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  • 1
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Neuromuskuläres Monitoring ; M. adductor pollicis ; M. orbicularis oculi ; Cisatracurium ; Atracurium ; Key words Neuromuscular monitoring ; Adductor pollicis muscle ; Orbicularis oculi muscle ; Cisatracurium ; Atracurium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Objectives: Muscle relaxants have different pharmacodynamic profiles in various muscles. Therefore, results obtained for one muscle cannot be extrapolated to other muscles. In the adductor pollicis muscle cisatracurium exerts a pharmacodynamic profile comparable to atracurium, despite the known difference in onset time. However, studies evaluating the neuromuscular effect of cisatracurium in different muscles are lacking. Accordingly, this study compares the pharmacodynamic profile of cisatracurium and atracurium in the orbicularis oculi muscle (OO) – which shows a neuromuscular course similar to the diaphragm and the laryngeal muscles – and the adductor pollicis muscle (AP). Methods: Forty-five patients (ASA I–II), scheduled for elective spinal surgery were anaesthetized with propofol and fentanyl. Endotracheal intubation was performed without using a muscle relaxant. Neuromuscular transmission was monitored using acceleromyography in both muscles. Patients received 0.1 mg/kg (2× ED95) or 0.15 mg/kg (3× ED95) cisatracurium, or 0.5 mg/kg atracurium (2× ED95) at random. Onset and recovery times were measured according to the recommendation of the Copenhagen Consensus Conference. Results: Onset time was significantly shorter in the OO than in the AP following 0.15 mg/kg cisatracurium and 0.5 mg/kg atracurium (P〈0.05). No differences in onset time between the two muscles were found after 0.1 mg/kg cisatracurium. The recovery of T1 to 10% of its control was completed sooner in the OO than in the AP in all three groups (P〈0.05). Conclusions: Cisatracurium shows a dose-dependent shorter onset time in the OO than in the AP. This is consistent with the current view that the onset of non-depolarizing neuromuscular blockers is more rapid in the OO than in the AP. However, at least a dose of 3× ED95 of cisatracurium was necessary to show a difference in onset time between both muscles. In contrast, atracurium is reported to lead to a significantly shorter onset of neuromuscular block in the OO following 2× the ED95. The more rapid recovery of T1 to 10% of its control in all three groups in the OO is due to the relative resistance of this muscle to muscle relaxants.
    Notes: Zusammenfassung Fragestellung: Muskelrelaxanzien zeigen ein unterschiedliches pharmakodynamisches Wirkungsprofil an verschiedenen Muskelgruppen. Am M. adductor pollicis hat Cisatracurium, bis auf eine längere Anschlagzeit, ein vergleichbares pharmakodynamisches Profil wie Atracurium. Untersuchungen an anderen Muskelgruppen wurden für Cisatracurium bisher nicht durchgeführt. In der vorliegenden klinischen Studie sollte daher die neuromuskuläre Wirkung von Cisatracurium am M. orbicularis oculi (OO) – dessen neuromuskuläre Reaktion annähernd derjenigen des Diaphragmas und der Larynxmuskulatur entspricht – und am M. adductor pollicis (AP) im Vergleich mit Atracurium untersucht werden. Methodik: Untersucht wurden 45 Patienten (ASA I–II), die sich einer elektiven Wirbelsäulenoperation unterziehen mußten. Nach Narkoseeinleitung erfolgte die Intubation ohne vorherige Injektion eines Muskelrelaxans. An beiden Muskeln wurde die evozierte Muskelantwort mittels Akzeleromyographie gemessen. Die Patienten erhielten randomisiert 0,1 mg/kg (2× ED95), 0,15 mg/kg (3× ED95) Cisatracurium oder 0,5 mg/kg Atracurium (2× ED95). Die Anschlag- und Erholungszeiten wurden entsprechend den Empfehlungen der Copenhagen Consensus Conference definiert. Ergebnisse: Nach 0,15 mg/kg Cisatracurium und 0,5 mg/kg Atracurium waren die Anschlagzeiten am OO kürzer als am AP (p〈0,05). Nach 0,1 mg/kg Cisatracurium fanden sich keine Unterschiede in den Anschlagzeiten zwischen beiden Muskeln. Der Zeitintervall bis zur 10% Erholung der T1-Antwort war in allen drei Gruppen am OO kürzer als am AP (p〈0,05). Schlußfolgerung: Cisatracurium zeigt eine dosisabhängig kürzere Anschlagzeit am OO als am AP. Dieser Befund steht im Einklang mit der bisherigen Erfahrung, daß nicht- depolarisierende Muskelrelaxanzien dosisabhängig eine kürzere Anschlagzeit am OO haben im Vergleich mit dem AP. Auffallend war, daß dieser Unterschied zwischen beiden Muskeln erst ab einer 3fachen ED95 auftrat, während für Atracurium eine schnellere Anschlagzeit am OO bereits ab einer 2fachen ED95 beschrieben wird. Die höhere Resistenz des OO gegenüber Muskelrelaxanzien erklärt die schnellere Erholung der T1-Antwort.
