ISSN:
1432-1262
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé La gélatinase B (92 kD, matrice métalloprotéinase-9, MMP-9), une enzyme capable de dégrader de nombreux composants du tissu conjonctif a été mise en évidence par immuno-localisation dans des specimens de cancers colo-rectaux (n=40) mais sa distribution entre les divers échantillons était inégale. La mise en évidence de MMP-9 était plus fréquemment observée dans des tumeurs d'un stade avancé et particulièrement sur les berges et en profondeur de ces tumeurs et dans les zones ulcérées. La coloration du MMP-9 a été observée dans des cellules épithéliales transformées, des macrophages et des neutrophiles mais rarement dans des cellules vasculaires ou des cellules du stroma. Au contraire l'enzyme était absente des cellules épithéliales d'une muquese normale. L'immuno-coloration du collagène type IV, le composant structurel majeur des membranes basales, montrent une déplétion générale ou une perte de ces structures à la fois dans les tumeurs et dans les marges de celles-ci. La localisation par immuno-histochimie à la fois de MMP-9 et du type IV du collagène démontre que l'expression du MMP-9 dans certains sites tumoraux est souvent en relation inverse à la distribution du collagène de type IV. L'expression de MMP-9 était plus prononcée sur les berges d'une tumeur invasive et dans des microfoyers tumouraux lorsque les cellules tumorales étaient à proximité immédiate de cellules inflammatoires. Ces observations soutiennent le concept que des activités protéolytiques et collagénolytiques localisées contribuent à l'extansion des tumeurs colo-rectales.
Notes:
Abstract Gelatinase B (92 kD matrix metalloproteinase-9, MMP-9), an enzyme capable of degrading several connective tissue components, was demonstrated by immunolocalization in all specimens of colorectal carcinoma (n=40), but its distribution between specimens was variable. MMP-9 expression was more frequently observed in advanced tumour stages and was especially prevalent at the side and deep margins of the tumours, and ulceration sites. MMP-9 staining was observed for transformed epithelial cells, macrophages and neutrophils, but seldom for vascular or stromal cells. By contrast, the enzyme was absent from epithelial cells of normal mucosal tissue. Immunostaining of type IV collagen, the major structural component of basement membranes, revealed a general depletion or loss of these structures both within the tumours and at the tumour margins. Dual immunolocalization of MMP-9 and type IV collagen demonstrated that MMP-9 expression at specific sites in the tumour was often inversely related to the distribution of type IV collagen MMP-9 expression was most pronounced at the invasive tumour margins and in microfoci where tumour cells were in close proximity to inflammatory cells. Such observations support the concept that localized proteolytic and collagenolytic activities contribute to the invasive properties of colorectal tumours.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00290191
Permalink