ISSN:
1432-1440
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Lymphocytes can be transformed in vitro into large blast like cells by antigens or allogenic cells. A similar reaction can be produced by phytohemagglutinin. This reaction can serve as a model for the capacity of lymphocytes in cellular immunreactions. In chronic lymphatic leucemia, lymphosarcomatosis, and lymphogranulomatosis significantly less transformation was found as compared with 40 normal individuals. In only 3 of 14 cases of chronic lymphatic leucemia more than 10% blasts (maximally 38%) were seen. In 3 cases of lymphosarcomatosis between 34 and 59% transformed cells were found. In 1 case of chronic lymphatic leucemia with subsequent development of an antibody-deficiency syndrom the PHA-reaction was totally absent. In 21 cases of lymphogranulomatosis of different stages the results were quite variable. The highest rates of transformation (51 and 76%) were observed in 6 patients with stage I and II of the disease, who had not received any specific therapy. In more advanced stages of Hodgkins disease, however, the PHA-transformation of lymphocytes was significantly reduced. In cell cultures of Hodgkin patients an increased frequency of macrophages was observed. It is suggested that the reduction in the transformation of lymphocytes in chronic lymphatic leucemia is due to the failure of the leukemic cell population to react to PHA, or to a delay in this reaction. In lymphogranulomatosis, however, the defect probably affects all lymphocytes and appears to be dependent on the stage of the disease and a plasmatic factor.
Notes:
Zusammenfassung Lymphocyten können durch Antigene oder allogene Zellen in vitro zu großen blastenartigen Zellen transformiert werden. Eine gleichartige Reaktion wird durch Phytohämagglutinin erzielt und kann als Modell für die Kapazität der Lymphocyten bei cellulären Immunreaktionen angesehen werden. Bei chronischer Lymphadenose, Lymphosarkomatose und Lymphogranulomatose war die Transformation, verglichen mit 40 Kontrollpersonen, deutlich geringer. Nur bei 3 von 14 Fällen chronischer Lymphadenose wurden mehr als 10% Blasten, maximal 38%, nachgewiesen. Bei 3 Fällen von Lymphosarkomatose wurden zwischen 34 und 59% transformierter Zellen gefunden; in einem Fall mit vorausgehender chronischer Lymphadenose und Antikörpermangelsyndrom blieb die PHA-Reaktion völlig aus. Uneinheitlich waren die Ergebnisse bei 21 Fällen von Lymphogranulomatose verschiedener Stadien. Die höchste Transformationsrate (zwischen 51 und 76%) wurde bei 6 Patienten des Stadiums I bzw. II beobachtet, die zudem noch keine ausgiebige differente Behandlung erhalten hatten. In fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung war dagegen die PHA-Transformation der Lymphocyten deutlich geringer. In den Zellkulturen der Hodgkin-Patienten wurden relativ häufig und vermehrt Makrophagen nachgewiesen. Die verminderte Transformation der Lymphocyten resultiert bei der chronischen Lymphadenose vermutlich daraus, daß die leukämische Zellpopulation nicht oder sehr verzögert auf PHA reagiert, während anderseits bei der Lymphogranulomatose wahrscheinlich ein alle Lymphocyten betreffender und vom Krankheitsstadium abhängiger Defekt vorliegt.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01810790
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