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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 51 (1976), S. 1-10 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The plastifying mechanism of tetrachloro quinone (TCC) in amorphous polystyrene (PS) has been investigated. The experimental results show that this mechanism is interstructural. The glass temperature of the system PS/TCC decreases up to 5 wt.-% of TCC steeply, after which it diminishes slightly and beyond 10% TCC it remains constant. The Newtonian viscosity η0 decreases continuously with the increase of the TCC-concentration in the PS. All the characteristic transitions in PS from 20 to 200°C were obtained on the thermo-depolarizationcurrentogrammes of the investigated samples. From these it becomes evident that the glass temperature decreases to 10% TCC, the α-transition is shifted to lower temperatures and the temperature interval of the highly elastic state is diminished. X-ray studies show that as a result of the plastification the arrangement of the super-molecular structure in PS is diminished. Electron microscopic data indicate the presence of super-molecular structure in the plastified polystyrene. The super-molecular elements and the space between them increase with the increase of TCC-concentration.
    Notes: Es wurde der Plastifizierungsmechanismus von Tetrachlorchinon (TCC) in amorphem Polystyrol (PS) untersucht. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, daß dieser interstrukturell ist. Die Glastemperatur des Systems PS/TCC wird bis zu 5 Gew.-% TCC schroff herabgesetzt, danach nimmt sie nur noch schwach ab, und über 10% TCC hinaus bleibt sie konstant. Die Newtonsche Viskosität η0 nimmt kontinuierlich mit Erhöhung der TCC-Konzentration im PS ab. Es wurden alle charakteristischen übergänge im PS von 20 bis 200°C auf den Thermo-Depolarisationsstromogrammen der untersuchten Proben erhalten. Daraus ersieht man, daß die Glastemperatur bis 10% TCC abnimmt, der α-Übergang zu den niedrigeren Temperaturen verschoben wird und das Temperaturintervall des hochelastischen Zustands vermindert wird. Die röntgenographischen Untersuchungen zeigen, daß infolge der Plastifizierung die Anordnung der Übermolekulargebilde im PS herabgesetzt wird. Die elektronenmikroskopischen Aufnahmen deuten auf die Anwesenheit einer Übermolekularstruktur in dem plastifizierten Polystyrol hin. Die Übermolekularelemente und die Abstände zwischen ihnen nehmen mit Erhöhung der TCC-Konzentration zu.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 121 (1984), S. 17-25 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Samples of polyvinylchlorid mixed with a fine granulated aluminium as filler were investigated. The specific electric resistance was measured in a temperature interval from 293 to 373 K and the activation energy as a function of aluminium concentration was calculated.The thickness of the dielectric layer absorbed on the surface of the metal particles and the static volt-ampere characteristics were measured at different temperatures. They show s-type switching and hysteresis.Suggestions are made about possible mechanisms of conductivity.
    Notes: Es wurde Polyvinylchlorid mit Aluminiumpulver als Füllstoff untersucht. Es wurde der spezifische elektrische Volumenwiderstand im Temperaturbereich von 293-373 K bestimmt und die Aktivierungsenergie als Funktion der Konzentration des Metallfüllstoffs berechnet.Es wurde die Dicke der dielektrischen Schicht, die auf den Metallteilchen adsobiert ist, bestimmt und die Feldstärke berechnet, bei der das System vom hochohmigen in den niederohmigen Zustand umschaltet. Im niederohmigen Zustand wurden die stati schen Strom-Spannungskennlinien bei verschiedenen Temperaturen aufgenommen. Es wurde eine S-Typ Kurve bei der Umschaltung in den niederohmigen Zustand und eine Hysteresis beobachtet.Es werden einige allgemeine theoretische Betrachtungen über die vorliegenden Mechanismen der Leitfähigkeit gegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 36 (1998), S. 1595-1608 
    ISSN: 0887-6266
    Keywords: PVC blends ; thermally stimulated current depolarization ; dynamic mechanical analysis ; physical quantities of relaxation transitions ; Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: A number of blends based on suspension poly(vinyl chloride) and stabilizers with poly(ethylene) chlorinated in a fluidized-bed reactor containing 21.8% chlorine, hydroxyl-terminated poly(butadiene), and ethylene-propylene-diene terpolymer have been studied using such methods as thermally stimulated current depolarization and dynamic mechanical analysis. Some dielectric and thermodynamic parameters (τmax, τo, Ea, ΔH*, ΔSE*, ΔG*, μeff) have been determined. Blends containing randomly chlorinated poly(ethylene) exhibited dipole-dipole interactions between the macromolecules of poly(vinyl chloride) which decreased at the expense of the long sequences of nonchlorinated methylene groups. Simultaneously, an increased physical interaction between poly(vinyl chloride) and the additives was observed in blends containing chlorinated poly(ethylene) and/or hydroxyl-terminated poly(butadiene), and ethylene-propylene-diene terpolymer. On the basis of the data of dynamic mechanical analysis obtained a heterogeneous structure of the blends is suggested. The development of a boundary interfacial layer with a proper region of relaxation proves the formation of compatible structures between the components. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci B: Polym Phys 36: 1595-1608, 1998
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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