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  • 1
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    Springer
    Diabetologia 5 (1969), S. 309-311 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Galactose ; Insulin secretion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le galactose provoque une sécrétion d'insuline aussi bien après administration orale qu'intraveineuse. La sécrétion d'insuline doit être attribuée à la transformation du galactose en glucose.
    Abstract: Zusammenfassung Galaktose ruft sowohl nach oraler als auch nach intravenöser Gabe eine Insulinsekretion hervor. Die Insulinsekretion wird durch die im Galaktose-katabolismus entstandene Glucose ausgelöst.
    Notes: Summary Following oral and intravenous galactose administration stimulation of pancreatic insulin secretion has been observed. It must be attributed to the conversion of galactose to glucose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 48-51 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary By means of the intravenous glucose and the intravenous insulin tolerance test the influence of hydrochlorothiazide and furosemid, given intravenously and orally, on the glucose metabolism was examined in Non-diabetics. An influence on the glucose metabolism could not be demonstrated.
    Notes: Zusammenfassung Der Glucosestoffwechsel wurde nach intravenöser und oraler Verabreichung von Hydrochlorothiazid und Furosemid mit Hilfe der intravenösen Insulinbelastung und des intravenösen Glucosetoleranztestes bei Stoffwechselgesunden geprüft. Eine sichere Beeinflussung des Kohlenhydratstoffwechsels konnte bei keinem der Stoffe nachgewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 1042-1043 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 100 healthy probants the fasting blood galactose value was determined with galactosedehydrogenase. It showed a mean value of 1.59±1.25 mg-%; 21% had no or a blood galactose value below the limit of determination of 0.5 mg-%. The fasting galactose values show a Gauss normal distribution. In 10 adipose patients, after a long null diet, the fluctuation of the endogenous galactose blood value was determined over a period of 5 hours. It shows, in collective, an approximately sinus curve with a maximum difference of 0.57 mg-%.
    Notes: Zusammenfassung Bei 100 gesunden Probanden wurde mit Galaktosedehydrogenase der Galaktosenüchternblutspiegel bestimmt. Er betrug im Mittel 1,59±1,25 mg-%; 21% hatten keinen bzw. einen Galaktoseblutspiegel unter der Nachweisgrenze von 0,5 mg-%. Der Galaktosenüchternwert folgt der Gaußschen Normalverteilung. Bei 10 Fettsüchtigen unter langfristiger Nulldiät wurden über 5 Std die Schwankungen des endogenen Galaktoseblutspiegels verfolgt. Er zeigt im Kollektiv einen angedeutet sinusförmigen Verlauf mit maximaler Differenz von 0,57 mg-%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 1311-1312 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The free galactose concentration in liquor cerebrospinales is 2,99 ± 1,79 mg-%. Patients with virus meningitis have the same average concentration of liquor galactose. Infusion tests stowed that there ist also a relative impermeability of the brain liquor range for galactose.
    Notes: Zusammenfassung Freie Galaktose kommt im Liquor cerebrospinalis in einer Konzentration von 2,99 ± 1,78 mg-% vor. Patienten mit Virusmeningitis hatten den gleichen mittleren Galaktoseliquorgehalt. Durch Infusionsversuche konnte gezeigt werden, daß für Galaktose ebenfalls eine relative Impermeabilität der Hirn-Liquorschranke besteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 54 (1976), S. 1187-1192 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Laboratory tests ; Screening ; Preventive Care ; Medical questionnaire Contingency tables ; Laborverfahren ; Screening ; Vorsorge ; Med. Fragebogen ; Zusammenhänge
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In vorausgehenden Arbeiten [3, 4] wurde eine Laborvorsorgeuntersuchung in zwei Betrieben beschrieben, ihre Ergebnisse mitgeteilt und die Genauigkeit von Laboruntersuchungen in einer praxisnahen Situation dargestellt. Daran anschließend werden in der vorliegenden Arbeit die Zusammenhänge zwischen den beobachteten Merkmalen untersucht. Als Technik werden Kontingenztafeln und χ2-Test verwendet. Ausgehend von 57 Merkmalen — teils Laborverfahren (Triglyceride, Cholesterin, Glucose, Harnsäure, Kreatinin), teils Merkmale eines Anamnesefragebogens, (der auf die Entdeckung von Angina pectoris, Herzinfarkt, Claudicatio intermittens und Bronchitiden ausgerichtet war) — wurden alle 1596 Kontingenztafeln zwischen je zwei Merkmalen errechnet. Die signifikanten Beziehungen zwischen je zwei Merkmalen werden in Form einer Hypothesenmatrix mitgeteilt. Es findet sich kein einziger statistischer nachweisbarer Zusammenhang zwischen Laborwerten und Fragen nach Coronarerkrankungen, Herzinfarkt. Claudicatio intermittens und Bronchitiden. Anamnestische Fragen sind also durch Laboruntersuchungen nicht zu ersetzen und umgekehrt. Fast alle Fragen des Anamnesefragebogens hängen eng miteinander zusammen. Außerdem ergeben sich Zusammenhänge der Laborwerte untereinander, zum Blutdruck und den Rauchgewohnheiten.