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 95-101 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Cryostat sections of bioptically and surgically obtained mucosa of stomach, duodenum, jejunum and rectum were stained histochemically to determine the distribution of non specific esterase, alkaline phosphatase, adenosine triphosphatase, leucine aminopeptidase, disaccharidases, acid phosphatase, lactic dehydrogenase, succinodehydrogenase and thiamine pyrophosphatase. Compared with stomach and rectum the small intestine as functionally most active part of the entire gut was characterized by additionally and specifically demonstrable leucine aminopeptidase, alkaline phosphatase and disaccharidases. The intraepithelial enzyme distribution showed particular features by association with cytoplasmic organells. The enzymes specific for the small intestine were found for example in the area of the villi and here only in the epithelial brush border, the immediate site of contact to the chymus. Contrary to the disaccharidases and the leucine amino-peptidase the functional meaning of the alkaline phosphatase during the absorption of the three main components of the diet ist not evident a priori. The inhibitory action of l-phenylalanine on intestinal alkaline phosphatase described byFischman permits its distinction from alkaline phosphatases of other tissues. In the present investigation the intestinal phosphatase from homogenates of the jejunum was separated electrophoretically in acrylamide gel in three fractions, which could all be inhibited by l-phenylalanine. The most intense of these fractions was identified electrophoretically also in the chylus of the thoracic duct. This fraction was also transitory demonstrable in serum after an oral fat load. Therefore the participation of the intestinal alkaline phosphatase in fat absorption is concluded.
    Notes: Zusammenfassung An Gefrierschnitten von bioptisch und chirurgisch gewonnener Schleimhaut des Magens, Duodenum, Jejunum und Rectum wurde histochemisch die Verteilung von unspezifischer Esterase, alkalischer Phosphatase, Adenosintriphosphatase, Leucinaminopeptidase, Disaccharidasen, saurer Phosphatase, Lactatdehydrogenase, Succinodehydrogenase und Thiaminpyrophosphatase untersucht. Der Dünndarm als resorptiv aktivster Abschnitt des Magen-Darmkanals war gegenüber Magen und Rectum durch das zusätzliche und spezifische Vorkommen von Leucinaminopeptidase, alkalischer Phosphatase und Disaccharidasen ausgezeichnet. Die intraepitheliale Fermentverteilung ergab durch die Assoziation einiger der dargestellten Enzyme mit Cytoplasmaorganellen charakteristische Besonderheiten. Die dündarmspezifischen Fermente fanden sich z.B. nur im Bereich der Zotten (nicht der Krypten) und hier wiederum im iepthelialen Bürstensaumbesatz, der unmittelbaren Kontaktstelle des Zottenepithels mit dem Chymus. Im Gegensatz zu den Disaccharidasen und der Leucinaminopeptidase ist die funktionelle Bedeutung der intestinalen alkalischen Phosphatase bei der Resorption der drei Hauptnahrungsbestandteile nicht ohne weiteres ersichtlich. Ihre vonFishman beschriebene Eigenschaft durch l-phenylalanin gehemmt zu werden, gestattet die Abgrenzung der Darmphosphatase von alkalischen Phosphatasen anderer Gewebe. Durch elektrophoretische Trennung von Jejunumhomogenaten in Acrylamidgel ließ sich die Dünndarmphosphatase in drei Komponenten fraktionieren, die alle mit l-phenylalanin gehemmt werden konnten. Die intensivste dieser drei Phosphatasefraktionen war im Chylus des Ductus thoracicus elektrophoretisch identifizierbar und trat auch im Serum unter oraler Fettbelastung vorübergehend auf. Daraus wird auf die Mitwirkung der alkalischen Dünndarmphosphatase bei der enteralen Fettresorption geschlossen.
