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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 117 (1995), S. 2923-2924 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of plastic surgery 23 (2000), S. 391-394 
    ISSN: 1435-0130
    Keywords: Key words Alloplastic implant ; Craniofacial reconstruction ; Proplast II
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  Alloplastic materials are a valid alternative to autologous bone grafts in contour defects of the facial skeleton. Biomaterials also reduce donor site morbidity. In addition, alloplastic materials can be contoured exactly as needed. Computed tomography (CT) scan digital data can be computed into three-dimensional data for 1:1 stereolithographic reconstruction of the complete skull or segments as required. The design of an implant for defect reconstruction may even be computed as a mirror image of the unaffected undeformed side. Therefore it is common to perform phantom operations on stereolithographically built models from the patient’s head before a complex reconstruction is done. Proplast II has an advantage over other materials, such as hydroxyapatite, titanum, gold, silicone, and polymethylmetacrylate (PMMA), because of the low weight, the fact that the material can be carved with a sharp scalpel, and the possible integration into fibrous and bone tissue. Proplast II is semirigid and can easily be sutured to the bony defect.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Unfallchirurg 101 (1998), S. 870-876 
    ISSN: 1433-044X
    Keywords: Key words Autoclaved cancellous bone • Harvesting and preparation • Autoclaving • Storage and grafting ; Schlüsselwörter Autoklavierte Spongiosa • Gewinnung und Präparation • Autoklavierung • Lagerung und Transplantation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Seit Bekanntwerden der Übertragbarkeit von HIV durch allogene Knochentransplantation, mußte das Konzept der Kryokonservierung von allogenem Knochen neu überdacht werden. Da eine strikte Erfüllung der Richtlinien, die der Wissenschaftliche Beirat der Bundesärztekammer 1990 aufgestellt hat, außerordentlich personal-, kosten- und zeitaufwendig ist, sind wir auf die Autoklavierung von allogener Spongiosa ausgewichen. Sie wird bei der Totalendoprothesenoperation aus den Hüftköpfen in 2–3 mm dicken Scheiben gewonnen, unsteril einem harten Wasserstrahl ausgesetzt und anschließend noch ca. 20 min im Ultraschallbad gereinigt. Die Spongiosascheiben werden einzeln doppelt eingeschweißt und bei + 134 °C und 2,5 bar autoklaviert. Die Lagerung erfolgt in einem verschließbaren Behälter bei Raumtemperatur in einem abgeschlossenen Schrank. Sie ist so jederzeit verfügbar. Da das Knochengewebe von organischen Bestandteilen weitgehend befreit ist und durch Autoklavierung die knochenspezifischen Antigenstrukturen verloren gegangen sind, liegt im wesentlichen noch die anorganische Komponente mit seiner unnachahmlichen Architektur vor. Die so behandelte Spongiosa ist steril, biokompatibel und osteokonduktiv. Biologisch ist sie der autogenen und der kryokonservierten allogenen Spongiosa aber eindeutig unterlegen. Experimentelle und klinische Erfahrungen zeigen jedoch, daß autoklavierte Spongiosa trotzdem als Ersatz von Knochengewebe bei gut ausgewählten Indikationen zum Einsatz kommen kann. Zur weiteren Klärung der ultrastrukturellen Veränderungen der Spongiosaarchitektur und der Proteine während des Autoklavierungsprozesses sind weitere Untersuchungen z. B. qualitative Peptidmessungen sinnvoll.
    Notes: Summary Since transmission of HIV through allogenic bone grafts has been established, the concept of cryopreservation of allogenic bone had to be reconsidered. The strict guidlines of the scientific board of the Bundesärztekammer of 1990 are very labour-, time- and money-intensive. We have therefore moved to autoclaving allogenic cancellous bone. This is harvested from femoral heads during THR in slices of 2 to 3 mm, then cleaned under non-sterile conditions with a hard water jet followed by an ultrasonic bath for approx. 20 minutes. The slices are then double sealed individually and autoclaved at a temperature of 134 °C and a pressure of 2.5 atmospheres. Storage is in sealable containers at room temperature, so the material available at any time. Since the bone tissue has been freed of most organic matter and therefore lost its bone-specific antigenic structure, all that is left is the anorganic component with its inimitable architecture. This treatment results in a cancellous bone graft which is sterile, biocompatible and osteoconductive. Biologically it is inferior to autogenic and cryopreserved bone. Experimental and clinical studies show, however, that autoclaved cancellous bone can be a suitable substitute in well-selected indications. To elucidate the ultrastructural changes of the spongiosa and proteins induced by autoclaving further investigations are necessary. For example, the specific proteins involved need to be determined.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Schlüsselwörter: Tissue Engineering ; Mesenchymale Stammzellen ; Knochen ; Knorpel. ; Keywords: Tissue engineering ; Mesenchymal stem cells ; Bone ; Cartilage.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. Tissue engineering offers the possibility to fabricate living substitutes for tissues and organs by combining histogenic cells and biocompatible carrier materials. Pluripotent mesenchymal stem cells are isolated and subcultured ex vivo and then their histogenic differentiation is induced by external factors. The fabrication of bone and cartilage constructs, their combinations and gene therapeutic approaches are demonstrated. Advantages and disadvantages of these methods are described by in vitro and in vitro testing. The proof of histotypical function after implantation in vivo is essential. The use of autologous cells and tissue engineering methods offers the possibility to overcome the disadvantages of classical tissue reconstruction – donor site morbidity of autologous grafts, immunogenicity of allogenic grafts and loosening of alloplastic implants. Furthermore, tissue engineering widens the spectrum of surgical indications in bone and cartilage reconstruction.
    Notes: Zusammenfassung. Tissue engineering ermöglicht die Herstellung lebender Konstrukte zum Gewebeersatz durch die Kombination histogener Zellen und biokompatiblen Trägermaterialien. Pluripotente mesenchymale Stammzellen können isoliert, ex vivo vermehrt und ihre gewebetypische Differenzierung durch Faktoren induziert werden. Es wird die Herstellung von Knochen- und Knorpelkonstrukten, deren Kombination sowie gentherapeutische Ansätze dargestellt. Vor- und Nachteile der Methoden werden durch in vitro und in vivo Testung beschrieben. Essentiell ist der Nachweis der gewebetypischen Funktion der Konstrukte nach Implantation in den Defekt. Die Verwendung autogener Zellen und Methoden des Tissue engineerings bietet die Möglichkeit die Probleme des klassischen Gewebeersatzes – Morbidität der autogenen Spenderstelle, Immunogenität des allogenen Transplantats und Lockerung von alloplastischen Implantaten – zu überwinden und erweitert das Indikationsspektrum in der rekonstruktiven Chirurgie.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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