    Notes: Summary In the preceding articles a preventive screening model in two factories was described, the results were given and the exactitude of laboratory tests presented. In this paper the relations are studied between all the observed variables. Contingency-tables and the χ2-statistic are used. For the 57 observed variables — (laboratory variables, e.g. triglicerides, cholesterol, glucose, uric acid, creatinine and questionnaire-items designed to screen for angina pectoris, myocardial infarction, claudicatio intermittens and bronchitis) — all possible contingency tables between two variables were calculated (1596 tables). The significant connections are reported in form of a hypothesis-matrix. There exists no statistical correlation between laboratory tests and questionnaire-items. The anamnestic questionnaire cannot be replaced by laboratory tests and vice versa. Nearly all items of the questionnaire are correlated. There are some correlations between laboratory tests, blood pressure and smoking habits.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 54 (1976), S. 1177-1185 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Exactitude ; Error coefficients ; Statistical methods for reporting error ; Laboratory tests ; Medical questionnaire ; Accuracy, precision ; Genauigkeit ; Fehlerkoeffizienten ; Statistische Fehlerangaben ; Laboruntersuchungen ; Med. Fragebogen ; Richtigkeit ; Präzision
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Genauigkeit einiger gebräuchlicher Laborverfahren (Triglyceride, Gesamtcholesterin, Glucose, Harnsäure, Kreatinin) wird in einer praxisnahen Situation untersucht und verschiedene statistische Verfahren zur Fehlerangabe werden miteinander verglichen. Richtigkeit und Präzision sind geeignete Maße für die Güte der Analytik. Sie sind für die Beurteilung eines Einzelwertes nicht ausreichend, weil die Einflüsse von Probenentnahmen, Art der Probe, Probentransport und Probenlagerung nicht in die Richtigkeit und Präzision eingehen. Diese Störeinflüsse können die Güte der Analytik weitgehend entwerten. Als weitergreifende Methode für sinnvolle Fehlerangaben von Laborverfahren werden Fehlerkoeffizienten vorgeschlagen, die auf einen varianzanalytischen Ansatz basieren: Gesamtfehler, Technischer Fehler und Transportfehler beim Postversand. In dieser Studie wird deutlich, daß die Fehlerstreuung, die durch den Transport desselben Serums in einer Kühltasche im Auto gegenüber dem regulären Postversand besteht, beträchtlich ist. Sie ist von einer Größenordnung, die eine Beurteilung der Einzelwerte durch den Arzt im Grenzbereich zwischen eindeutig normalen und eindeutig pathologischen Befund unmöglich machen kann. Dies gilt insbesondere für das Kreatinin (Transportfehler 47,0%) und die Harnsäure (38,7%), weniger für das Gesamtcholesterin (22,9%), die Triglyceride (14,3%) und die Glucose (13,6%). Es ist deshalb nötig, Parameter mit hohen Transportfehler, wie z.B. das Kreatinin, so lange nicht in Programme aufzunehmen, die Postversand vorsehen, bis die Störungen im einzelnen analysiert und z.B. durch Verbesserung der Methodik [6] eliminiert sind. Die Übereinstimmung der Beantwortung eines Fragebogens mit gleichlautendem Interview wird als Vergleich bei denselben Probanden (n=235) herangezogen. Hier schwanken die Übereinstimmungen zwischen 98,7% und 61,7% je nach Frage. Die Beantwortung von Fragebogen liegt damit im Prinzip in der gleichen Größenordnung der Genauigkeit, wie Meßergebnisse von Laborwerten, sofern das Material am Postweg verschickt wird.
