ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Darstellungen von MSn(OH)6 durch gemeinsame Fällung und MSnO3 durch thermische Zersetzung (M = Mg, Co, Zn, Mn, Cd, Ca, Sr, Ba)Feste Lösungen von MSn(OH)6 (M = Mg, Co, Zn, Mn, Cd, Ca, Sr und Ba) wurden durch Fällung aus wäßriger Lösung von Na2Sn(OH)6 und MCl2 synthetisiert. Feste Lösungen von MSnO3 wurden durch thermische Zersetzung der MSn(OH)6-Niederschläge dargestellt. Das Fällungsverfahren wird beschrieben und die Strukturen von MSn(OH)6 und MSnO3 in Bezug auf den mittleren Radius von M2+-Ionen diskutiert. Die Morphologie der Hydroxide und Oxide wird untersucht.Die Konzentration der Lösungen von Na2Sn(OH)6 und MCl2 muß niedrig (0,1 mol/l) sein, um einen einphasigen Niederschlag zu erhalten. Der pH-Wert muß über 11 liegen und die saure Lösung von MCl2 langsam zu der basischen Lösung zugegeben werden. Die Strukturen von MSn(OH)6 hängen vom mittleren Radius von M2+ ab. Sie sind kubisch mit einer Anordnung von M2+ und Sn4+ im NaCl-Typ bei einem Radius unter 1,26 Å und hexagonal darüber. Kristalline Oxide MSnO3 wurden durch die Zersetzung von MSn(OH)6 über 500-600°C erhalten. Auch die Strukturen von MSnO3 hängen stark vom mittleren Radius der M2+-Ionen ab. Unterhalb von 1,09 Å findet man den Ilmenit-Typ, über 1,14 Å den Perowskit-Typ. Bei den perowskitartigen Strukturen wurde eine allmähliche Verminderung der Gitterverzerrung und eine schnelle Zunahme des Kristallvolumens beobachtet, wenn der Radius der M2+-Ionen zunimmt. Bei Überführung des kubischen oder des blütenförmigen Hydroxides CaSn(OH)6 in CaSnO3 werden die Oxide stark porös, ohne das gleichzeitig eine auffällige Veränderung der Teilchengestalt eintritt.
Notes:
MSn(OH)6 (M = Mg, Co, Zn, Mn, Cd, Ca, Sr, and Ba) and their solid solutions were synthesized by coprecipitation from aqueous solutions of Na2Sn(OH)6 complex and MCl2. MSnO3 and their solid solutions were prepared by thermal decomposition of these MSn(OH)6 precipitates. Coprecipitation procedures were established, and structures of MSn(OH)6 and MSnO3 were discussed in relation to mean radius of M2+ ions. The morphology of particles of these hydroxides and oxides were also observed.In order to obtain a single phase precipitate MSn(OH)6, the concentration of both solutions of Na2Sn(OH)6 and MCl2 had to be as low as 0.1 mol/l. The pH-value was kept above 11, and so acidic solution of MCl2 was added slowly to basic solution of Na2Sn(OH)6. The structure of MSn(OH)6 depended strongly of mean radius of M2+ ions, being cubic with NaCl-type arrangement of M2+ and Sn4+ cations below 1.26 Å and hexagonal above 1.26 Å. Crystalline MSnO3 was obtained by the decomposition of MSn(OH)6 precipitates above 500-600°C. The structure of MSnO3 was also related with mean radius of M2+ ions closely, ilmenite-type below 1.09 Å and pervoskite-type above 1.14 Å. In perovskite-type structure, a gradual decrease in lattice distortion and rapid increase in crystal volume were observed with the increase in radius of M2+ ions. An interesting morphology change was observed from CaSn(OH)6 precipitates to CaSnO3, the particles with either cubic or flower-like appearance in hydroxide becoming porous in oxide without appreciable change in particle appearance.
Additional Material:
9 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855270822
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