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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 119 (1993), S. 675-684 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Xeroderma pigmentosum fibroblasts ; DNA repair ; Recombinant DNA ; cDNA libraries ; Phage λgt10 ; pBluescript vector in vitro transcripts ; Differential hybridization ; Mitochondrial neuromyopathies ; Genetic defects
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract cDNA libraries constructed from cytoplasmic RNA of normal and xeroderma pigmentosum (XP) fibroblast strains were screened for differential gene expression. XP fibroblast strains included one representative of the complementation groups A, C, D, and one XP variant strain. The XP λgt10 cDNA libraries were differentially screened with in vitro transcripts made from cDNA in the pBluescript vector using both the same XP strain and the normal fibroblast strain. Eight differential clones were detected in the libraries of the XP group A, D, and C strains, which caused stronger signals when probed with transcripts from XP strains than with those from the normal strain. The cDNA clones were sequenced. Seven of the eight clones detected coded for three mitochondrial genes: subunit I of cytochromec oxidase (complex IV of the respiratory chain), apocytochromeb (subunit of complex III), and 16-S rRNA. Two clones representing essentially (a) subunit I of cytochromec oxidase and (b) 16-S rRNA diverged from the sequence of the human mitochondrial genome present in the data-base libraries. Clone a exhibited a transition mutation, clone b reflected a transcript of a mitochondrial genome rearranged in the 16-S rRNA gene, including four nucleotides of the adjacent tRNALeu gene. The apparently enhanced expression of mitochondrial genes in XP cells, together with the changes in DNA sequence, seem to indicate that functions of the ATP-generating system were impaired. This defect may have originated from mutations due to lack of DNA repair. The data can be interpreted in the light of mitochondrial changes that cause human neuromyopathies to occur. In analogy to these diseases the neurological symptoms in XP might be explained by abnormal mitochondria.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 67 (1978), S. 193-202 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly-∊-caprolactam had been pyrolyzed directly in the ion source of a mass spectrometer. Already at temperatures below 100°C cyclic oligomers present in the polymer begin to evaporate in the high vacuum and can be identified mass spectrometrically without previous isolation. At temperatures above 390°C the start of an intensive thermal degradation is observed under the described conditions, and it can be shown that mainly cyclic oligomers of caprolactam are produced.
    Notes: Poly-∊-caprolactam (Nylon-6) wurde direkt in der Ionenquelle eines Massenspektrometers pyrolysiert. Bereits bei Temperaturen unterhalb 100°C heginnen dabei die im Polymeren enthaltenen cyclischen Oligomeren im Hochvakuum zu verdampfen und können massenspektrometrisch ohne vorherige Isolierung identifiziert werden. Bei Temperaturen oberhalb 390°C wird unter den genannten Bedingungen das Einsetzen eines intensiven thermischen Abbaus beobachtet, und es kann gezeigt werden, daß hierbei überwiegend cyclische Oligomere des Caprolactams gebildet werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3820-3829 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden neue Wege zur Synthese von N-Aminoacyl-lactamen und -cyclopeptiden angegeben, die zur Gewinnung mittelgroßer Ringamide und auf dem Polyamidgebiet von Bedeutung sind. Fast quantitative Ausbeuten werden erhalten durch Acylierung von trimethylsilylierten Lactamen und Cyclopeptiden mit N-geschützten Aminosäure- und Peptidchloriden oder durch Lactambildung aus aktivierten N-geschützten Dipeptiden mit C-terminaler γ- oder δ-Aminosäure. Analog können auch O- bzw. S-geschützte Hydroxy- und Mercaptoacyllactame gewonnen werden.  -  Die Acylierung der Amidgruppen linearer Peptide gelingt besonders glatt bei den Triphenylmethyl-Derivaten mit Hilfe von Säurechloriden, da die Schutzgruppe den abgespaltenen Chlorwasserstoff aufnimmt und somit Nebenreaktionen vermieden werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Basel : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie, Rapid Communications 12 (1991), S. 313-317 
    ISSN: 0173-2803
