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  • 1
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung ¶Die Gewinnung von Platingruppen-Elementen aus dem UG-2 Chromitit, Buschfeld-Komplex – eine mineralogische Perspektive Das Verhalten der Platingruppen-Elemente (PGE) während der Aufbereitung, inklusive Flotation, aus dem UG-2 Chromitit ist nur in geringem Ausmaße bekannt. Die PGE im UG-2 Chromitit kommen vorzugsweise als individuelle Minerale der Platingruppe vor. Dabei sind sulfidische Vergesellschaftungen (vornehmlich Cooperit, Braggit, Malanit und Laurit) bis zu Paragenesen, die einen signifikanten Anteil von Legierungen (z.B. Pt-Fe Legierungen) oder verschiedene Telluride, Bismuthinide, Bismuthotelluride, Arsenide und Sulfarsenide enthalten, vertreten. Das Auftreten der Platingruppen-Minerale wechselt von der vorzugsweisen Vergesellschaftung mit Buntmetall-Sulfiden (entweder als Einschlüsse oder an den Korngrenzen von Sulfidmineralen) bis zu einer Vergesellschaftung mit Gangart-Mineralen (als Einschlüsse in Chromit oder Silikaten oder an Korngrenzen von Chromit und Silikaten). Während des Mahlens wurden mehr als 50 % der Platingruppen-Mineralkörner in den untersuchten Proben von der Erz-Matrix abgetrennt. Während der Flotations-Tests ging der Großteil der mit Gangart-Mineralen assoziierten Platingruppen-Mineral Körner in die Flotations-Berge, und die mit freigesetzten Buntmetall-Sulfiden assoziierten Körner in die Flotations-Konzentrate. Wegen ihrer kleinen Korngröße (im allgemeinen weniger als ∼10 μm) war das Verhalten der freigesetzten Platingruppen-Mineralkörner schwieriger vorherzusagen. Es hat sich gezeigt, dass der Großteil dieser Körner in die Flotationskonzentrate geht, jedoch langsamer als die Buntmetall-Sulfide. Das Flotationsverhalten dieser Körner wurde sowohl durch die Korngröße als auch durch die Art der Minerale bestimmt, wobei grobkörniger Braggit, Cooperit und, in geringerem Maße, Malanit die am schnellsten flotierenden Spezies sind.
    Notes: Summary ¶The behaviour of platinum-group elements (PGE) during milling and flotation of the UG-2 chromitite layer is still poorly understood. The PGE in the UG-2 chromitite occur primarily in discrete platinum-group mineral phases, varying from sulphide assemblages (predominantly cooperite, braggite, malanite and laurite) to assemblages comprising a significant component of alloys (such as Pt-Fe alloy) or various telluride, bismuthinide, bismuthotelluride, arsenide and sulpharsenide phases. The mode of occurrence of platinum-group minerals ranges from being predominantly associated with base-metal sulphides (either locked within, or at the grain boundaries of, sulphide minerals) to being predominantly associated with gangue minerals (locked in chromite or silicate, or at grain boundaries of chromite and silicate grains). During milling, more than 50% of the platinum-group mineral grains in the samples investigated were liberated from the ore matrix. During flotation tests, most of the platinum-group mineral grains that remained associated with gangue reported to the flotation tailings, and those associated with liberated base-metal sulphides to the flotation concentrates. Because of their small grain size (generally less than ∼10 μm), the response of the liberated platinum-group mineral grains was more difficult to predict. It was found that most of these grains did report to the flotation concentrates, albeit at a slower rate than the base-metal sulphides. The flotation behaviour of these grains was determined both by grain size and type of mineral, with coarser braggite, cooperite, and to a lesser extent malanite being the fastest floating species.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Analytische Daten von Plagioklasen aus dem unteren Teil der Upper Zone im östlichen Bushveld Komplex werden präsentiert. Detaillierte Untersuchungen mittels Elektronen-strahl-Mikrosonde ergaben keine Hinweise auf eine zyklische Variation in dieser Abfolge, zeigten aber eine dänliche Variation des An-Gehaltes, Bowie der Kalium- und Eisengehalte im Liegenden und Hangenden von Magnetitlagen. Dies läßt sich mit der heterogenen Natur der Plagioklase, sowohl in Einzelkörnern, als auch innerhalb einer Probe erklären, die jeden möglichen verborgenen Variationstrend verdecken würden. Der mittels XRF Analytik an separierten Plagioklasen bestimmte Gehalt an Sr und das Sr/Al2O3 Verhältnis dndern sich allerdings geringfügig im Bereich des Main Magnetite Layer. Dies wird möglicherweise mit derv Zusammenbruch von dichtegeschichteten Schmelzlagen im Magma in Beziehung gebracht. Die Analyse von Plagioklaskonzentraten scheint daher geeigneter zu sein magmatische Prozesse anzuzeigen als Mikrosondenuntersuchungen.
