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    Renale Ausscheidung von Natrium und Harnsäure bei arterieller Hypertonie unter der akuten Wirkung von Saluretica (1969)
    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 109-111 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In comparison to normal controls there is no evidence for a different natriuretic action of hypertensive subjects on intravenously administered furosemide at a saluretic dose of 20 mg. An initial uricosuric effect of furosemide in only observed in normals, but not in hypertensive patients.
    Notes: Zusammenfassung Die auf intravenöse Injektion von 20 mg Furosemid folgende akute natriuretische Reaktion ist bei Hypertonikern mit klinisch intakter Nierenfunktion im Vergleich zu gesunden Kontrollen weder beschleunigt noch verstärkt. Im akuten Versuch bleibt bei hypertensiven Probanden eine normalerweise auftretende Vermehrung der Uratexkretion aus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01745779
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Buchbesprechungen (1971)
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 442-444 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01485006
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Vermehrte renale Ausscheidung von stabilem anorganischem Jod127 durch Saluretica (1974)
    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 589-594 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Inorganic iodine ; furosemide ; renal excretion ; clearance ; Anorganisches Jod ; Furosemid ; renale Ausscheidung ; Clearance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 16 jüngeren gesunden Erwachsenen wird die bisher unbekannte Wirkung von Saluretica auf die renale Ausscheidung und Clearance von stabilem anorganischem Jod127 nach einer einmaligen intravenösen Injektion von 20 mg Furosemid geprüft. Im Vergleich zur Wirkung auf die Natriumausscheidung, die sich maximal auf das 13,6fache des Ausgangswertes erhöht, ist der Effekt von Furosemid auf Ausscheidung und Clearance von Jodid gering und kurzdauernd. In den ersten 30 min nach Applikation von Furosemid steigt die mittlere Ausscheidung von Jodid hochsignifikant von 44±32 (Standardabweichung) ng/min in der Kontrollperiode auf 163±119 ng/min an. Sie vermindert sich in den darauffolgenden 30 min im Mittel auf 109±66 ng/min und erreicht danach wiederum das Ausgangsniveau. Entsprechend verhält sich die Jodid-Clearance. Die Ausscheidung von anorganischem Jod ist mit dem Harnminutenvolumen enger korreliert als mit der Ausscheidung von Natrium und unabhängig von der Ausscheidungsrate und Clearance von endogenem Kreatinin.
    Notes: Summary Since noting is known as yet of the acute action of saluretics on the renal excretion and clearance of stable inorganic iodine127 16 healthy young adults were examined after a single intravenous injection of 20 mg furosemide. Compared to the effect on the sodium excretion which increased to a maximum of 13.6 times the initial value the effect of furosemide on the excretion and clearance of iodide was slight and of short duration. In the first 30 minutes after the administration of furosemide the mean excretion of iodide increased highly significantly from 44±32 (S. D.) ng/min in the control period to 163±119 ng/min. In the 30 minutes following it decreased on an average to 109±66 ng/min and afterwards returned to the initial value. The iodide clearance behaved in a like manner. The excretion of inorganic iodine can be more closely correlated with the urine flow than with the excretion of sodium and it does not depend on the excretion rate and clearance of endogenous creatinine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01468501
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Lipoproteine und Lipoproteinrezeptoren und ihre Bedeutung für die Pathogenese der Arteriosklerose (1984)
    Springer
    Journal of molecular medicine 62 (1984), S. 554-554 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01727751
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Does benzbromarone in therapeutic doses raise renal excretion of oxipurinol? (1984)
    Springer
    Journal of molecular medicine 62 (1984), S. 1170-1172 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hyperuricaemia ; Allopurinol ; Benzbromarone ; Oxipurinol
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Twenty male hyperuricaemic patients with normal kidney function were studied and it was found that the serum concentrations and excretions rates in the 24-hour urine of allopurinol and oxipurinol do not differ significantly after 9 days of oral treatment with either 300 mg allopurinol or a combination of 300 mg allopurinol and 60 mg benzbromarone daily. The sum of the excretion rates of the two pyrazolopyrimidines in the 24-hour urine represents 80.9% and 77.1%, respectively, of the daily dose of ailopurinol given alone or in combination with benzbromarone. As expected, the hypouricaemic effect of the combined therapy turned out to be stronger than that observed after monotherapy with allopurinol, due to the uricosuric component of benzbromarone. The difference was found to be highly significant.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01712184
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Magensaftsekretion unter der Wirkung von Furosemid (1968)
    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 820-823 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary During maximal stimulation with histalog there is no indication that furosemide at a therapeutical dose of 20–40 mg, intravenously injected, has any influence upon osmolality, ionic composition and secretory rates of gastric juice, as studied in gastrobioptically controlled 8 males and 2 females.
