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  • 1
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Phasengrenzflächenpolykondensation von 4,4'-Bis(mercaptomethyl)biphenyl mit ausgewählten aliphatischen und isomeren Phthalsäuredichloriden wurden neue Polythioester erhalten.Um die optimalen Bedingungen der Phasengrenzflächenploykondensation zu bestimmen, wurde der Einfluß folgender Faktoren auf die reduzierte Viskosität and die Ausbeute der Polythioester ermittelt: Art der organischen Phase, Konzentration der Reagenzien. Verhältnis der wässeigen zur organischen Phase, Art und Konzentration des HCI-Akzeptors, Reaktionstemperatur und -zeit. Die Polykondensation von Dithiol mit Adipinisäuredichlorid und Isophthalsäuredichlorid wurde als Modellsystem genauer untersucht. Die Polythioesterstrukturen wurden mittels Elementaranalyse, IR-Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bestätigt. Aus der thermogravimetrischen Analyse wurde die Zersetzungstemperatur, der Gewichtsverlust bei dieser Temperatur und das Maximum der Zersetzungsgeschwindigkeit erhalten. Es wurden weiterhin einige physikalisch-chemische, mechanische und dielektrische Eigenschaften ermittelt. Aufgrund der schlechten Löslichkeit der Polythioester konnten die mittleren Molekulargewichte nicht bestimmt werden.
    Notes: New polythioesters were synthesized by interfacial polycondensation of 4,4'-bis(mercaptomethyl)biphenyl with selected aliphatic and isomeric phthaloyl dichlorides.To determine optimum polycondensation conditions, the influence of the following factors on reduced viscosity and yield were studied: type of organic phase, concentration of reagents, aqueous/organic phase ratio, type and concentration of hydrogen chloride acceptor, rate of acid chloride addition, reaction temperature and reaction time.A thorough examination was carried out only for the polycondensation of dithiol with adipoyl and isophthaloyl dichlorides chosen as a model system. The structures of polythioesters were confirmed by elemental analysis, X-ray analysis and infrared spectroscopy. The temperature of initial decomposition, the percentage of its mass loss, and temperature of the fastest decomposition process from curves of differential and thermogravimetric analysis were determined. Some physicochemical, mechanical and electrical properties were determined. The molecular weights were not measured because of the low solubility of the obtained polythioesters.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 242 (1996), S. 123-138 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Untersuchungen zur Optimierung der Synthese von UV-härtbaren Urethanacryl-Harzen, die als Schutzüberzug auf optischen Fasern Anwendung finden sollen, werden vorgestellt. Als Ausgangssubstanzen wurden Oligoetherdi- und triole, Diethylenglykol, Toluol-2,4-diisocyanat (Isocyne T-80) und Isophorondiisocyanat sowie Hydroxyethylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat eingesetzt. Den hergestellten Dimeren wurden als aktive Verdünnungsmittel Butyl- und 2-Ethylhexylacrylat sowie 1,4-Butandioldiacrylat bzw. deren Mischungen zugesetzt. Mit dem Photoinitiator 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon wurden bei den Urethanacryl-Dimeren polymerisierbare Doppelbindungen erzeugt. Die Verbindungen wurden durch die Bestimmung von Dichte, Viskosität, Brechungsindex, Gelgehalt, Glasübergangstemperatur, Shore-Härte, Young-Modul, Bruchspannung, relative Bruchdehnung thermische Beständigkeit und Dampfdiffusionskoeffizient vor und nach der Härtung charakterisiert. Die Anwendbarkeit der Produkte als Schutzüberzug auf optischen Fasern wurde unter Verarbeitungsbedingungen untersucht und bestätigt.
    Notes: The present paper deals with studies concerned with an optimization of the synthesis of urethane-acrylic UV-cured resins intended for application as protective coatings for optical fibers. Oligoetherdi- and triols, toluylene diisocyanate and isophorone diisocyanate, as well as hydroxyethyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate were used for synthesis. Active diluents butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 1,4-butanediol diacrylate or their mixtures, and 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as a photoinitiator were added to the urethane-acrylic dimers comprising polymerization-active double bonds. The compositions were characterized by the determination of density, viscosity, refractive index, gel content, glass transition temperature, Shore hardness, Young's modulus, breaking stress, relative elongation at break, thermal resistance and water vapour diffusion coefficient before and after curing.The utility of these compositions for protective intermediate coatings of optical fibers was checked and confirmed under manufacturing conditions.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The synthesis of a new aliphatic-aromatic polyethersulphone obtained by polycondensation of 4,4′-di(hydroxyphenyl)sulphone with 4,4′-di(chloromethylphenyl)methane is described. The reaction was carried out in some polar solvents of high boiling temperature with the use of equimolar amounts of the reagents and excess of potassium carbonate of 15 mol-% as HCl-acceptor. To optimize the polycondensation process the following parameters have been studied: reaction temperature, reaction time, concentration of the solution and type of the used solvent. The quality of the obtained polycondensates was estimated on the basis of values of the intrinsic viscosity and weight average molecular weight (M̄w) within the range 600-56000, depending on the reaction conditions. The structure of the aliphatic-aromatic polyethersulphone was determined from elementary analysis and the infrared spectra. Some thermal, mechanical, electrical and chemical properties of the obtained cast film from a chloroform solution of the polycondensate have been determined.
