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    Un Exemple de Contribution Minéralogique à la Métallogénie Régionale: La Distribution du Bismuth dans les Gites Minéraux de la France Continentale (1979)
    Springer
    Mineralium deposita 14 (1979), S. 153-160 
    Details
    ISSN: 1432-1866
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract Regional correlations between french ore deposits can be established with the help of a systematic mineralogical survey. Thereby the distribution of a chemical element expressed in different specific minerals is investigated. Bismuth was first selected, because its both wide and not too common occurrence makes it significant. As a result three main Bi-bearing axis were clearly defined on a county-wide scale which also showed obvious relationships with lineaments.
    Notes: Résumé L'inventaire minéralogique systématique des gîtes minéraux français par département, permet d'établir des comparaisons régionales. Ces comparaisons peuvent porter sur la répartition d'espèces minérales précises correspondant à un élément donné et donc sur la répartition de cet élément. Dans un premier stade, nous avons sélectionné le bismuth, qui, sans être trop universel, présente une aire de dissémination suffisamment vaste pour être significative. L'étude de sa répartition, à l'échelle métropolitaine, permet de constater l'existence de trois axes bismuthifères principaux, coincidant avec des alignements observés sur photo satellite.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00202932
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Un nouveau type de gisement d'europium: la monazite grise à europium en nodules dans les schistes paléozoïques de Bretagne (1973)
    Springer
    Mineralium deposita 8 (1973), S. 7-18 
    Details
    ISSN: 1432-1866
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La monazite grise de Bretagne, déterminée en 1963, forme des petits nodules millimétriques dans des schistes ordoviciens, dinantiens et peut-être aussi précambriens, situés dans la fosse centrale armoricaine. Dans l'Ordovicien, les niveaux minéralisées se localisent surtout dans le Llanvirnien. Les nodules, de couleur grise et de densité 4,65, ont la forme d'ellipsoïdes aplatis. La structure est le plus souvent soit polycristalline engrenée, soit en mosaïque radiée, soit encore en couronne (monocristal central entouré de petits cristaux). Les inclusions comprennent phyllites, quartz, rutile, graphite, oxydes de fer, représentant en moyenne environ 10% du nodule. La composition chimique se caractérise par la richesse en Eu2O3 (0,5%) et la pauvreté en thorium. Les schistes à monazite, faiblement métamorphiques, renferment du chloritoïde et un peu de graphite. Les nodules de monazite s'y trouvent dispersés (teneurs de 50 à 200 g/t), disposés en travers de la schistosité, et «abritant” des zones phylliteuses non schistifiées. Dans la stratigraphie ordovicienne, les schistes à monazite llanvirniens viennent au-dessus du minerai de fer et des grès à rutile-zircon-monazite détritiques, gisements dans lesquels on observe des phénomènes de diagenèse. Une remarquable différenciation sédimentaire caractérise les dépôts épicontinentaux de la mer ordovicienne envahissants des reliefs briovériens altérés et pénéplanés. La diagenèse précoce des dépôts est primordiale dans le schéma génétique proposé pour la monazite: 1) gel de phosphate de terres rares dans les vases marines; 2) transformation du gel en globule fibro-radié de rhabdophanite; 3) évolution de la rhabdophanite en monazite; 4) apparition du métamorphisme syntectonique, rotation partielle des nodules. D'autres indices de monazite grise sont connus en Sibérie, en Afrique (Maroc, Gabon, Congo) et à Madagascar. Pour l'instant, seuls les placers présentent un intérêt économique, comme c'est le cas en Bretagne.