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Homogenates of leukocytes, leukemia cells and thrombocytes were separated electrophoretically in polyacrylamidegel. LDH-isoenzymes, several esterases and alkaline phosphatases were found in homogenates of all cell types. By aid of histochemical methods for detection in the gel the LDH-isoenzymes of leukemic blood cells were found to differ quantitatively from normal leukocytes as was already reported by other authors. In thrombocytes we found 4 LDH bands only. Hitherto only erythrocytes were described to lack LDH isoenzyme V. Leukemia cells showed comparatively intensified activity of the fast moving esterase bands. The alkaline phosphatases of different leukocytes had different migration velocities. The cells of chronic granulocytic leukemia showed a weak alkaline phosphatase band moving slower than the intense fraction from normal granulocytes. The probable existence of an enzyme defect or the occurrence of a new cell-line in chronic granulocytic leukemia is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Homogenate normaler und leukämischer Leukocyten sowie von Thrombocytenkonzentraten wurden elektrophoretisch in Acrylamidgel getrennt. Mit histochemischer Methodik konnten Isoenzyme der LDH, unspezifische Esterasen und alkalische Phosphatasen nachgewiesen werden. In Bestätigung anderer Autoren unterschieden sich die LDH-Isoenzyme leukämischer Blutzellen nur quantitativ von normalen Leukocyten. In Thrombocyten fanden wir nur vier LDH-Banden. Bisher wurde nur in Erythrocyten das Fehlen des LDH-Isoenzyms V beschrieben. Leukämiezellen wiesen vergleichsweise verstärkte Esteraseaktivitäten im Bereich schnell wandernder Fraktionen auf. Die alkalischen Phosphatasen verschiedener Leukocytenarten hatten sämtlich abweichende Wanderungsgeschwindigkeiten. Die Zellen chronischer Myelosen wiesen eine schwache Phosphatasefraktion auf, die langsamer als die intensive Fraktion normaler Granulocyten wanderte. Das Vorliegen eines Fermentdefektes oder einer neuen Zellrasse scheint damit für die chronische Myelose möglich.
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 244-251 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In homogenates of different parts of the mucosa of the gastrointestinal tract non specific esterases, LDH isozymes, alkaline phosphatases and leucineaminopeptidase patterns were analyzed electrophoretically in acrylamide gel. For comparison sera of normal persons and patients with cirrhosis of the liver were investigated in the same way. 1. In all parts of the gastrointestinal tract numerous water soluble esterase fractions were found. They comprised a fast and a slowly anodically moving group. The esterases of normal serum did not coincide with any of the gastrointestinal esterases as far as their migration velocity was concerned. 2. The LDH fractions of each analyzed section showed also a specific pattern of distribution of intensities on the five isozyme fractions. 3. Leucine aminopeptidase activity was also found contrary to results of histochemistry in homogenates of the mucosa of stomach and rectum. Three anodically migrating leucine aminopeptidase fractions with solely differing staining intensities were found in the different parts of the gastrointestinal tract. The migration velocity of the single normal leucine aminopeptidase fraction of the serum coincides with that of one of the fractions from the gut. 4. The alkaline phosphatases of the small intestine could be separated into maximally three fractions in the jejunum. One of these fractions could be detected in all parts of the gastrointestinal tract. In addition to a normal serum phosphatase it was also found in the serum of patients with cirrhosis of the liver. This is the only enzyme analyzed and so far safely identified in the serum. Its immediate diagnostic significance is indicated.