    Notes: Es wird die Darstellung eines neuen aliphatisch-aromatischen Polyäthersulfons, das durch Polykondensation von Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon mit Bis-(4-chlormethylphenyl)-methan entsteht, beschrieben. Die Reaktionen wurden in hochsiedenden polaren Lösungsmitteln bei Anwendung äquimolarer Mengen an Substraten und eines 15-proz. molaren überschusses von Kaliumcarbonat als HCl-Akzeptor durchgeführt. Um den Polykondensationsprozeß zu optimieren, wurde der Einfluß folgender Parameter untersucht: Reaktionstemperatur, Reaktionszeit, Konzentration der Lösung und Art des Lösungsmittels. Als Vergleichsparameter, um die Eigenschaften der erhaltenen Polykondensate zu bewerten, wurden die Grenzviskosität und das mittlere Molekulargewicht (M̄w) herangezogen. Das erhaltene Polykondensat besitzt in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen ein mittleres Molekulargewicht von 600-56000. Die Struktur des aliphatisch-aromatischen Polyäthersulfons wurde durch Elementaranalyse und IR-Spektralanlyse bestimmt. Die im Gießverfahren aus diesem Polykondensat hergestellte Folie wurde thermischen, mechanischen, elektrischen und chemischen Untersuchungen unterworfen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 207 (1993), S. 173-186 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Phasengrenzflächenpolykondensation von 4,4′-Dimercaptobiphenyl mit ausgewählten aliphatischen und isomeren Phthalsäuredichloriden wurden neue Polythioester erhalten. Um die optimalen Bedingungen der Phasengrenzflachenpolykondensation zu bestimmen, wurde der Einfluß folgender Faktoren auf die reduzierte Viskosität und Ausbeute der Polythioester ermittelt: Art der organischen Phase, Konzentration der Reagenzien, Verhältnis der wässrigen zur organischen Phase, Art und Konzentration des HC1-Akzeptors, Reaktionstemperatur und -zeit. Die Polykondensation von Dithiol mit Isophthalsäuredichlorid wurde als Modellsystem speziell untersucht. Die Polythioesterstrukturen wurden mittels Elementaranalyse, IR-Spektroskopie und Riöntgenspektroskopie bestimmt. Aus der thermogravimetrischen Analyse wurden die Anfangszersetzungstemperatur, die Gewichtsabnahme bei dieser Temperatur und das Maximum der Zersetzungsgeschwindigkeit erhalten. Es wurden weiterhin einige physikalisch-chemische, mechanische und dielektrische Eigenschaften ermittelt. Aufgrund der geringen Löjslichkeit der Polythioester konnten die mittleren Molekulargewichte nicht bestimmt werden.
    Notes: New polythioesters were obtained by interfacial polycondensation of 4,4′-dimercaptobiphenyl with selected aliphatic and isomeric phthaloyl dichlorides.To determine the optimum polycondensation conditions, the influence of the following factors on reduced viscosity and yield were studied: type of organic phase, concentration of hydrogen chloride acceptor, type of catalyst, reaction temperature and rate of acid dichloride addition.A thorough examination was carried out only for the polycondensation of dithiol with isophthaloyl dichloride chosen as a model system. The structures of polythioesters were determined by elemental analysis, X-ray and infrared spectra. The temperature of initial decomposition, the percentage of its mass loss, and temperature of the fastest decomposition process were determined from curves of differential and thermogravimetric analysis.Some physicochemical, mechanical and electrical properties were determined. The molecular weights were not measured because of the low solubility of the obtained polythioesters.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 234 (1996), S. 145-158 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polysulfide wurden durch Hochtemperatur-Lösungspolykondensation von 4,4′-Bis(mercaptomethyl)biphenyl mit ausgewählten aliphatischen und aromatisch-aliphatischen Dihalogenkohlenwasserstoffen hergestellt.Um die optimalen Polykondensationsbedingungen zu bestimmen, wurde der Einfluß folgender Faktoren auf die reduzierte Viskosität und die Ausbeute der Polysulfide ermittelt: Art des organischen Lösungsmittels, Art des Halogenwasserstoff-(HX)-Akzeptors, Konzentration der Reagenzien, Reaktionstemperatur und -zeit.Die Polykondensation von Dithiol mit Bis(4-chlormethylphenyl)methan und 1,6-Dibromhexan wurde als Modellsystem speziell untesucht. Die Polysulfidstrukturen wurden mittels Elementaranalyse, IR-Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bestätigt. Aus der thermogravimetrischen Analyse wurde die Zersetzungstemperatur, der Gewichtsverlust bei dieser Temperatur und das Maximum der Zersetzungsge-schwindigkeit erhalten. Es wurden weiterhin einige physikaiisch-chemische, mechanische und dielektrische Eigenschaften ermittelt.