    Notes: Abstract The grey monazite of Britanny, determined in 1963, makes up small millimetric nodules in ordovician, dinantian and perhaps also precambrian shales, located in the central armorican trough. In the Ordovician, the mineralized layers are mainly localized in the Llanvirnian. These grey-coloured nodules, with a 4.65 specific weight, are in the shape of flat ellipsoids. Their structure is most often either grained polycrystalline, or as radiated mosaics, or as a crown (central monocrystal surrounded by small crystals). Inclusions involve phyllites, quartz, rutile, graphite, iron oxides, averaging to about 10% of the nodule. The chemical composition is characterized by its high grade in Eu2O3 (0.5%) and in thorium. The monazite shales, poorly metamorphic, include some chloritoid and a little graphite. The monazite nodules are scattered (content ranging from 50 to 200 g/t), arranged across the schistosity and surrounded by pressure shadows with phyllitous infilling. Within the ordovician stratigraphy, the llanvirnian monazite shales overlie iron ore and sandstons rich in detrital rutile-zicon-monazite, deposits in which diagenesis phenomena occur. A noteworthy sedimentary differentiation characterizes the epicontinental deposits of the ordovician sea invading the weathered and flattened brioverian relieves. The early diagenesis of the deposits is of prime importance in the genetic pattern proposed for monazite: 1) gel of rare earth phosphate in marine silts; 2) transformation of this gel into fibro-radiated globules of rhabdophanite; 3) evolution of the rhabdophanite into monazite; 4) occurrence of the syntectonic metamorphism, partial rotation of the nodules. Further occurrences of grey monazite are known from Siberia, Africa (Morocco, Gaboon, Congo) and Madagascar. At present, the placers only display some economical interest, as it is the case in Brittany.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00203346
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Sur des minéralisations de type skarn au Laurium (Grèce) (1973)
    Springer
    Mineralium deposita 8 (1973), S. 259-263 
    Details
    ISSN: 1432-1866
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract Recent mining work in the ore deposits of Laurium (Attic-Greece) reveal a mineralisation mainly composed of magnetite, located in a volcano-sedimentary formation, close to a stock of granodiorite. The detailed mineralogical and petrographical studies of the mineralisation and its environment permit to relate the genetic evolution of the ore, and to distinguish the different metallogenic acts played by the volcanism and the contact metamorphism.
    Notes: Résumé Des travaux miniers récents dans les gisements du Laurium (Attique-Grèce) ont mis en évidence une minéralisation composée essentiellement de magnétite et localisée dans un ensemble volcano sédimentaire à proximité d'un massif de granodiorite. L'étude minéralogique et pétrographique détaillée des minéralisations et de leur enveloppe a permis de retracer l'évolution génétique de ces minéralisations et de distinguer les rôles métallogéniques respectifs du volcanisme et du métamorphisme de contact.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00203207
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Two-step processes in the ^4^0Ca(α, ^3He)^4^1Ca reaction
    Amsterdam : Elsevier
    Nuclear Physics, Section A 370 (1981), S. 189-204 
    Details
    ISSN: 0375-9474
    Keywords: Nuclear Reactions
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0375-9474(81)90072-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Analogues germanifères et gallifères des silicates et oxydes dans les gisements de zinc des Pyrénées centrales, France; argutite et carboirite, deux nouvelles espèces minérales (1983)
    Springer
    Mineralogy and petrology 31 (1983), S. 97-119 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La blende des gisements de zinc situés dans l'Ordovicien et le Dévonien métamorphisés des Pyrénées centrales, France, renferme des phases riches en Ge et Ga, dont deux espèces minérales nouvelles: argutite et carboirite. Argutite, GeO2, quadratique, formant des cristaux subautomorphes, généralement inférieurs à 10 microns; les propriétés optiques de l'argutite sont très proches de celles de la cassitérite. Réflectances (R moyen): 13,7 (420), 11,0 (500), 10,91 (600), 11,0 (700), 11,8 (800 nm). Les analyses à la microsonde montrent que Ge est légèrement remplacé par Zn, Mn et Fe. Nommé d'après le gisement du Plan d'Argut. Brunogeierite, Fe2GeO4, cubique,a=8,416 Å. Très fréquente dans les blendes étudiées. Proche du terme extrême Fe2GeO4. Elle est parfois associée à unemagnétite gallifère (3,5% Ga2O3). Carboirite, FeAl2 GeO5(OH)2, triclinique,a=9,513,b=5,569,c=9,296 Å; α=96,08°, β=101,52°, γ=89,45°,V=479,8 Å3,Z=4, groupe spatial $$C\bar 1$$ ; indices de réfraction:n α=1,731,n β=1,735,n γ=1,740, 2V=60–75°,Z|⊥ (001)=7°. Plan des axes optiques ⊥(010); fortement pléochroique; macles polysynthétiques suivant (001). Raies les plus intenses du diagramme de poudre: 4,528(10), 3,020(8), 2,728(9), 2,480(9), 1,608(7). Les cristaux sont souvent zonés; il existe une miscibilité complète entre carboirite et chloritoide. Nommé d'après le gisement de Carboire. La carboirite est remplacée par unanalogue germanifère du lépidomélane dont la formule idéale s'écrit (K,Na,H3O)2(Fe 5 2+ Fe 1 3+ )(Ge5Al3)O20(Cl2OH2). Lequartz inclus dans la blende contient jusqu'à 0,87% GeO2. Leschlorites incluses dans la blende ont une composition de ripidolite; l'occupation maximale des sites tétraédriques par Ge est de 1,78% at. Elles continnent jusqu'à 1,73% Ga2O3. La chlorite observée dans le gisement de Trappes contient 22,33% Ga2O3 et jusqu'à 4,35% GeO2. Les analyses montrent également une substitution importante de Si par Ge dans lazoisite, l'allanite et lesphène (39,4% at.-Ge). A Trappes, une phase riche en Ba, de composition idéale BaFe3 Ga(SiO4)(Si2O7) Cl, a été mise en évidence. Labriartite, est le seul sulfure de Ge, très rarement observé dans les gisements étudiés. Il apparaît que dans les conditions d'un métamorphisme régional épi-à mésozonal, le germanium présente une forte tendance lithophile.
