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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 961-962 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Anti-gammaglobulinsera of different specifity which were conjugated by different procedures with fluorescein-isothiocyanate, had been testet on their specific and nonspecific fluoresence. When the conjugation was performed without acetone and when monovalent antisera were used, the nonspecific staining was very low.
    Notes: Zusammenfassung Anti-Gammaglobulinseren unterschiedlicher Spezifität, die nach verschiedenen Verfahren mit Fluoresceinisothiocyanat markiert wurden, sind auf ihre spezifische und unspezifische Fluorescenz untersucht worden. Es zeigte sich, daß die unspezifischen Färbungen durch eine Markierung ohne Aceton und durch die Verwendung monovalenter Antiseren weitgehend auszuschalten waren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 19-25 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 55 normal controls and 190 patients with different internal diseases the antinuclear factors (ANF) have been determined by immunfluorescence technic. Normals and patients with non-LE-liked diseases had ANF in 3%, in the serum of 13 patients with LE of a group of 14 patients however the ANF were positive. Only in a patient with LE and lymphosarcoma no ANF were detected. In rheumatoid arthritis, chronic liver diseases and diseases with formation of tissue antibodies ANF have been found in 10% of the cases. Very high titers of ANF were associated with acute LE; clinically inactive LE, rheumatoid arthritis, diseases with tissue antibodies and chronic liver disease showed much lower ANF-titers. Positive relationship exists between the activity of the different diseases and the titer of the ANF. The results of the fluorescent microscopical ANF-Test was of higher sensitivity but of somewhat lower specifity as compared with the LE-cell phenomenon and the nucleoprotein latex-test. The different ANF were further differentiated by means of their characteristical fluorescence and their occurrence in the various diseases. In all cases of systematic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis a anti-nucleoprotein was detectable, but other ANF were present. Speckled fluorescence was mainly found in diseases not linked with LE. The fluorescence which is typical for anti-DNA was seen in patients with LE and in one serum of a patient with polyarthritis.
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe der Immunfluorescenz wurden bei 55 Gesunden und 190 Patienten mit verschiedenen inneren Erkrankungen die antinucleären Faktoren (ANF) bestimmt. Die ANF ließen sich im Serum von 13 (insgesamt 14) Patienten mit LE nachweisen. Hingegen wurden nur selten (〈3%) ANF bei gesunden Personen oder Patienten, die an Krankheiten litten, die nicht zum Formenkreis des LE gehörten, beobachtet. Bei einer Patientin, deren Lupus erythematodes mit dem Auftreten eines Lymphosarkoms zurückging, fanden sich keine ANF. Bei primärchronischer Polyarthritis ließen sich ANF bei 8 von 38 Patienten, bei chronischen Lebererkrankungen bei 4 von 25 Patienten und bei Krankheiten, die mit der Bildung von Gewebsantikörpern einhergehen, bei 7 von 30 Patienten nachweisen. Die positiv reagierenden Seren zeigten deutliche Unterschiede im Titer der ANF. Die mit Abstand höchsten Titer fanden sich bei akutem LE, während bei klinisch inaktivem LE, bei PCP, Krankheiten mit Gewebsantikörperbildung und chronischen Lebererkrankungen niedrigere Titer nachweisbar waren. Es bestanden Beziehungen zwischen der Aktivität des Krankheitsbildes und dem Titer der ANF. Die Ergebnisse des fluorescenzmikroskopischen ANF-Nachweises wurden mit dem LE-Zelltest und dem Nucleoprotein-Test verglichen. Dabei zeigte die ANF-Bestimmung mit Hilfe der Immunfluorescenz eine deutlich erhöhte Empfindlichkeit bei etwas geringerer Spezifität. Weiterhin wurden die verschiedenen ANF auf Grund ihrer Fluorescenzform differenziert und ihre Verteilung bei den einzelnen Krankheitsbildern bestimmt. Es fand sich bei LE und PCP immer ein Anti-Nucleoprotein. Daneben waren häufig andere ANF vorhanden. Die getüpfelte Fluorescenzform ließ sich vorwiegend bei Erkrankungen, die nicht mit LE-Zellbildung einhergehen, nachweisen. Die für Anti-DNS typische randständige Fluorescenz war bei einigen LE-Seren und bei einem Serum von PCP nachweisbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The proliferation to blast cells and the kinetics of RNA and DNA synthesis were analysed in normal and Hodgkin lymphocytes stimulated by Phythaemagglutinin in vitro. Whereas normal lymphocytes exhibited maximal reaction two to three days after exposure to PHA, Hodgkin lymphocytes showed a delayed response with a maximum at five days. After two days of culture an additional lower peak of reaction of Hodgkin lymphocytes was observed, which suggests the presence of normal lymphocytes in the population of blood lymphocytes from patients withHodkin's disease. The origin of the Hodgkin cell is discussed in view of the delayed reaction of Hodgkin lymphocytes.