    Notes: Zusammenfassung Durch elektrophoretische Trennung von Homogenaten in Acrylamidgel wurden unspezifische Esterase-, LDH-, alkalische Phosphatase-und Leucinaminopeptidasemuster mehrerer Abschnitte des Magen-Darmkanals untersucht. Zu Vergleichszwecken wurden auch Seren von Normalpersonen und Lebercirrhosekranken entsprechend analysiert. 1. In allen Abschnitten des Magen-Darmtraktes fanden sich zahlreiche wasserlösliche Esterasefraktionen, die sich in eine schnell und eine langsam anodisch wandernde Gruppe zusammen fassen ließen. Die Esterasen des Normalserums stimmten mit keiner der Darmfraktionen in Beziehung auf ihre Wanderungsgeschwindigkeit überein. 2. Die LDH-Fraktionen der verschiedenen Magen-Darmabschnitte wiesen ebenfalls eine spezifische Verteilung der Intensität auf die fünf Isoenzymfraktionen auf. 3. Leucinaminopeptidaseaktivität fand sich entgegen histochemischen Befunden auch in geringem Maße in den Homogenaten der Magen- und Rectumschleimhaut. Die verschiedenen Darmabschnitte wiesen drei unterschiedlich schnell anodisch wandernde Leucinaminopeptidasefraktionen mit lediglich abschnittsspezifisch wechselnder Intensität auf. Die in der Einzahl vorkommende normale Serumleucinaminopeptidase stimmte in der Wanderungsgeschwindigkeit mit einer der Darmfraktionen überein. 4. Bis zu drei Fraktionen alkalischer Dündarmphosphatase waren im Jejunum vorhanden, eine dieser Fraktionen war auch in allen übrigen untersuchten Darmabschnitten nachweisbar. Diese fand sich außerdem zusätzlich im Serum von Patienten mit Lebercirrhose. Unter allen analysierten Fermentfraktionen der Gastrointestinalschleimhaut ist sie die einzige, die bisher mit genügender Sicherheit auch im Serum identifiziert werden konnte. Auf ihre unmittelbare praktisch-diagnostische Bedeutung wird hingewiesen.
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  • 5
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    Springer
    The journal of membrane biology 157 (1997), S. 117 -126 
    ISSN: 1432-1424
    Keywords: Key words: V-ATPase — H+ transport — Na+ transport — Epithelium — Bafilomycin A1— Concanamycin A — Immunocytochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract. We here report on studies on the frog skin epithelium to identify the nature of its excretory H+ pump by comparing transport studies, using inhibitors highly specific for V-ATPases, with results from immunocytochemistry using V-ATPase-directed antibodies. Bafilomycin A1 (10 μm) blocked H+ excretion (69 ± 8% inhibition) and therefore Na+ absorption (61 ± 17% inhibition after 60 min application, n= 6) in open-circuited skins bathed on their apical side with a 1 mm Na2SO4 solution, ``low-Na+ conditions'' under which H+ and Na+ fluxes are coupled 1:1. The electrogenic outward H+ current measured in absence of Na+ transport (in the presence of 50 μm amiloride) was also blocked by 10 μm bafilomycin A1 or 5 μm concanamycin A. In contrast, no effects were found on the large and dominant Na+ transport (short-circuit current), which develops with apical solutions containing 115 mm Na+ (``high-Na+ conditions''), demonstrating a specific action on H+ transport. In immunocytochemistry, V-ATPase-like immunoreactivity to the monoclonal antibody E11 directed to the 31-kDa subunit E of the bovine renal V-ATPase was localized only in mitochondria-rich cells (i) in their apical region which corresponds to apical plasma membrane infoldings, and (ii) intracellularly in their neck region and apically around the nucleus. In membrane extracts of the isolated frog skin epithelium, the selectivity of the antibody binding was tested with immunoblots. The antibody labeled exclusively a band of about 31 kDa, very likely the corresponding subunit E of the frog V-ATPase. Our investigations now deliver conclusive evidence that H+ excretion is mediated by a V-ATPase being the electrogenic H+ pump in frog skin.
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  • 6
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Mucopolysaccharidoses ; Sanfilippo C disease ; Acetyl CoA: α-glucosaminide N-acetyltransferase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract A new genetic variant of the Sanfilippo syndrome due to deficiency of acetyl CoA: α-glucosaminide N-acetyltransferase, was recently demonstrated in four patients. The clinical findings of these patients are reported here. Differential diagnosis from other types of the Sanfilippo syndrome on clinical and routine laboratory criteria is difficult and enzyme assay is necessary to reach the diagnosis. Since two of the patients reported are females and consanguinity was present in one case, autosomal recessive inheritance is most probable.
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  • 7
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochemical and Biophysical Research Communications 73 (1976), S. 569-576 
    ISSN: 0006-291X
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Physics
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  • 8
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochemical and Biophysical Research Communications 69 (1976), S. 158-166 
    ISSN: 0006-291X
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Amsterdam : Elsevier
    Physica C: Superconductivity and its applications 162-164 (1989), S. 1549-1550 
    ISSN: 0921-4534
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
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  • 10
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    Amsterdam : Elsevier
    Carbohydrate Research 78 (1980), S. 249-256 
    ISSN: 0008-6215
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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