    Notes: Summary Sphalerite from zinc deposits in the Ordovician and Devonian of the French central Pyrenees contains several Ge-and Ga-rich mineral phases. Two of them are new minerals: argutite and carboirite. Argutite, GeO2, tetragonal, in subhedral crystals, sometimes twinned (101), generally less than 10 microns in size. Optical properties are very close to those of cassiterite. Reflectances (R mean): 13.7 (420), 11.0 (500), 10.91 (600), 11.0(700), 11.8 (800nm). Microprobe analyses show a little replacement of Ge by Zn, Mn and Fe. The mineral is named after the Plan d'Argut deposit. Brunogeierite, Fe2GeO4, cubic,a=8.416 Å. Very frequent in studied samples. Close to the end-member Fe2GeO4. Sometimes associated with aGa-rich magnetite (3.5% Ga2O3).Carboirite, FeAl2GeO5(OH)2, triclinic,a=9.513,b=5.569,c=9.296 Å, α=96.08°, β=101.52°, γ=89.45°,V=479.8 Å3,Z=4, space group $$C\bar 1$$ ; refractive indices;n α=1.731,n β=1.735,n γ=1.740, 2V=60–75°,Z|⊥ (001)=7°. Optical axes plane ⊥ (010), strongly pleochroic; polysynthetic twins along (001). Strongest lines in the powder pattern: 4.528(10), 3.020(8), 2.728(9), 2.480(9), 1.608(7). Crystals are frequently zoned; there is a complete solid solution series between carboirite and chloritoid. It has been named after the Carboire deposit. Carboirite is replaced by aGe-equivalent of lepidomelane, with an ideal formula of (K,Na,H3O)2 (Fe 5 2+ Fe 1 3+ ) (Ge5Al3)O20(Cl2OH2).Quartz included in sphalerite contains up to 0.87% GeO2.Chlorites included in sphalerite have a composition of ripidolite and show up to 3.78 at.-% Ge on tetrahedral sites of the structure. They contain up to 1.73% Ga2O3. Chlorite discovered in the Trappes deposit, contains 22.33% Ga2O3 and up to 4.35% GeO2. Analyses show a very important substitution of Si by Ge inZoisite, allanite andtitanite (39.4 at.-% Ge). In the Trappes deposit, a Ba-rich phase having the composition of BaFe3 Ga(SiO4)(Si2O7)Cl, was identified.Briartite, Cu2(Fe, Zn)GeS4, is the only Ge-sulphide which is very rarely observed in deposits studied. Il appears that in low- to medium grade metamorphic conditions, germanium has a strong lithophile tendency.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01084764
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Kamiokite, Fe2Mo3O8, a tetravalent molybdenum oxide: New data and occurrences (1986)
    Springer
    Mineralogy and petrology 35 (1986), S. 67-75 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La kamiokite, Fe2Mo3O8, décrite du gisement de Kamioka (Japon), a été découverte, associée à des arséniures de cuivre, dans des gisements du district du Lac Supérieur (Mohawk et Ahmeek), ainsi que dans le gisement de Carajas au Brésil, où elle est associée à la magnétite. Les analyses à la microsonde électronique mettent en évidence un important remplacement de Mo4+ par V4+, Ti, Al, Fe3+ et de Fe2+ par Cu2+, Zn, Fe3+, Si, Al. L'apparition d'ions trivalents sur les sites octaédriques et l'introduction de Si4+ en sites tétraédriques, impliquent les schémas de substitution suivants: $$\begin{gathered} Mo^{4 + } [VI]B + M^{2 + } [VI]A \rightleftarrows M^{3 + } [VI]B + M^{3 + } [VI]A \hfill \\ Mo^{4 + } [VI]B + M^{2 + } [VI]A \rightleftarrows M^{2 + } [VI]B + Si^{4 + } [VI]A \hfill \\ \end{gathered} $$ La formule de la kamiokite de Carajas est proche de Fe2Mo3O8; cependant, de même que pour celle de Mohawk Mine, la présence de Fe3+ doit être envisagée pour maintenir l'électroneutralité de la structure. Paramètres de la maille (Mohawk Mine):a=5,791(5),c=9,945(7)Å;V=288,8 Å3;Z=2; groupe spatialP6 3 mc;D calc=5,793 g/cm3. Des mesures de pouvoir réflecteur indiquent que la kamiokite est optiquement négative.
