ISSN:
1432-0584
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary The life cycle of atypical cells occuring in the blood and bone marrow of a patient with generalized lymphadenopathy and slight splenomegaly was analysed. These cells were characterized by cytochemical and cell kinetic data as being atypical descendents of the monocytopoiesis. The precursor pool was localized intramedullarly. It was composed of at least two consecutive proliferating precursors, the generation time being 28 h, the DNA-synthesis time being 12 h. About 40% of the cells were released from the bone marrow into the blood during the DNA-synthesis phase of the most mature precursor. Mitosis figures in atypical cells circulating were not observed however. Hypertetraploid DNA-values were found in 10% of the atypical cells. They randomly left the blood with a half-disappearance time of 12,8 h. The occurence of atypical cells in lymphatic tissues indicated that lymphadenopathy and splenomegaly were caused by accumulation of atypical cells in these organs. The findings characterized the syndrome as a chronic probably malignant disease of the monocyte system.
Notes:
Zusammenfassung Bei einem Patienten mit generalisierter Lymphadenopathie und mäßiger Splenomegalie wurde der Lebenszyklus atypischer Zellen, die im Knochenmark und im Blut auftraten, analysiert. Diese Zellen erwiesen sich auf Grund zytochemischer und zellkinetischer Kriterien als atypische Abkömmlinge der Monozytopoese. Sie entstanden intramedullär über mindestens 2 in Reihe geschaltete, proliferierende Präkursoren. Die Generationszeit dieser Präkursoren lag bei 28 h, die DNS-Synthesezeit bei 12 h. Der Transit vom Knochenmark ins Blut erfolgte bei etwa 40% der Zellen während der DNS-Synthesephase des reiferen Präkursors. Es wurden jedoch keine Mitosen atypischer Zellen im Blut beobachtet. 10% der zirkulierenden atypischen Zellen wiesen einen hypertetraploiden DNS-Gehalt auf. Die atypischen Zellen verließen die Blutbahn gemäß einem at-random-Prozeß mit einer Halbwertzeit von 12,8 h. Da die atypischen Zellen in geringer Zahl auch im lymphatischen Gewebe vorkamen, ist anzunehmen, daß die Vergrößerung von Milz und Lymphknoten durch eine Akkumulation atypischer Zellen in diesen Organen bedingt war. Die erhobenen Befunde und der klinische Verlauf charakterisierten das beobachtete Syndrom als chronische, wahrscheinlich maligne Erkrankung des Monozytensystems.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01632088
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