    Notes: Zusammenfassung In Lymphocytenkulturen von Patienten mit Morbus Hodgkin konnte anhand der Blastzellproliferation, der RNS- und DNS-Kinetik eine verzögerte Reaktion auf PHA nachgewiesen werden. Neben der verzögert reagierenden Population ergaben sich Hinweise für einen wechselnden Anteil normaler Zellen, der zur Schwere der Erkrankung in Beziehung steht. Die Herkunft der Hodgkin-Zelle aus kleinen Lymphocyten wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 874-880 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Vitamin B 12 ; Imerslund-Gräsbeck-Syndrome ; megaloblastic anemia ; immune deficiency ; hypogammaglobulinemia ; Vitamin B 12 ; Imerslund-Gräsbeck-Syndrom ; megaloblastäre Anämie ; Antikörpermangel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über einen 17jährigen Jungen mit megaloblastärer Anämie und benigner Proteinurie seit frühester Kindheit berichtet. Bei normalem Magensaft mit normalem Gehalt an Intrinsic Faktor wurde als Ursache der Anämie eine selektive Malabsorption für Vitamin B 12 nachgewiesen. Es handelt sich um den 66. der Weltliteratur und den 3. aus Deutschland berichteten Fall eines sog. Imerslund-Gräsbeck-Syndroms. Die Besonderheit besteht in einem bisher in dieser Kombination nicht beobachteten Antikörpermangelsyndrom (IgG und IgA), welches auch bei der Mutter und bei den beiden Schwestern nachweisbar war.
    Notes: Summary The case of a 17-year old boy with megaloblastic anaemia and benign proteinuria since early childhood is reported. Normal gastric juice with normal content of intrinsic factor was found. A selective malabsorption for vitamin B12 was detected as the cause of the anaemia. It is the 66th case in the world literature and the 3rd case recorded from Germany of the so-called Imerslund-Gräsbeck syndrome. The special features of this case were a hitherto not observed combination with a defect in antibody formation (IgG and IgA). The same defect was detected in the mother and the two sisters of the patient.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Bleeding complications in acute leukaemia ; Aquired factor XIII deficiency ; Substitution with factor XIII ; Blutungskomplikationen bei akuter Leukämie ; Erworbener Faktor XIII-Mangel ; Substitution mit Faktor XIII
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die häufigste Form der Koagulopathie bei akuter Erwachsenen-Leukämie ist eine Verminderung von Fibrin stabilisierendem Faktor (Faktor XIII). Patienten mit deutlichem Faktor XIII-Mangel (FSF) (〈50%) wurden mit einem Faktor XIII-Konzentrat aus menschlicher Plazenta substituiert und die Plasmakonzentration von Faktor XIII im Verlauf bestimmt. Durch die Substitution war fast immer eine schnelle Normalisierung des Faktor XIII-Spiegels zu erzielen. 13 Verläufe von Patienten mit deutlichem Faktor XIII-Mangel mit Substitution und 11 mit normalem oder nur mäßig vermindertem Faktor XIII zeigten weniger Blutungskomplikationen als eine Vergleichsgruppe von 12 Verläufen von Patienten mit deutlichem Faktor XIII-Mangel ohne Substitution.