    Notes: Summary Analytical data on the composition of plagioclase from the lower part of the Upper Zone in the eastern Bushveld Complex is presented. Detailed electron microprobe investigations failed to establish any cyclic variation through that sequence but revealed similar variations in An content, potassium and iron concentrations below and above magnetite layers. These findings can be attributed to the heterogeneous nature of the plagioclase both within individual grains and within a given sample, which would mask any possible trends of cryptic variation. The Sr concentration and Sr/Al2O3 ratio of plagioclase, determined by XRF on plagioclase separates, however change slightly at the level of the Main Magnetite Layer, which can possibly be related to the breakdown of density stratified liquid layers within the resident magma. Analyses of plagioclase separates are thus considered to be more suitable to indicate magmatic processes than plagioclase compositions determined by electron microprobe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung ¶Synthetischer ,,Cooperit”, ,,Braggit” und “Vysotskit” im System PtS-PdS-NiS bei 1100°C, 1000°C und 900°C Ergebnisse experimenteller Untersuchungen im trockenen System PtS-PdS-NiS bei 1100°C, 1000°C und 900°C werden dargestellt. Bei 1100°C sind die Phasen “Cooperit” und Schmelze, bei 1000°C “Cooperit”, “Braggit” und Schmelze und bei 900°C “Cooperit”, “Braggit”, “Vysotskit”, Ni1−xS und Schmelze stabil. Bei 1100°C ist die maximale Löslichkeit von Ni in idealem, Pd-freiem “Cooperit” 2.7 Atomprozent und der Pd-Gehalt in Ni-freien “Cooperit” liegt bei maximal 12.8 Atomprozent. Bei 1000°C ist die maximale Löslichkeit von Ni in idealem, Pd-freien “Cooperit” 3.3 Atomprozent und der Pd-Gehalt in Ni-freien “Cooperit” liegt bei maximal 13.7 Atomprozent. Die Zusammensetzung des “Braggits” variiert zwischen Pt0.56Pd0.38Ni0.06S und Pt0.18Pd0.80Ni0.02S in einem Ni-gesättigtem und zwischen Pt0.59Pd0.41S und Pt0.14Pd0.86S in einem Ni-freien Umfeld. Bei 900°C liegt die maximale Löslichkeit von Ni in idealem Pd-freien “Cooperit” bei 3.1 Atomprozent und der Pd-Gehalt in Ni-freien “Cooperit” liegt bei maximal 12.5 Atomprozent. Die Zusammensetzung des “Braggits” variiert zwischen Pt0.59Pd0.29Ni0.12S und Pd0.89Ni0.08S in einem Ni-gesättigten und zwischen Pt0.59Pd0.40S und PdS in einem Ni-freien Umfeld. Der Nickelgehalt in “Braggit” und “Vysotskit” nimmt mit zunehmendem Pt/Pd Verhältnis zu und ist bei 900°C höher als bei 1000°C. Ein Vergleich der experimentellen Trends mit Cooperit, Braggit und Vysotskit Analysen aus der Literatur weist auf eine Hochtemperaturbildung der Pt-Pd-Ni Sulfide in Seifenlagerstätten hin, wenn man von Nickelsättigung ausgeht.
    Notes: Summary ¶Results of experimental investigations in the dry system PtS-PdS-NiS at 1100°C, 1000°C, and 900°C are presented. The phases observed at 1100°C are “cooperite” and a melt, at 1000°C “cooperite”, “braggite”, and a melt and at 900°C “cooperite”, “braggite”, “vysotskite”, Ni1−xS, and a melt. At 1100°C the maximum solubility of Ni in ideal, Pd-free “cooperite” is 2.7 atomic per cent and the Pd-content limit in Ni-free “cooperite” is 12.8 atomic per cent. At 1000°C the maximum solubility of Ni in ideal, Pd-free “cooperite” is 3.3 atomic per cent and the Pd-content in Ni-free “cooperite” is 13.7 atomic per cent. The “braggite” composition ranges from Pt0.56Pd0.38Ni0.06S and Pt0.59Pd0.41S in a Ni-saturated and Ni-free environment respectively to Pt0.18Pd0.80Ni0.02S and Pt0.14Pd0.86S respectively. At 900°C the maximum Ni-content in ideal Pd-free “cooperite” is 3.1 atomic per cent and the Pd-limit in Ni-free “cooperite” is 12.5 atomic per cent. The “braggite” composition ranges from Pt0.59Pd0.29Ni0.12S and Pt0.60Pd0.40S for a Ni-saturated and Ni-free environment respectively, to Pd0.91Ni0.09S and PdS respectively. The Ni-content in “braggite” and “vysotskite” increases slightly with increasing Pt/Pd ratios and is higher at 900°C than at 1000°C. Comparison of experimental trends with cooperite, braggite, and vysotskite analyses from the literature implies high temperatures of formation for Pt-Pd-Ni sulphides in placers if Ni-saturation is assumed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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