    Notes: Summary The exactitude of some widely used laboratory tests (triglycerids, cholesterol, glucose, uric acid, creatinine) is examined in a situation relevant for practising physicians. Different statistical methods for reporting errors are compared. Accuracy and precision are useful measures for the quality of analytic procedures. They are not sufficient for medical judgement for a single patient, since sampling procedures, type of sample or transport and storage of sample are not considered in accuracy and precision. Such sources of error can largely devaluate the quality of accuracy and precision and of the analytic procedures. Error coefficients are proposed as a new method of reporting laboratory errors. The mathematical model starts with an analysis of variance and total error, technical error and transport error are defined. The study shows that the error introduced by transporting serum via postal service compared to that conveyed in a cooled transport box by a special car is considerable. It is nearly impossible for a physican to use single laboratory value for a rational decision “normal—not normal” if the values are based on samples which are sent by postal service and if the values lie in the broad borderline between the normal and pathological area. This is especially true for creatinine (transport error 47.0%) and uric acid (transport error 38.7%), but not so much for cholesterol (22.9%), triglicerids (14.3%) and glucose (13.3%). Variables with high transport error like creatinine should not be used in screening programs, as long as the transport is made by postal service and the method is not improved. The agreements between the answers of a questionnaire and of an interview are analysed with the same patients (n=235). These agreements lie between 98.7% and 61.7% depending on the single question. The exactitude of medical questionnaires is in the same size order as the exactitude of laboratory tests—at least when the sample is sent by postal service.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 579-592 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Cytostatica ; Small intestine ; Morphology ; Cell turnover ; Function ; Zytostatika ; Dünndarm ; Morphologie ; Zellumsatz ; Funktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zytostatika hemmen nicht nur die Proliferation von Tumorzellen sondern auch die Proliferation im Dünndarmepithel. Die Folge davon ist eine Zellverarmung und Zellschädigung die zu einer Funktionsminderung führen. Bedingt durch die enorme Reservekapazität des Dünndarmepithels tritt diese Funktionsminderung meist erst nach extrem hohen Einzeldosen oder nach hochdosierter Mehrfachgabe von Zytostatika klinisch in Erscheinung. Während einige Aspekte der durch Zytostatika bewirkten Dünndarmschädigung ausgiebig untersucht sind (Zellumsatz, Morphologie, digestive Enzyme und Absorption) bedürfen andere Gebiete von klinischem Interesse dringend einer Bearbeitung: 1. Kann bei Mehrfachgabe von Zytostatika die Dünndarmepithelschädigung verringert werden durch Wahl von Dosierungsintervallen, die sich am Zellzyklus des Dünndarmepithels orientieren? 2. Welche Rolle hat der Darminhalt bei der durch Zytostatika verursachten Dünndarmschädigung? Ist es möglich, durch gezielte Änderung des Darminhalts (Antibiotika, „elemental diet“, Ansiedlung einer wünschenswerten Mikroflora usw.) die durch Zytostatika verursachte Epithelschädigung zu verringern? 3. Wie wird die Barrierefunktion durch Zytostatika beeinflußt? Muß der Patient vor intestinalen Infektionen besonders während der Therapie geschützt werden? 4. Erfahren die Zytostatika, besonders wenn sie oral verabreicht werden, eine Biotransformation im Dünndarmepithel? Welche Bedeutung kommt dieser Biotransformation im Dünndarmepithel bei der Dünndarmschädigung während zytostatischer Therapie zu? 5. Welche Faktoren bestimmen die Regeneration des Dünndarmepithels nach der Zytostatikaschädigung?
    Notes: Summary Cytostatica not only suppress proliferation in tumor cells but it also checks proliferation in small intestinal epithelium. The consequence is cell reduction and damage resulting in a diminished function. Because of the high reserve capacity of the small intestinal epithelium, clinical signs of diminished function are mostly seen after repeated high doses or one extremely high dose of Cytostatica. Although there is abundant information on the effect of Cytostatica on the small intestinal epithelium (cell turnover, morphology, digestive enzymes and absorption) there are other areas that are as urgent for the interested clinician to work on: 1. Would it be possible to coincide the dose and dosage rate with the cell cycles to reduce the chance of damage to small intestinal epithelium? 2. Which role has the luminal content when there is damage from Cytostatica? Is it possible to concentrate on changing the luminal contents (antibiotics, “elemental diet”, cultivate desirable microflora, etc.) Therefore diminishing the damage from Cytostatica? 3. How would Cytostatica influence the barrier function on the intestinal wall? Should the patient on Cytostatica therapy receive special protection against intestinal infection? 4. Does Cytostatica affect the biotransformation in the small intestinal epithelium, especially when taken orally? How important is this biotransformation in small intestinal epithelium damaged by Cytostatica therapy? 5. What factors determine the regeneration of the small intestinal epithelium after Cytostatica damage?
