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  • 1
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1306 sera gained from 1087 patients chosen at random from a miscellaneous collective of internal patients were examined for the presence of antinuclear factors, employing the fluorescence-antiglobulin test, while 431 sera from 397 patients belonging to the same collective were screened employing the antiglobulin-consumption test. In 73 serum samples obtained from 49 patients, the antinuclear factors were assayed using the fluorescence test. The results obtained were reproducible with a high degree of accuracy. Dilution- and blocking-tests, as well as the observation of the course of the tests enabled “falsely positive” and “falsely negative” findings largely to be excluded. All of the antinuclear factors examined contained IgG-, and some 50% IgM-, and 19% IgA-globulins. The highest average titres of the total antinuclear factors, as well as those of the IgG- and IgM-factors were encountered in patients with chronic liver diseases, the highest average titre of IgA-factors in patients with lupus erythematosus. The results obtained with the consumption test were not so clearly reproducible. As related with the results gained in the fluorescence test, the percentage of “falsely positive” findings was 26%, and of “falsely negative” findings 7%. The occurrence of “falsely positive” results was particularly high in patients with hypergammaglobulinaemia. The existence of a relationship between the titres of the antinuclear factors and the outcome of the consumption test was not clearly established.
    Notes: Zusammenfassung 1306 Seren von 1087 unausgewählten Patienten eines gemischten internistischen Krankengutes wurden mit dem Fluoreszenz-Antiglobulintest und 431 Seren von 397 Patienten desselben Kollektivs mit dem Antiglobulin-Konsumptionstest auf das Vorliegen antinukleärer Faktoren untersucht. In 73 Seren von 49 Patienten wurden antinukleäre Faktoren mit dem Fluoreszenztest nachgewiesen. Die Ergebnisse waren mit großer Sicherheit reproduzierbar. Durch Verdünnungs-, Blockierungs- und Verlaufsuntersuchungen ließen sich “falsch positive” und “falsch negative” Befunde weitgehend ausschalten. Sämtliche antinukleäre Faktoren enthielten IgG-, rund 50% IgM- und 13% IgA-Globuline. Die höchsten durchschnittlichen Titer aller antinukleärer Faktoren sowie der IgG- und IgM-Faktoren wurden bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, die der IgA-Faktoren bei Patienten mit einem Lupus erythematodes beobachtet. Die Ergebnisse des Konsumptionstests waren weniger gut reproduzierbar. Bezogen auf die Resultate des Fluoreszenztests betrug der Prozentsatz “falsch positiver” Befunde 26%, derjenige “falsch negativer” Befunde 7%. “Falsch positive” Ergebnisse traten besonders häufig bei Kranken mit einer Hypergammaglobulinämie auf. Eine Beziehung zwischen Titer der antinukleären Faktoren und Ausfall des Konsumptionstests ließ sich nicht zweifelsfrei herstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 27 (1973), S. 131-133 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 21 (1970), S. 55-59 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 26 (1973), S. 284-286 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 26 (1973), S. 399-400 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 29 (1974), S. 155-158 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 16 (1967), S. 104-110 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 23 (1971), S. 267-279 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Absorption and elution studies with blood platelets were performed with 13 HL-A-specific sera from pregnant women. It was possible to isolate 8 monospecific and 4 cross-reacting HL-A-specific antibodies in the eluates, thus being able to type for 9 HL-A-antigens (1,2,5,7,13, Ba*, BB, LND and SL) in micro-complement fixation with platelets. It is emphasized that antibody concentration in eluates permits the production of strong, complement fixing sera even against HL-A-antigens with low frequency. Cross reactivity within the HL-A-system renders the elution of monospecific antisera difficult. In this study the following cross reactions between HL-A-antigens were found: HL-A2+Ba*, HL-A7+BB, HL-A7+BB+LND and HL-A13+BB. Based on these results the question of “monospecificity” of HL-A-antisera is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Eingehende Absorptions-und Elutionsuntersuchungen mit Thrombozyten wurden an 13 HL-A-spezifischen Seren von schwangeren Frauen durchgeführt. Es wurden auf diese Wiese 8 monospezifische und 4 kreuzreagierende HL-A-spezifische Eluate gewonnen, die die Typisierung von insgesamt 9 HL-A-Antigenen (1,2,5,7,13, Ba*, BB, LND und SL) in der Mikro-Komplement-Bindungs-Reaktion mit Plättchen erlaubten. Auf die Möglichkeit, durch Anreicherung HL-A-spezificher Antikörper in den Eluaten ausreichend starke, C'-fixierende Antiseren auch gegen seltene HL-A-Antigene zu gewinnen, wird hingewiesen. Das häufige Auftreten kreuzreagierender Antikörper erschwert die Hertstellung monospezifischer HL-A-spezifischer Eluate. In den vorliegenden Untersuchungen wurden folgende Kreuzreaktionen innerhalb des HL-A-Systems gefunden: HL-A2 +Ba*, HL-A7+BB, HL-A7+BB+LND und HL-A13+BB Die Frage der “Monospezifität” HL-A-spezifischer Antikörper wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 23 (1971), S. 207-215 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Sera of 500 pregnant women were screened for irregular complement fixing antibodies against blood platelets immediately before delivery. Screening studies were performed using the micro-complement fixation technique (MCFix) with platelets and the micro-lymphocytotoxicity test. In complement fixation with platelets 18 antisera (3,6%) were found compared to 43 sera with cytotoxic antibodies.
    Notes: Zusammenfassung 500 schwangere Frauen wurden kurz vor der Entbindung auf das Vorliegen irregulärer, C'-fixierender antithrombozytärer Antikörper im Serum untersucht. Mit Hilfe der Plättchen-Mikro-Komplement-Bindungs-Reaktion wurden 18 positive Seren (3,6%) gefunden. Die parallel durchgeführte Suchreaktion mit der Mikro-Lymphozyten-Toxizitäts-Reaktion ergab in 43 Fällen (8,6%) positive Reaktionen. Alle 18 C'-fixierenden Antiseren hatten auch cytotoxische Aktivität. Plättchenspezifische Alloantikörper wurden nicht nachgewiesen. Monospezifität wurde bei 13 von 18 C'-fixierenden Antiseren in der Mikro-Komplement-Bindungs-Reaktion festgestellt (achtmal Anti-HL-A 2, zweimal Anti-HL-A 5, einmal Anti-HL-A 7, einmal Anti-FJH und einmal Anti-HL-A 12). Die fünf polyspezifischen Seren enthielten zweimal Anti-HL-A 7 und einmal Anti-HL-A 1. In zwei polyspezifischen Seren konnte die Antikörperspezifität ohne Absorptions-und Elutionsuntersuchungen nicht ermittelt werden. Die Ergebnisse der Untersuchungen in der Mikro-Komplement-Bindungs-Reaktion mit Plättchen wurden mit den entsprechenden Ergebnissen der Mikro-Lymphozytotoxizität verglichen.
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