    Notes: Summary A decrease in fibrin stabilizing factor (factor XIII) is the most frequent coagulation disorder seen in adults with acute leukemia. Patients with prominent reduction of factor XIII (FSF) (〈50%) were substituted with a factor XIII concentrate from human placenta, and factor XIII plasma concentration and bleeding tendency were followed up during the course of the disease. After substitution plasma, factor XIII activity went up to normal levels in most of the patients. As compared to the course of 12 patients with distinct factor XIII reduction without factor XIII therapy, there were less bleeding complications in 13 courses of patients with prominent reduction of factor XIII substituted with factor XIII concentrate and in 11 with normal or only slightly reduced factor XIII levels.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 64 (1986), S. 663-665 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hodgkin's disease ; Cyclosporin A ; Kidney transplantation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary A 44-year-old patient with polycystic kidney disease received a renal transplant in December 1984. Nine months after immunosuppressive therapy with cyclosporin A and prednisolone the patient developed Hodgkin's disease of the mediastinum.
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 1010-1011 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary By means of lymphocytes isolated from Kveimsensitive donors it was possible to transfer the Kveim-reaction to Kveim-negative healthy persons, not suffering from sarcoidosis. It is assumed that the Kveim-reaction represents a special form of cellular immune reaction, which is possibly affected by an antigen in the Kveim-suspension, which has up till now not been found.
    Notes: Zusammenfassung Mit isolierten Lymphocyten von Kveimsensiblen Spendern gelingt es, die Kveim-Reaktion auf Kveimnegative, an Sarkoidose nicht erkrankte Probanden zu übertragen. Es wird angenommen, daß die Kveim-Reaktion eine Sonderform einer cellulären Immunreaktion darstellt, die wahrscheinlich durch ein bisher nicht nachgewiesenes Antigen in der Kveim-Suspension bedingt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Immuntherapie ; Transfer-Faktor (TF) ; Hepatitis Bs Antigen (HBs-Ag) ; Chronisch aktive Hepatitis ; Immunotherapy ; Transfer factor (TF) ; Hepatitis B surface antigen (HBs-Ag) ; Chronic active hepatitis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary It is a clinically and experimentally well supported working hypothesis that infection with hepatitis B virus may result in chronic active hepatitis in patients with suspected immune deficiencies. On this basis, a pilot study was performed in order to evaluate the effect of “specific” transfer factor (TF) in the treatment of HBs-Ag-positive chronic active hepatitis. From the leukocytes of 500 ml venous blood each of 40 volunteers that had completely recovered from acute virus hepatitis B within the last 6 months, a unique TF pool (40 units of TF) was prepared according to the method of Lawrence. Preexaminations indicated that this preparation was able to enhance cellular immune reactions in vitro. Thirteen patients with HBs-antigenemia and chronic active hepatitis (i.e., two liver biopsies within the last 6 or more months with the histological criteria of chronic aggressive hepatitis according to de Groote, elevated serum levels of bilirubin, alkaline phosphatase, transaminase activities, and/or γ-globulines) were randomized: Seven received s.c. injections of two units of TF each on days 1 and 15, the other six saline. Conversion of skin reactions to some ubiquitous antigens occurred in the TF group, but no significant and constant drop of HBs-Ag serum titers was observed. Although some of the biochemical parameters seemed to ameliorate in the TF group, the differences versus the control group did not prove to be significant within the limited number of patients under observation. The in vitro reactivity of patients' lymphocytes to HBs-Ag, tested by means of the3H-thymidine uptake, was never found enhanced after TF application. In the used doses, “specific” TF was not effective in the treatment of HBs-Ag-positive chronic active hepatitis; unfavorable side-effects were not observed.