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Autoxydation ungesättigter langkettiger Fettsäuren in wäßrig-alkalischem Medium bei 120-130° finden 2 Konkurrenzreaktionen statt: 1.) Aufspaltung zu Säuren neben den Doppelbindungen oder Doppelbindungssystemen und 2.) Verschiebung isolierter Doppelbindungen nach der Carboxygruppe hin zu sehr sauerstoffbeständigen α,β-ungesättigten Säuren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 284-289 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine reproduzierbare Methode zur quantitativen Trennung der cyclischen Oligomeren des ∊-Caprolactams aus Heißwasserextrakten von Caprolactam-Polymerisat angegeben. Molekulargewichtsbestimmungen auf kryoskopischem Wege in verschiedenen Lösungsmitteln ergaben abweichend von Literaturbefunden, daβ darin je ein ringförmiges Di-, Tri- und Tetrapeptid der ∊-Aminocapronsäure vorliegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 783-794 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische Diamide, insbesondere des mittleren Ringbereichs, lassen sich ohne Anwendung des Verdünnungsprinzips durch K. F. Schmidt- und Beckmann Umlagerung alicyclischer Diketone bzw. ihrer Oxime unter Ringerweiterung gewinnen. Aus Cyclohexandion-(1.4) wurde das 8-gliedrige Cyclo-diamid des β-Alanins (I, n = 2) und aus Cyclodecandion-(1.6) das 12-gliedrige Cyclodiamid der ω-Amino-valeriansäure (I, n = 4)chromatographisch rein und frei von den mitgebildeten isomeren Ringamiden II erhalten und ihre Struktur durch Partial- und Totalhydrolyse sowie durch die Übersichtliche Synthese durch Peptidcyclisierung der betreffenden linearen Dipeptide nach dem Verdünnungsprinzip eindeutig festgelegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Side Reactions During Solid-Phase Peptide Synthesis, IV1). - Intra-chain and Inter-chain Aminolyses of the Benzyl Ester Bond to the Polymer Support and Their ConsequencesThree hitherto unknown side reactions occurring during solid-phase peptide synthesis are reported in detail: a) the inter-chain aminolysis of the benzyl ester bond between the peptide chain and the polymer support by a neighboring peptide chain, b) the corresponding intra-chain aminolysis, and c) the undesired esterification of the polymer-bound hydroxymethyl groups formed during these reactions on the resin (with the Boc-amino acids2) and dicyclohexylcarbodiimide) during subsequent chain lengthening steps. Inter-chain aminolysis leads to extended peptide sequences. It has been investigated with resins esterified with L-proline, sarcosine, and glycine, as well as with diglycine- and triproline-resins; with the amino acid- polymers it amounted to 0.2-0.3 % under the usual conditions of synthesis. Intra-chain aminolysis with formation of diketopiperazines was found with the nine possible dipeptide resins of L-proline, sarcosine, and glycine. It depends on the nature and sequence of the amino acids and can reach more than 45 % after 1.5 h in the case of N-alkylated amino acids. Both aminolytic side reactions are catalyzed by tertiary amines. In addition, the cyclization tendency of higher peptides with formation of larger rings, and of diketopiperazines with the simultaneous cleavage of 2 amino acids was studied. The undesired esterification with carbodiimide of the hydroxymethyl groups formed has been investigated with Boc-protected proline, sarcosine, glycine, and triproline. The extent of both aminolytic reactions as well as their possible consequences are discussed. Furthermore, a modification of the conditions of solidphase peptide synthesis is proposed in order to suppress these side reactions.
    Notes: Es werden drei neuartige Nebenreaktionen bei der Festphasen-Peptidsynthese beschrieben: die interchenare Aminolyse der Benzylesterbindung an den polymeren Träger durch eine räumlich benachbarte Peptidkette, die entsprechende intrachenare Aminolyse und die unerwünschte Veresterung der bei diesen beiden Reaktionen entstehenden polymergebundenen Hydroxymethylgruppen bei den nachfolgenden Kettenverlängerungsschritten mit Boc-Aminosäuren2) und Dicyclohexylcarbodiimid. - Die interchenare Aminolyse führt zu verlängerten Peptidsequenzen. Sie wurde an mit L-Prolin, Sarkosin und Glycin veresterten Harzen sowie an Diglycyl- und Triprolyl-Harzen untersucht und betrug bei den Aminoacyl-Polymeren unter den üblichen Reaktionsbedingungen 0.2-0.3%. Die intrachenare Aminolyse unter Bildung von Diketopiperazinen wurde bei allen neun möglichen Dipeptidyl-Harzen am L-Prolin, Sarkosin und Glycin aufgefunden. Ihr Ausmaß hängt von der Art und der Sequenz der Aminosäuren ab und kann bei C-terminalen N-Alkylaminosäuren nach 1.5stdg. Reaktionszeit mehr als 45% erreichen; sie wird durch tertiäre Amine katalysiert. Außerdem wurde die Cyclisierungstendenz längerer Peptide unter Bildung größerer Ringe oder unter Abspaltung von Diketopiperazinen und gleichzeitiger Verkürzung der Kette um zwei Aminosäuren untersucht. Die unerwünschte Veresterung der neu entstandenen Hydroxymethylgruppen mit Carbodiimid wurde mit Boc-geschütztem Prolin, Sarkosin, Glycin und Triprolin untersucht. Der Umfang der beiden aminolytischen Nebenreaktionen sowie ihre möglichen Folgen werden diskutiert; zu ihrer Zurückdrängung wird eine Modifizierung der Reaktionsbedingungen bei der Festphasensynthese vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Tab.
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