Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photoemission experiments on the valence band of transition metal trichalcogenides (1982)
    Springer
    Il nuovo cimento della Società Italiana di Fisica 1 (1982), S. 549-559 
    Details
    ISSN: 0392-6737
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Description / Table of Contents: Riassunto Si presenta uno studio mediante fotoemissione con luce di sincrotrone degli stati nella banda di valenza superiore di quattro composti con struttura del tipo ZrSe3: ZrS3, ZrSe3, ZrTe3 e HfSe3. Gli spettri dei seleniuri e del solfuro presentano una struttura caratteristica a cinque picchi in accordo con le densità degli stati di ZrSe3 calcolate da Myronet al. e de Bullett. La natura di questi picchi è causata dall’azione combinata della reibridizzazione di orbitali di anioni accoppiati e dell’ibridizzazione di stati di anioni non accoppiati con, stati cationici. Lo spettro di ZrTe3 presenta solo tre picchi che appaiono collegati a tre dei picchi spettrali, osservati per i seleniuri e per il solfuro. Le differenze fra gli spettri del telloruro e quelli dei seleniuri e del solfuro sono discusse in relazione alla grande distanza fra anioni accoppiati e cationi primi vicini nel telloruro.
    Abstract: Резюме мы предлагаем результаты исследований фотоэмиссии синхротронного излучения для верхних состояний валентной зоны для четырех соединений со структурой типа ZrSe3: ZrS3, ZrSe3, ZrTe3 и HfSe3. Спекты сельфида и селенида обнаруживают структуру с пятью пиками, что согласуется с вычисленной Мироном и др. и Булле плотностью состояний для ZrSe3. Природа этих особенностей связана с взаимодействием между перегибридизацией орбиталей спаренных анионов и гибридизацией орбиталей не спаренных анионов с катионными состояниями. Спектр ZrTe3 обнаруживает только три пика, которые, по-видимому, связаны с тремя наблюденными спектральными особенностями сульфида и селенида. Различия между спектрами сульфида и селенида и спектрами теллурида сбсуждаются в терминан очень большого расстояния между спаренными анионами и соседними катионами в теллуриде.
    Notes: Summary We present a synchrotron radiation photoemission study of the upper-valence-band states of four ZrSe3-structure compounds: ZrS3, ZrSe3, ZrTe3 and HfSe3. The sulphide and selenide spectra exhibit a characteristic five-peak structure in agreement with the calculated ZrSe3 density of states by Myronet al. and by Bullett. The nature of these features is established by an interplay between the rehybridization of paired-anion ligand orbitals and the hybridization of unpaired-anion states with cation states. The spectrum of ZrTe3 exhibits only three peaks that appear related to three of the sulphide and selenide spectral features. The differences between the sulphide, selenide spectra and the telluride spectra are discussed in terms of the very large distance between pairedanion ligands and neighbour cations in the latter compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02450538
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Effects of oxidation on the electrical resistance of cermet thin films (1989)
    Springer
    Journal of materials science 8 (1989), S. 1177-1178 
    Details
    ISSN: 1573-4811
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01730062
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermal decomposition of palladium-imidazole complexes (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 147-152 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer Reaktion von PdCl2 mit Imidazol wurde bei einem metall-Ligandenverhältnis von 1∶2 bzw. 1∶4 zwei Pd-Imidazolkomplexe dargestellt. Auf Grund der Ergebnisse von Elementaranalyse und Thermogravimetrieuntersuchungen besitzen die Verbindungen die Formeln Pd(IMDAH)2Cl2·4H2O bzw. Pd(IMDAH)3Cl2 (IMDAH=Imidazol). Der Mechanismus der thermischen Zersetzung dieser Komplexe in Luft umschliesst eine anfängliche Dissoziation (Abgabe von Wasser und IMDAH-Liganden) im Temperaturbereich 120–340 °C, gefolgt von der Bildung von PdO unter Abspaltung der Chloratome bei 530–570 °C sowie die letztendliche Bildung von metallischem Pd bei 820–840 °C.
    Abstract: Резюме Взаимодействием хло ристого палладия и имидазола, взятых в со отношениях 1∶2 и 1∶4, получены имидазоль ные комплексы паллад ия. Элементный анализ и термогравиметричес кие аналитические да нные для этих соединений показали, что они имеют состав Рd(имидазол)2Сl2· 4Н2О и Рd(имидазол)3Сl2. Термическое разложе ние этих комплексов на воздухе сопровожд ается сначала выделе нием воды и имидазола в интервал е температур 120–340°, а затем атомов хло ра и образованием оки си палладия при темпера туре 530–570°. Конечным продуктом р еакции является обра зование металлического палл адия при 820–840°.