    Notes: Summary Kamiokite, Fe2Mo3O8, originally described from the Kamioka Mine (Japan), is associated with copper arsenides in the Mohawk and Ahmeek copper mines (Michigan, U.S.A.) and occurs as inclusions in magnetite in the Carajas deposit, Brazil. Microprobe analyses of kamiokite from the Mohawk Mine show an extensive substitution of Mo4+ by V4+, Ti, Al, Fe3+ and of Fe2+ by Cu2+, Zn, Fe3+, Si, Al. The introduction of trivalent ions in octahedral sites and the appearance of Si4+ in tetrahedral sites imply the following substitution schemes: $$\begin{gathered} Mo^{4 + } [VI]B + M^{2 + } [VI]A \rightleftarrows M^{3 + } [VI]B + M^{3 + } [VI]A \hfill \\ Mo^{4 + } [VI]B + M^{2 + } [VI]A \rightleftarrows M^{2 + } [VI]B + Si^{4 + } [VI]A \hfill \\ \end{gathered} $$ The chemical formula of kamiokite from Carajas is close to Fe2Mo3O8; however, as for the Mohawk Mine material, the presence of Fe3+ is required to maintain electroneutrality. Unit-cell parameters (Mohawk Mine) are:a=5.791(5),c=9.945(7) Å;V=288.8 Å3,;Z=2; space groupP6 3 mc:D calc=5.793 g/cm3. Reflectance measurements show kamiokite to be optically negative.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01081919
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Evolution paragénétique de la minéralisation uranifère de Chaméane (Puy-de-Dôme), France: chaméanite, geffroyite et giraudite, trois séléniures nouveaux de Cu, Fe, Ag et As (1982)
    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 151-167 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary Three new selenides occur in the uranium mineralization rich in selenides and sulphides at Chaméane, France. Geffroyite, (Cu, Fe, Ag)9(Se, S)8, cubic,Fm3m,a=10.889 Å,Z=4; pentlandite-like structure. Calculated density 5.39 g/cm3. The strongest lines in the X-ray powder pattern are: 9 3.282 (311); 9 3.145 (222); 6 2.094 (511; 333); 10 1.925 (440); 5 1.660 (533); 6 1.112 (844). Vickers microhardness 70 kg/mm2. In reflected light, it has a brown colour with a cream tint. Reflectances: 19.0 (420), 27.5 (500), 30.1 (540), 33.6 (600), 35.8 (660), 36.9 (700 nm). Chaméanite. Microprobe analyses gave (Cu3.46Fe0.52)3.98(As0.94Sb0.02)0.96(Se3.72S0.34)4.06; ideal formula is (Cu, Fe)4As(Se, S)4. The Cu/Fe ratio varies from 6 to 13. CubicI---,a=11.039 Å,Z=8, calculated density 6.17 g/cm3. Strongest lines in the powder pattern: 10 3.187 (222); 9 1.951 (440); 8 1.665 (622); 4 1.381 (800); 6 1.266 (622); 7 1.127 (844); 5 1.062 (10.2.2; 666). Vickers microhardness 265 kg/mm2. Dark grey in reflected light. Some grains exhibit irregular zoning due to variations of Cu/Fe ratio. Maximum reflectances: 27.1 (420), 26.6 (500), 27.1 (540); 27.7 (600), 28.2 (660), 28.7 (700 nm). Giraudite, (Cu, Zn, Ag)12(As, Sb)4(Se, S)13. Cubic, $$I\bar 43m$$ ,a=10.578 Å,Z=2; member of tetrahedrite series. Arsenian analogue of hakite. Calculated density 5.75 g/cm3. Strongest lines in the powder pattern: 10 3.050 (222); 5 2.497 (411; 330); 6 1.932 (521); 9 1.868 (440); 7 1.593 (622). Vickers microhardness 293 kg/mm2. Light grey in reflected light, reflectances: 32.2 (420), 31.6 (500), 31.7 (540), 31.7 (600), 31.5 (660), 30.8 (700 nm). The mineralization of the Chaméane deposit consists of three cycles separated by tectonic movements. The minerals found are: barite, pitchblende, hematite, löllingite, arsenopyrite, pyrite, chalcopyrite, clausthalite, tetrahedrite, tennanite, bukovite, athabascaite, umangite, berzelianite, klockmannite, eucairite, geffroyite, chaméanite, giraudite and eskebornite.