    Notes: Zusammenfassung An gastrobioptisch kontrollierten 8 Männern und 2 Frauen ohne pathologischen Magenbefund werden Veränderungen von Osmolalität, ionaler Zusammensetzung und Sekretionsraten des Magensaftes während maximaler Säurestimulation unter dem Einfluß von intravenös appliziertem 4-Chlor-N-(2-furylmethyl)-5-sulfamoyl-anthranilsäure = Furosemid in einer Dosierung von 20 bzw. 40 mg geprüft. Dabei ergibt sich, daß Furosemid die Magensaftsekretion und die Funktion der Natriumtransportsysteme in der Magenschleimhaut in therapeutischen Dosen nicht erkennbar verändert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01745650
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Über die akute Wirkung verschiedener pharmakologischer Substanzen auf die Säuresekretion am stimulierten menschlichen Magen (1970)
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 821-822 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Experiments in humans without organic lesions of gastric mucosa are described in which the influence of an intravenous injection of 170 mg 7-(β-hydroxyethyl)-theophylline and 100 mg theophylline, of 300 mg 1-(β-hydroxypropyl)-theobromine, of 10 mg phentolamine, of 25 mg prednisolone, of 8 mg oxyfedrine and of the beta-adrenergic blocking agent LB46, respectively, on gastric acid secretion has been measured during maximal stimulation with histalog. Gastric acid secretion has been found to be increased significantly after injection of prednisolone and phentolamine due to an enhancement of the volume rate. It has been shown that the other substances do not alter significantly the gastric acid output. The results has been discussed in view of the possibility that cyclic 3′,5′-AMP may play a part in the secretory mechanism of gastric acid.
    Notes: Zusammenfassung An organisch magengesunden Personen wird der Einfluß einer i.v. Injektion von 170 mg 7-(β-Hydroxyäthyl)-theophyllin und 100 mg Theophyllin, von 300 mg 1-(β-Hydroxypropyl)-theobromin, von 25 mg Prednisolon, von 8 mg Oxyfedrin, von 10 mg Phentolamin bzw. von 0,005 mg des beta-Receptorblockers LB46 auf die Säuresekretion am maximal mit Histalog stimulierten Magen untersucht. In der angegebenen Dosierung fördern Prednisolon und Phentolamin die Säuresekretion. Die übrigen Substanzen zeigen nur insignifikante Veränderungen der Meßwerte. Die Befunde werden im Hinblick auf die mögliche Bedeutung von cyclischen AMP bei der Bildung und Sekretion von Magensäure besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01494500
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Nucleotidstoffwechsel und Magensäuresekretion (1970)
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 831-838 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The possibility is reviewed in how far hormones and drugs which are known to change the intracellular level of adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate (cyclic AMP) within various tissues may interfere with the formation of gastric acid in humans during maximal stimulation of gastric mucosa. Substances capable of activating or inactivating the enzymes adenyl cyclase and 3′,5′-AMP-phosphodiesterase in the responsive tissues may involve interference with the formation of gastric acid only in certain conditions. It is suggested that there may exist a second pathway for the metabolism of cyclic AMP except the degradation by 3′,5′-AMP-phosphodiesterase. Experimental findings are discussed with respect to the possibility that cyclic AMP participates on a molecular basis in the secretory mechanism of gastric acid. In defined conditions direct measurements of the content of cyclic AMP within the cells of gastric mucosa are lacking at present excepting stimulation by methylxanthines. The problem remains unsolved whether cyclic AMP or a metabolite of cyclic AMP is a mediator of gastric acid formation. It is not known whether cyclic AMP is the final effector of some hormone or drug-induced alterations of acid secretion by the stimulated gastric mucosa.