    Notes: Abstract Two Pd-imidazole complexes have been synthesized following the reaction of PdCl2 and imidazole at 1∶2 and 1∶4 metal∶ ligand ratios. Elemental and thermogravimetric analytical data obtained from these compounds illustrate that they have the formulae Pd(IMDAH)2Cl2 · 4H2O and Pd(IMDAH)3Cl2 (IMDAH = imidazole), respectively. The mechanism of thermal decomposition for these complexes in air involves initial dissociation of H2O and IMDAH ligands in the 120–340 °C range, subsequent dissociation of the chloride atoms to form PdO in the 530–570 °C range, and finally formation of Pd metal at 820–840 °C.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01914274
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermal decomposition of copper-azole complexes (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 2125-2133 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels thermogravimetrischer (TG) Analyse in oxydierender Umgebung wurde die thermische Zersetzung von Komplexen der Formel Cu(IMDAH)xCl2, Cu(BIMDAH)xCl2, mitx=2 oder 4 sowie Cu(BTAH)2Cl2, Cu(5MBTAH)2Cl2, Cu(BIMDA)2, Cu(PDZ)Cl2 und Cu(PYM)Cl2 (IMDAH=Imidazol, BIMDAH=Benzimidazol, BTAH=Benzotriazol, 5MBTAH=5-Methyl-benzotriazol, PDZ=Pyridazin, PYM=Pyrimidin), untersucht. Die TG-Profile aller Komplexe zeigen einen Abbau der Azolliganden und eine Umformung zu Kupferoxiden. Bei den Cu-Azol-Komplexen bleibt während der thermischen Zersetzung ein weitaus größerer Teil des Kupfers im Rückstand enthalten, wohingegen bei den Cu(PDZ)Cl2 und Cu(PYM)Cl2 Komplexen das meiste Cu verdampft. Diese Unterschiede werden auf der Basis der Metall-Ligand-Bindung und mit der Beteiligung von Redoxreaktionen am thermischen Zersetzungsmechanismus erklärt.
    Abstract: Резюме Методом ТГ в окислите льной атмосфере изуч ено термическое разложе ние комплексов общей фор мулы Cu(IMDAH) x Cl2, Сu(BIМDАН) x Сl2 (х=2 или 4), Cu(BTAH)2Cl2, Cu(5MBTAH)2Cl2, Cu(BIMDA)2, Cu(PDZ)Cl2 и Cu(PYM)Cl2, где IMDAH=имидазол, BIMDAH=бензимида зол, ВТАН=бензтриазол, 5МВТАН=5метилбензтриа зол, PDZ=пиридазин, PYM=пиримиди н. Профиль кривых ТГ дл я всех комплексов показал р аспад азоловых лиган дов и образование оксидов меди. Остатки термического разлож ения комплексов медь — азрлы содержат намного бол ьше меди, чем таковые для комплекс ов Cu(PDZ)Cl2 и Cu(PYM)Cl2, при термичес ком разложении которых большинство меди уле тучивается. Эти разли чия интерпретированы на основе связей металл лиганд и участия в процессе т ермического разложе ния окислительно-восста новительных реакций.
    Notes: Abstract The thermal decomposition of complexes of the formulae Cu(IMDAH) x Cl2, Cu(BIMDAH)xCl2 (x=2 or 4), Cu(BTAH)2Cl2, Cu(5MBTAH)2Cl2, Cu(BIMDA)2, Cu(PDZ)Cl2, and Cu(PYM)Cl2 (IMDAH=imidazole, BIMDAH=benzimidazole; BTAH=benzotriazole; 5MBTAH=5-methyl-benzotriazole; PDZ=pyridazine; PYM=pyrimidine) has been studied in an oxidizing environment using thermogravimetric (TG) analysis. The TG profiles of all the complexes indicate degradation of the azole ligands and conversion to copper oxides. The Cu-azole complexes retain much higher fractions of the Cu in the degradation residue than the Cu(PDZ)Cl2 and Cu(PYM)Cl2 complexes which volatilize most of the Cu on thermal decomposition. These differences are interpreted on the basis of metal-ligand bonding and the participation of redox reactions in the thermal decomposition mechanism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01911877
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxidative stability of lubricants for dry circuit sliding contacts (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 153-161 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels Hochdruck-Differential-Scanning-Kalorimetrie wurde die Dünnschicht-Oxydationswiderstandsfestigkeit von Isoparaffin- und zwei synthetischen Polyolesterschmiermitteln untersucht. Die Oxydationsinduktionszeit jedes Schmiermittels wurde durch isothermes Erhitzen der Probe in Sauerstoff gemessen. Zur Vorhersage der Lebensdauer der Schmiermittel bei niedrigen Temperaturen wurden die entsprechenden Arrhenius-Diagramme erstellt. Die Ergebnisse zeigen, dass Polyolester über eine bessere oxydative Stabilität verfügen als Isoparaffine.
    Abstract: Резюме Методом дифференциа льной сканирующей калориметрии высоко го давления изучена устойчивост ь к окислению тонких п ленок изопарафина и двух сл ожных эфиров полиспирта, как синте тических смазок. Инду кционное время окисления кажд ой смазки было измерено путем изоте рмического нагрева о бразца в атмосфере кислорода. Для установления срока службы каждой с мазки при низких темп ературах были построены аррен иусовские графики. Результаты п оказали, что сложные з фиры полиспиртов более ус тойчивы и окислению, чем изопарафины.
    Notes: Abstract The thin film oxidation resistance of isoparaffin and two polyol esters synthetic lubricants was studied by high pressure differential scanning calorimetry. The oxidation induction time of each lubricant was measured by isothermally heating the sample in an oxygen environment. Arrhenius plots were constructed to predict the service life of the lubricant at low temperatures. The results indicate that polyol esters exhibit better oxidative stability than isoparaffins.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01914275
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...