    Notes: Résumé Trois séléniures nouveaux ont été découverts dans la minéralisation unranifère à séléniures et sulfures de Chaméane, France. Geffroyite, (Cu, Fe, Ag)9(Se, S)8, cubique,Fm3m,a=10.889 Å,Z=4; structure type pentlandite. Densité calculée 5.39 g/cm3. Les raies les plus intenses du diagramme de poudre sont: 9 3.282 (311); 9 3.145 (222); 6 2.094 (511;333); 10 1.925 (440); 5 1.660 (533); 6 1.112 (844). Microdureté Vickers 70 kg/mm2. Brun crème en lumière réfléchie, réflectances: 19.0 (420), 27.5 (500), 30.1 (540), 33.6 (600), 35.8 (660), 36.9 (700 nm). Chaméanite. Les analyses à la microsonde correspondent à (Cu3.46Fe0.52)3.98 (As0.94 Sb0.02)0.96(Se3.72S0.34)4.06, formule idéale (Cu, Fe)4As(Se, S)4. Le rapport Cu/Fe varie de 6 à 13. Cubique,I---,a=11.039 Å,Z=8, densité calculée 6.17 g/cm3. Raies les plus intenses du diagramme de poudre: 10 3.187 (222); 9 1.951 (440); 8 1.665 (622); 4 1.381 (800); 6 1.266 (662); 7 1.127 (844); 5 1.062 (10.2.2; 666). Microdureté Vickers 265 kg/mm2. Gris foncé en section polie, plages à zonage complexe dû à des variations de Cu/Fe. Réflectances maximales: 27.1 (420), 26.6 (500), 27.1 (540), 27.7 (600), 28.2 (660); 28.7 (700 nm). Giraudite, (Cu, Zn, Ag)12(As, Sb)4(Se, S)13. Cubique $$I\bar 43m$$ ,a=10.578 Å,Z=2; structure type tétraédrite. Analogue arsénié de la hakite. Densité calculée 5.75 g/cm3. Raies les plus intenses du diagramme de poudre: 10 3.050 (222); 5 2.497 (411; 330); 6 1.932 (521); 9 1.868 (440); 7 1.593 (622). Microdureté Vickers 293 kg/mm2. Gris clair, réflectances: 32.2 (420), 31.6 (500), 31.7 (540), 31.7 (600), 31.5 (660), 30.8 (700 nm). Trois épisodes minéralisants, séparés par des mouvements tectoniques, forment la paragenèse de Chaméane, comportant: barytine, pechblende, hématite, löllingite, mispickel, pyrite, chalcopyrite, clausthalite, tétraédrite, tennantite, bukovite, athabascaïte, umangite, berzelianite, klockmannite, eucaïrite, geffroyite, chaméanite, giraudite, eskebornite.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01084639
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Cristallochimie de l'owyheeite: nouvelles données (1984)
    Springer
    Mineralogy and petrology 32 (1984), S. 271-284 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary Comparative electron microprobe study of owyheeite from thirteen ore deposits shows significant variations in the concentration of major elements. These can be correlated with the chemical composition of the associated sulfosalts. Sometimes, some minor elements may be present: Cu and As (very frequent), Sn and Bi (less frequent), Tl and Se (exceptional). Considering certain substitution rules for minor elements, the analyses plotted in the Pb2S2−Ag2S−Sb2S3 system show a limited solid-solution field, the elongation of which follows the substitution 2 Pb2+⇌Ag++Sb3+. This solid-solution field includes the composition of the variety “teremkovite”, but excludes the initial formula for owyheeite proposed byShannon. The formula Pb10−2x Sb11+x Ag3+x S28 (−0.13≤x≤+0.20) describes compositional variation of members with the highest Ag/Sb ratio; a more general formula would require the determination of the crystal structure. No individual minor element appears to be responsible for stabilizing owyheeite. The stabilization may be due to a combined effect of two elements, such as Cu and Sn. Electron diffraction patterns show superstructure reflections which are related to the (Ag+Cu) concentration, as well as to the scale of the complex twinning characteristic of owyheeite.