    Notes: Zusammenfassung Es wird die Frage geprüft, inwieweit Hormone und Pharmaka, die in verschiedenen Geweben die Konzentration von Adenosin-3′,5′-cyclischem-monophosphat (cyclischem AMP) verändern können, die Bildung von Magensäure beim Menschen während maximaler Säurestimulation beeinflussen. Durch intravenöse Injektion von Stoffen, die strukturgebunden in verschiedenen Geweben die Aktivität von Adenylcyclase oder von 3′,5′-AMP-Phosphodiesterase verändern, kann nur unter bestimmten Bedingungen eine Wirkung auf die Säuresekretion am stimulierten Magen erzielt werden. Vermutlich unterliegt der Abbau von cyclischem AMP nicht nur der Wirkung 3′,5′-AMP-Phosphodiesterase. Verschiedene experimentelle Befunde werden im Hinblick auf die mögliche Bedeutung von cyclischem AMP bei der Bildung und Sekretion von Magensäure diskutiert. Mit einer Ausnahme stehen direkte Messungen des Gewebsgehaltes von cyclischem AMP in der Magenschleimhaut unter den beschriebenen Versuchsbedingungen noch aus. Die Fragen, ob cyclisches AMP oder eines seiner Stoffwechselprodukte Mittlersubstanz bei der Bildung von Magensäure ist und ob cyclisches AMP letzter Effektor einiger durch Hormone oder Pharmaka induzierten Änderungen der Säuresekretion durch die stimulierte Magenschleimhaut sein kann, bleiben vorläufig ungelöst.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01583902
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
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    Wirkung von Adenosin-3′,5′-cyclischem Monophosphat auf die basale Säuresekretion des menschlichen Magens (1971)
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 936-939 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Intravenös in Dosen von 1,0–1,5 mg/kg Körpergewicht und min zugeführtes Adenosin-3′,5′-cyclisches Monophosphat (cAMP) ist in der Lage, die basale Magensäuresekretion von kardiovasculär gesunden Personen über die Infusionsdauer leicht, aber signifikant anzuregen. Die unter der Wirkung von cAMP erzielte Säuresekretion erweist sich gegenüber dem durch Pentagastrin stimulierten maximalen Säureausstoß als hochsignifikant geringer. Eine Steigerung der infundierten Dosis von cAMP zur möglichen Verstärkung des säurestimulierenden Effektes verbot sich wegen der damit verbundenen drastischen Nebenwirkungen. Während intravenöser Infusion von 0,5 mg/kg und min cAMP lassen sich keine wesentlichen Änderungen der Volumenrate und der Sekretionsraten von Wasserstoffionen und Chlorid im Vergleich zu den basalen Vergleichswerten nachweisen. Die Befunde stützen das Postulat, daß cAMP für die Säurebildung im Magen von großer Bedeutung ist.
    Notes: Summary The response of human gastric mucosa to intravenous infusion of adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate (cAMP) was studied in 12 subjects with normal cardiovascular system. Administration in large doses of 1.0 to 1.5 mg/kg body weight and per minute of exogenous cAMP slightly but significantly stimulated hydrochloric acid secretion during the infusion period. The effect of cAMP however, was much smaller than that of pentagastrin in doses used to eliciting maximal acid secretion. The appearance of serious side effects of cAMP rules out an elevation of the quantity infused of the substance to produce a possible enhancement of the acid-stimulating action. Administered at a dose of 0.5 mg/kg per minute, cAMP does not significantly alter volume rate nor secretory rates of hydrogen ions and chloride compared with basal acid output. These findings support the theory that cAMP plays an important role in the production and secretion of gastric acid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01485219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Nachweis von Hyperlipoproteinämie Typ III (1983)
    Springer
    Journal of molecular medicine 61 (1983), S. 822-822 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01496729
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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