    Notes: Polysulfides were synthesized by high-temperature solution polycondensation of 4,4′-bis(mercaptomethyl)biphenyl with selected aliphatic and aromatic-aliphatic dihalogen hydrocarbons. To determine the optimum polycondensation conditions, the influence of the following factors on reduced viscosity and yield were studied: type of organic solvent, type of hydrogen halide (HX) acceptor, concentration of reagents, reaction temperature and reaction time.A through examination was carried out only for the polycondensation of dithiol with bis(4-chloromethylphenyl)methane and 1,6-dibromohexane chosen as model system. The structures of polysulfides were confirmed by elemental analysis, X-ray analysis and infrared spectroscopy. The temperature of initial decomposition, the percentage of its mass loss, and the temperature of the fastest decomposition process were determined from the curves of differential and thermogravimetric analysis. Some physicochemical, mechanical and electrical properties were determined.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 246 (1997), S. 71-83 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Einige neue Thiodicarbonsäuren und neue Thiodiole wurden erhalten durch Kondensation von 4,4′-Bis(mercaptomethyl)benzophenon (BMMB) mit Halogensäuren oder Halogenalkoholen in wäßriger Natriumhydroxidlösung.Bei der Polykondensationsreaktion einer dieser Säuren, und zwar der Benzophenon-4,4′-bis(methylthioessigsäure) mit 1,5-Pentandiol, wurde ein neuer linearer Polyester erhalten (Schmelzreaktion). Durch Polyaddition des Benzophenon-4,4′-bis(methylthiohexanol)s (BBMTH) mit Hexamethylendiisocyanat (HDI) wurde ein neues lineares Polyurethan erhalten.Die Struktur dieser Monomeren und Polymeren wurde durch Elementaranalyse sowie FT-IR und 1H-NMR Spektroskopie bestätigt. Die physikochemischen, thermischen und mechanischen Eigenschaften der erhaltenen Polymeren wurden untersucht.
    Notes: A few new thiodicarboxylic acids and thiodiols were obtained by condensation reaction of 4,4′-bis(mercaptomethyl)benzophenone (BMMB) with some halogen acids or halogen alcohols, respectively, in aqueous sodium hydroxide solution.By melt polycondensation of one of these acids, i.e. benzophenone-4,4′-bis-(methylthioacetic acid) (BBMTAA) with 1,5-pentanediol, a new linear polyester was obtained, and by melt polyaddition of one of these diols, i. e. benzophenone-4,4′-bis(methylthiohexanol) (BBMTH) with hexamethylene diisocyanate (HDI) a new linear polyurethane was obtained.The structures of monomers and polymers were confirmed by elemental analysis and FT-IR and 1H NMR spectroscopy. The polymers were studied to describe their physicochemical, thermal and mechanical properties.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: New aliphatic-aromatic polyethersulphones were obtained by polycondensation of bis(4-hydroxyphenyl)sulphone with bis(4-chloromethylphenyl) compounds of the general formula (Cl—CH2—Ar)2X, where X denotes a single bond, —CH2—, —CO—, —O—, —S—, or —SO2—. The polycondensation reaction was carried out in nitrogen atmosphere in high temperature boiling polar solvents using potassium carbonate as HCl-acceptor.Because of the different reactivity of bis(4-chloromethylphenyl) compounds used, the optimum conditions of the polyreaction are different for each polycondensate. For the whole group studied the following optimum conditions were determined: solvent N,N′-dimethylacetamide, reaction temperature 120°C, reaction time 30 min, solution concentration 0.8 mol/l at equimolar concentration of substrates. The obtained polymers have a weight-average molecular weight of M̄w between 10000 and 50000. They are of linear structure with an alternating polymer chain structure A-B-A-B.