    Notes: Zusammenfassung Nach klinischen Beobachtungen und immunologischen Experimenten ist anzunehmen, daß die chronisch aktive Hepatitis nach Infektion mit dem Hepatitis B-Virus bei Patienten mit zellulären Immundefekten gehäuft vorkommt. Auf dieser Grundlage wurde eine Pilot-Studie durchgeführt, um die Wirkung von „spezifischem“ Transfer-Faktor (TF) in der Behandlung der HBs-Ag-positiven chronisch aktiven Hepatitis zu untersuchen. Aus Leukozyten von je 500 ml Venenblut von 40 Rekonvaleszenten innerhalb der ersten 6 Monate nach akuter Virushepatitis B wurde eine einheitliche TF-Präparation (insgesamt 40 Einheiten TF) entsprechend der Methode von Lawrence hergestellt. Voruntersuchungen zeigten, daß durch diese Präparation in vitro zelluläre Immunreaktionen gesteigert werden konnten. Dreizehn Patienten mit HBs-Antigenämie und chronisch aktiver Hepatitis (zwei Leberbiopsien innerhalb der letzten 6 oder mehr Monate mit den histologischen Kriterien der chronisch aggressiven Hepatitis nach de Groote, erhöhte Serumwerte von Bilirubin, alkalischer Phosphatase, Transaminaseaktivitäten und/oder γ-Globulinen) wurden randomisiert: Sieben erhielten subkutane Injectionen von 2 Einh. TF jeweils am Tag 1 und 15, die anderen sechs physiologische Kochsalzlösung. In der TF-Gruppe erfolgte eine Konversion von Hautreaktionen gegen einige ubiquitäre Antigene, es wurde aber kein signifikanter und konstanter Abfall des HBs-Ag-Serumtiters beobachtet. Obwohl sich in der TF-Gruppe einige biochemische Parameter zu bessern schienen, erwiesen sich die Unterschiede gegenüber der Kontroll-Gruppe innerhalb der begrenzten Zahl von beobachteten Patienten als nicht signifikant. Eine Steigerung des3H-Thymidin-Einbaus in Lymphozytenkulturen mit HBs-Ag wurde in keinem Fall gemessen. In den angewandten Dosen war der „spezifische“ TF in der Behandlung der HBs-Ag-positiven chronisch aktiven Hepatitis nicht wirksam; unerwünschte Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 64 (1986), S. 348-352 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Myeloma in young persons ; Organ calcification ; Refractory heart failure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The case of a 27 year old patient with IgG-λ-myeloma is reported. Examination revealed hypercalcemia and acute renal failure. The patient died of heart failure two days after diagnosis. Autopsy revealed an extensive calcification of the inner organs, in particular the heart.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 606-608 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a patient with lupus erythematodes and marked liver disease an additional albumine praecipitate was detected by immunoelectrophoresis. This additional albumine could be dislinked by serumdialysis against cysteine and was identified as α1- and β-lipoproteine. With the binding of lipoproteins to albumine the lipoproteins lost their normal functions. The complex binding between albumine and lipoproteins was reversible in vitro and in vivo by corticoids. The cause of these observations have been discussed and have been related to similar results with paraproteins.
    Notes: Zusammenfassung Bei einer Patientin mit Lupus erythematodes und deutlichen Leberveränderungen fand sich immunelektrophoretisch ein zusätzliches Albuminpräcipitat. Nach Serumdialyse gegen Cystein konnte dieses abgesprengt und als α1- und β-Lipoprotein identifiziert werden. Mit der Bindung an Albumin ging ein Verlust der normalen Funktionen der Lipoproteine einher. Diese Komplexbindung zwischen Albumin und Lipoproteinen bildete sich ebenfalls nach Einwirkung von Corticoiden in vivo und in vitro zurück. Die möglichen Ursachen dieser Veränderungen werden diskutiert und zu ähnlichen Befunden bei Paraproteinen in Beziehung gesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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