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 559-564 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The present investigation if a report of research dealing with three adults, one of thich showed practically no galactose resorption (complete malabsorption), while two others showed a strongly reduced resorption (incomplete malabsorption). Previously reported cases of monosaccharide malabsorption were combined glucose-galactose malabsorption (8 infants and 1 adult). None of the cases in this report suffered from gastrointestinal symptoms either as infants or at a later age. Also, there were no other demonstrable clinical symptoms. In the one case of incomplete galactose malabsorption, the galactose resorption rate was determined. The amount resorbed with an oral dosage of 40 g galactose was 24%, with an intraduodenal dose, 45%, and with an oral dose of 40 g galactose +40 g glucose, 17% of the administered dosages. Both patients with incomplete galactose malabsorption showed a normal glucose resorption. The renal threshhold for galactose appeared to lie somewhere around a blood galactose level of 10 mg-%.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Untersuchung wird über drei Erwachsene berichtet, von denen einer praktisch keine (komplette Malabsorption) Galaktose resorbiert, während zwei andere eine stark verminderte Resorption (inkomplette Malabsorption) von Galaktose zeigen. Die bisher beschriebenen Fälle von Monosaccharid-Malabsorption waren (8 Säuglinge, 1 Erwachsener) kombinierte Glucose-Galaktose-Malabsorptionen. Keiner der hier untersuchten Fälle litt weder im Säuglings- noch im späteren Alter an gastrointestinalen Symptomen, auch waren klinisch keine Ausfallserscheinungen festzustellen. In einem Fall von inkompletter Galaktose-Malabsorption wurde die Galaktose-Resorptionsrate bestimmt. Sie betrug bei oraler Gabe von 40 g Galaktose 24%, bei intraduodenaler Gabe 45%, bei oraler Gabe von 40 g Galaktose + 40 g Glucose 17% der verabfolgten Dosis. Beide Patienten mit inkompletter Galaktose-Malabsorption zeigten eine normale Glucoseresorption. Die Nierenschwelle für Galaktose scheint bei einem Galaktoseblutspiegel von etwa 10 mg-% zu liegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 547-547 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Galactose has no influence on the metabolism of the cells of the adipose tissue. It has neither a lipogenetic nor an antilipolytic effect. The decrease of the non-esterrified fatty acids in serum after oral and intravenous galactose doses is due to the liberation of insulin.
    Notes: Zusammenfassung Galaktose hat keinen Einfluß auf den Stoffwechsel der Fettzelle. Sie wirkt weder lipogenetisch noch antilipolytisch. Der Abfall der nichtveresterten Fettsäuren im Serum nach oraler und intravenöser Gabe ist durch Insulinfreisetzung bedingt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 541-545 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A method is described in which an analog computer is used to study the galactose turnover after an oral galactose dosage. Using the galactose blood level curve it is possible by this method to follow separately the kinetics of the galactose metabolism in different compartments. This method is possible because the metabolic pathways of the galactose are known in the human being, a model of them can be made, and they can be mathematically expressed. People with a diseased and with a normal liver differ from each other considering their ability to eliminate galactose in the liver and the blood. The delayed elimination from the blood is a result of the decreased galactose turnover of the liver. We hope to show by the example of the computer analysis of the galactose turnover, that this method is suitable to give information (from the blood level curve) about the metabolic function within the human being. The computer can be used in such a manner that hypotheses are set up and experimental results are simulated or controlled, respectively. Thus the clinical medicine has got a new approach to the problems of human metabolism, especially in that of diseased people. Analyses of the function of partial steps or of separate organs which so far were not, or only with difficulty available for control, were this made possible.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Analogrechnerverfahren beschrieben zur Ermittlung des Galaktoseumsatzes nach oraler Galaktoseverabfolgung. Das Verfahren erlaubt aus der Galaktoseblutspiegelkurve die Kinetik des Galaktosestoffwechsels in Teilbereichen (Compartimenten) gesondert zu betrachten. Diese Verfahrensweise ist möglich, da die Stoffwechselwege der Galaktose beim Menschen bekannt sind, durch ein Modell nachgebildet und mathematisch formuliert werden können. Das Kollektiv Leberkranker und Lebergesunder unterscheidet sich hinsichtlich der Galaktoseeliminationsfähigkeit der Leber und des Blutes, wobei die verzögerte Elimination aus dem Blut eine Folge des verringerten Galaktoseumsatzes der Leber ist. Es soll am Beispiel der Analogrechneranalyse des Galaktoseumsatzes gezeigt werden, daß dieses Verfahren geeignet ist, Auskunft über Stoffwechselvorgänge am Menschen aus der Blutspiegelkurve zu gewinnen. Der Rechner kann hierbei so eingesetzt werden, daß Hypothesen aufgestellt und experimentelle Befunde nachgebildet bzw. überprüft werden. Damit wird vor allem der klinischen Medizin ein neuer Zugang in die Stoffwechselprobleme des Menschen, in erster Linie des kranken Menschen ermöglicht. Es werden damit Funktionsanalysen von Teilschritten bzw. Organleistungen möglich, die bisher der Überprüfung nicht oder nur schwer zugänglich sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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