    Notes: Durch Polykondensationsreaktionen von Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon mit Bis-(4-chlormethylphenyl)-verbindungen der allgemeinen Formel (Cl—CH2—Ar)2X, wobei X eine Einfachbindung oder eines der zweiwertigen Brückenglieder—CH2—,—CO—,—O—,—S— oder—SO2—bedeutet, wurden neue aliphatisch-aromatische Polyethersulfone erhalten.Die Reaktionen wurden in hochsiedenden polaren Lösungsmitteln bei Anwendung äquimolarer Mengen an Substraten und eines 15proz. molaren Überschuses von Kaliumcarbonat als HCl-Akzeptor unter einer Stickstoffatmosphäre durchgeführt.Die verwendeten Bis-(4-chlormethylphenyl)-verbindungen unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Reaktivität. Für die gesamte untersuchte Monomerreihe wurden die folgenden günstigsten Reaktionsbedingungen ermittelt:Lösungsmittel N,N′-Dimethylacetamid, Reaktionstemperatur 120°C, Reaktionszeit 30 min, Konzentration der Lösung 0,8 mol/l.Die erhaltenen Polykondensate besitzen ein mittleres Molekulargewicht M̄w von 10000-50000. Sie sind linear nach dem Typ A-B-A-B aufgebaut.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Bei der Polykondensation von 4,4′-bis-chlormethyliertem Diphenylthioäther mit dem Natriumsalz der Piperazin-N,N′-bis-thiolthionsäure in Methanol oder Dioxanlösung bildet sich ein unlösliches, farbloses Harz. Seine Struktur wurde ermittelt und seine mechanischen und einige elektrische Eigenschaften untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The results of studies on thermal, mechanical, and dielectrical properties of aliphatic-aromatic polyethersulphones prepared by polycondensation of bis(4-hydroxyphenyl)sulphones with bis(4-chloromethylphenyl) compounds of the general formula (Cl—CH2—Ar)2X, where X denotes a single bond or —CH2—, —O—, —CO—, —S—, —SO2—, are presented. The polycondensates have a glass transition temperature above 145°C. The initial decomposition of the amorphous polycondensates is observed just above 300°C. The solubility of the aliphatic-aromatic polyethersulphones was studied in various organic solvents. The mechanical studies of mouldings were carried out at room temperature, the dielectrical properties were determined in relation to temperature and current frequency.
    Notes: Die thermischen, mechanischen und dielektrischen Eigenschaften von aliphatischaromatischen Polyethersulfonen, die durch Polykondensation von Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon mit Bis-(4-chlormethylphenyl)-Verbindungen der allgemeinen Formel (Cl—CH2—Ar)2X (X steht für eine Einfachbindung oder eines der zweiwertigen Brückenglieder—CH2—,—O—,—CO—,—S—oder—SO2—) erhalten wurden, werden beschrieben. Die Polykondensate besitzen Glasumwandlungstemperaturen von über 145°C. Die Zersetzung der amorphen Polykondensate wird erst oberhalb 300°C beobachtet. Die Löslichkeit der aliphatisch-aromatischen Polyethersulfone in verschiedenen organischen Lösungsmitteln wurde untersucht. Die mechanischen Eigenschaften von Preßlingen wurden bei Raumtemperatur und die dielektrischen in Abhängigkeit von der Temperatur und Frequenz bestimmt.Ihrem Sauerstoff-Index nach können diese Polyethersulfone zur Gruppe selbstverlöschender Kunststoffe gezählt werden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 17 (1979), S. 3811-3821 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: New polythioesters of naphthalene derivatives by polycondensation of 1,4-di(mercaptomethyl)-naphthalene, 1,5-di(mercaptomethyl)naphthalene, as well as their mixture with adipoyl and sebacoyl chlorides have been obtained. Low-temperature and high-temperature solution polycondensation as well as interfacial polycondensation have been used. Interfacial polycondensation proved to be the most useful. To define the optimal conditions of interfacial polycondensation, the following factors influencing the process have been studied: ratio of aqueous to organic phase, concentration of hydrochloride acceptor, temperature of reaction and rate of addition of acid chloride, contribution of emulsifier and catalyst. Yield for all reaction products and reduced viscosity have been found. The structure of polythioesters of high-value viscosity and good yield was determined from elementary analysis, infrared spectra, x-ray, and thermogravimetric analysis. Some mechanical and electrical properties of the polythioesters obtained from the mixture of 1,4- and 1,5-di(mercaptomethyl)naphthalene have been studied after pressing in increased temperature. The molecular weight was not determined because of very low solubility.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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