimulierte Tolbutamid die Insulinfreisetzung; dieser Effekt ließ sich durch Adrenalin nicht aufheben. Die Aussagefähigkeit dieses Präparates für Untersuchungen des Inselzell-Stoffwechsels und seiner Beziehungen zur Insulininkretion wird diskutiert.
Notes:
Summary The release of insulin during incubation of mouse islets of Langerhans, isolated after digestion of the pancreas with collagenase, has been studied, and the influence of various factors on the rate of release investigated. Glucose at 3.0 mg/ml (high glucose) stimulated insulin release, but had no effect at 0.6 mg/ml (low glucose). Mannoheptulose blocked the stimulation by high glucose, as did adrenaline. The adrenaline effect was abolished by phentolamine, an alpha-adrenergic blocking agent. Glucagon alone, stimulated insulin release, and also with low glucose, but not consistently with high glucose. Adrenaline abolished the stimulation by glucagon. Theophylline stimulated release with low glucose, much less so with high glucose and not at all with glucagon at either glucose concentration. Tolbutamide stimulated release with low glucose, and this effect was not inhibited by adrenaline. The suitability of this preparation for studies of islet cell metabolism and its relationship to secretion of insulin is discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01211999
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