ISSN:
1432-2013
Keywords:
Sodium Reabsorption
;
Oxidative Phosphorylation
;
Metabolic Inhibitors
;
Na+−K+ ATPase
;
Exogenous Energy Supply
;
Carrier Albumin
;
Natriumresorption
;
Oxidative Phosphorilierung
;
Stoffwechselhemmstoffe
;
Na+−K+-ATPase
;
Exogene Energiezufuhr
;
Träger-Albumin
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung In Mikropunktionsexperimenten wurde der Einfluß verschiedener Stoffwechselinhibitoren auf die isotone Flüssigkeitsresorption (J V ) im proximalen Tubules der Ratte untersucht. In Parallelversuchen wurde die Aktivität von Na+−K+-aktivierbarem Ouabain hemmbarem ATP-Phosphohydrolase (Na+−K+-ATPase) in Plasmamembranen bestimmt, die aus der Rattennierenrinde isoliert wurden. Sowohl Oligomycin (5·10−5 M, 10−4 M) als auch Antimycin A (10−5 M, 10−4 M) hemmen bei intratubulärer Applikation die Flüssigkeitsresorption zu 80%, jedoch nur bei gleichzeitiger Anwesenheit von Rinderserumalbumin. Die gleichen Konzentrationen hemmen die Na+−K+-ATPase zu 77% und 82% beziehungsweise 55% und 95%. Phosphoenolpyruvat in einer Konzentration von 5·10−3 M kann bei Verwendung von 10−5 M Antimycin A die Hemmung der Flüssigkeitsresorption teilweise aufheben. Bei dieser Antimycin A-Konzentration ist die Hemmung der Na+−K+-ATPase relative gering. CCCP, ein Entkoppler der oxydativen Phosphorylierung und KCN (5·10−3 M), hemmen nur bei peritubulärer Perfusion die Flüssigkeitsresorption zu 100%. Diese Befunde weisen darauf hin, daß diegesamte Flüssigkeitsresorption im proximalen Tubulus Energie abhängig ist, die durchoxydative Prozesse gewonnen wird. Für mindestens 80% der Natriumresorption wird die Energie durch ATP bereitgestellt, für die restlichen 20% ist jedoch eine nicht mit ATP identische Energieform verantwortlich.
Notes:
Summary The effects of various metabolic inhibitors on isotonic fluid absorption (J V ) in rat proximal tubules and on the Na+−K+-ATPase of isolated cell membranes of rat kidney cortex were investigated by the shrinking split oil droplet technique and biochemical methods respectively. Both Oligomycin (5×10−5 M, 10−4 M) and Antimycin A (10−5 M, 10−4 M) inhibited isotonic fluid absorption by 80% when applied intratubularly but only in conjunction with bovine serum albumin. At these concentrations they inhibited a Na+−K+ activated adenosine triphosphate phosphohydrolase (Na+−K+ ATPase E.C. 3.6.1.3.) of cell membranes isolated from rat kidney cortex by 77%, 82% and 55%, 95%, respectively. Sodium phosphoenolpyruvate (PEP) 5×10−3 M could partially reverse the inhibition of the isotonic fluid absorption but only with 10−5 M Antimycin A when the Na+−K+ ATPase inhibition was apparently small. The uncoupler, carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone (CCCP) (10−3 M), as well as sodium cyanide (5×10−3 M) inhibitedJ V 100%, but only when applied through peritubular blood capillary perfusion. From these findings it was concluded thatall proximal tubular isotonic fluid absorption is supported by energy fromoxidative processes, and that in a least 80% of this sodium reabsorption, ATP from oxidative phosphorylation is directly involved, while, for the remaining 20% non ATP energy is responsible.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00586861
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