    Notes: Résumé L'étude chimique comparée, à la microsonde électronique, d'owyheeite de treize gisements différents a révélé des fluctuations sensibles des teneurs en éléments majeurs, en liaison avec la nature des sulfosels associés, ainsi que la présence occasionnelle de différents éléments mineurs: Cu et As (très fréquents), Sn et Bi (moins fréquents), Tl et Se (exceptionnels). Compte tenu du mode de substitution de ces éléments mineurs, la projection des analyses dans le système Pb2S2−Ag2S−Sb2S3 délimite un champ restreint de solution solide dont l'allongement s'accorde avec la substitution 2 Pb2+⇌Ag++Sb3+. Ce champ de solution solide englobe la composition de la variété “téremkovite”, mais exclue la formule donnée initialement parShannon. La formule Pb10−2x Sb11+x Ag3+x S28 (−0,13≤x≤+0,20) rend compte des termes à la résolution de la Ag/Sb maximal; l'obtention d'une formule plus générale reste subordonée à la résolution de la structure cristalline. Aucun élément mineur ne peut jouer à lui seul le rôle de stabilisateur de la structure, mais ce même rôle peut être joué complémentairement par différents éléments, tels que Cu et Sn. Les clichés de microdiffraction électronique montrent des phénomènes de sur-structure plus ou moins prononcés, en liaison avec la concentration en (Ag+Cu), ou avec le degré de finesse du maclage complexe spécifique de l'owyheeite.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01081618
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    La parapierrotite, un nouveau minéral thallifère d'Allchar (Yougoslavie) (1975)
    Springer
    Mineralogy and petrology 22 (1975), S. 200-210 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary Parapierrotite is monoclinic with;a 0=8.02;b 0=19.35;c 0=9.03 Å; β=91°58′; space groupC 2h 5 −P21/n;Z=4;; ρmeas=5.07g·cm-3, ρcalc=5.04g·cm-3. The strongest lines in the X-ray powder pattern are: 4.15(9), 3.696(9), 3.599(7), 3.493(10), 2.913(9), 2.832(10), 2.356(9) Å. Microprobe analyses gave: Tl-19.4; 19.3; 20.2; Sb-51.8; 50.8; 50.8; As-5.0; 5.3; 3.7; S-25.5; 24.7; 24.5; totals 101.6; 100.1; 99.2% respectively, indicating a theoretical formula of TlSb5S8. In polished sections it is white with slightly creamy tint. The mineral is distinctly anisotropic with rare purple-red internal reflections and a weak reflection pleochroism. Microhardness Vickers: 76 kg·mm−2 (25 g). Reflectivity is medium high. Parapierrotite occurs in small cavities in realgar from Allchar deposit. Named on account of its relations with pierrotite.
    Notes: Résumé La parapierrotite est monoclinique, groupe spatialC 2h 5 −P21/n,a 0=8,02;b 0=19,35;c 0=9,03 Å; β=91°58′;Z=4;d mes=5,07 g · · cm−3,d calc=5,04 g·cm−3. Les raies les plus intenses du diagramme de poudre sont: 4,15(9), 3,696(9), 3,599(7), 3,493(10), 2,913(9), 2,832(10), 2,356(9) Å. Analyses à la microsonde électronique: Tl-19,4; 19,3; 20,2; Sb-51,8; 50,8; 50,8; As-5,0; 5,3; 3,7; S-25,5; 24,7; 24,5; totaux 101,6; 100,1; 99,2%. Formule correspondante: TlSb5S8. En sections polies, elle est blanche avec une légère teinte crème. Nettement anisotrope, rares réflexions internes rouge pourpre, biréflectance faible. Microdureté Vickers: 76kg·mm−2 (P=25 g). Le pouvoir réflecteur est modéré. La parapierrotite se présente dans de petites cavités du réalgar provenant du gisement d'Allchar. Nommée en raison de ses relations avec la pierrotite.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01087839
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    Comparison of sulphide deposits from the East Pacific Rise and Cyprus (1981)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 291 (1981), S. 404-407 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Cu-Zn-Pb-Ag-Au polymetallic massive sulphide deposits associated with submarine volcanics have formed throughout geological time: from the Archaean (North-west Canada) up to the Tertiary (Miocene Kuroko deposits of Japan). These deposits are often rich and may reach 10% (or more) in metal ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/291404a0
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