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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 935-940 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(p-chlorophenyl)cyclopropenoneBis(p-chlorophenyl)cyclopropenone crystallizes monoclinic in space group C 2/a with a = 10.881 Å, b = 12.814 Å, c = 12.284 Å; β = 120.36°; Z = 4. The planes of all molecules are parallel to (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \bar{3}02 $\end{document}) with a characteristic packing sequence. The bond distances are remarkable different from the expected values: The C-C-bondlength opposite to the CO group (1.48 Å) is larger than the others in the three-membered ring (1.42), the length between this ring and the phenyl groups are shortened to 1.37 Å. The benzene rings are distorted and rotated out of the threemembered ring-plane by an angle of 7°.
    Notes: Bis(p-chlorphenyl)cyclopropenon kristallisiert in der Raumgruppe C 2/a mit a = 10.881 Å, b = 12.814 Å, c = 10.284 Å, β = 120.36° und Z = 4 Formeleinheiten. Die Molekülebenen liegen parallel (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \bar{3}02 $\end{document}) mit einer charakteristischen Folge der Molekülpackung. Die intramolekularen Abstände zeigen bemerkenswerte Abweichungen von den erwarteten Beträgen: Die der CO-Gruppe gegenüberliegende C-C-Bindung ist mit 1.48 Å länger als die anderen Bindungen im Dreiring (1.42 Å); Bindungen zwischen Dreiring und Phenylresten sind auf 1.37 Å verkürzt; die Benzolringe sind deformiert und um 7° gegenüber dem Dreiring gedreht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 840-849 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Adamantyl-Substituted Methyleneaziridines1)The thermolysis of the 1,1-dibromocyclopropanes 3b, c in the presence of primary amines produced the 3,3-disubstituted N-alkyl(2-bromo-2-propen)amines 2b, c. These as well as 2a afforded the 1-alkyl-2-alkylideneaziridines 4 on 1,3-dehydrobromination with sodium amide in liquid ammonia. The isopropylideneaziridine 4b crystallizes monoclinically as a racemate in the space group P21/n with four molecules per cell. The angle between the plane of the three-membered ring and the 1-adamantyl nitrogen bond is 55.4°. Some structural parameters of 4b are discussed.
    Notes: Die Thermolyse der 1,1-Dibromcyclopropane 3b, c in Gegenwart primärer Amine ergab die 3,3-disubstituierten N-Alkyl(2-brom-2-propen)amine 2b, c. Daraus sowie aus 2a wurden die 1-Alkyl-2-alkylidenaziridine 4 durch 1,3-Dehydrobromierung mit Natriumamid in flüssigem Ammoniak erhalten. 4b kristallisiert als Racemat monoklin in der Raumgruppe P21/n mit vier Molekülen pro Elementarzelle. Die Bindung zum Substituenten am Stickstoffatom ist um 55.4° aus der Dreiringebene ausgelenkt. Einige Strukturparameter von 4b werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1013-1025 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolabile Hydrocarbons, XXIV1). Hexacyclopropylethane - Structure, Thermochemistry, and Stability2)The preferential conformation of hexacyclopropylethane (5) has S6 symmetry according to X-ray analysis and force field calculations (MM2). The central bond ist 163.6 pm long (MM2: 161.5 pm). From the heat of combustion and heat of sublimation a heat of formation δHf°(g) = 111.5 kcal · mol-1 is obtained which could not be reproduced by the MM2 force field. An unusually high torsion constant is made responsible for this. A resonance energy of 3.7 kcal · mol-1 for the tricyclopropylmethyl radical (4) is derived from the activation parameters of the thermolysis reaction of 5.
    Notes: Hexacyclopropylethan (5) besitzt nach Kristallstrukturanalyse und Kraftfeldrechnungen (MM2) eine Vorzugskonformation mit S6-Symmetrie und eine zentrale Bindungslänge von 163.6 pm (MM2: 161.5 pm). Die thermochemisch bestimmte Bildungsenthalpie δHf°(g) = 111.5 kcal ⋅ mol-1 läßt sich durch das Kraftfeld MM2 nicht reproduzieren, wofür eine ungewöhnlich hohe Torsionskonstante im Kraftfeld verantwortlich gemacht wird. Aus den Aktivierungsparametern der Thermolyse von 5 und der Spannungsenthalpie läßt sich für das Tricyclopropylmethyl-Radikal (4) eine Resonanzstabilisierung von 3.7 kcal ⋅ mol-1 ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanistic Investigations with the Aid of Isotopic Labeling, VIII. Investigations of the Reaction Pathway to Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines from 4-Benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione and Aryl Isocyanates4-Benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione (1) reacts with aryl isocyanates to yield the pyrrolo[2,3-d]-pyrimidines 4 and the 2,3-pyrrolediones 2; using alkyl isocyanates the corresponding 2,3-pyrrolediones 2e - g are formed exclusively. The formation of 4 and 2 includes [4+2]cycloaddition steps and decarboxylation processes and should proceed via the (α-iminobenzyl)furandiones 6 and the (α-iminobenzyl)pyrrolediones 5 as probable intermediates. This is shown by chemical reactions, by an X-ray structure determination of 4e, and by the results of 14C-labeling. The reaction pathway of the thermolysis of 4 leading to the compounds 3 and 5 is additionally elucidated.
    Notes: 4-Benzoyl-5-phenyl-2,3-furandion (1) reagiert mit Arylisocyanaten zu den Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinen 4 und den 2,3-Pyrroldionen 2. Bei Verwendung von Alkylisocyanaten entstehen ausschließlich die entsprechenden 2,3-Pyrroldione 2e - g. Die Bildung von 4 bzw. 2 umfaßt [4+2]-Cycloadditions- sowie Decarboxylierungsschritte und sollte über (α-Iminobenzyl)furandion- (6) und (α-Iminobenzyl)pyrroldion- (5) Zwischenstufen verlaufen. Dies konnte durch chemische Umsetzungen, eine Röntgenstrukturanalyse von 4e sowie mittels 14C-Markierung gezeigt werden. Das Entstehen der Thermolyseprodukte 3 und 5 aus 4 wird erklärt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über den Mechanismus der Bildung von Umlagerungsprodukten bei der Addition von Arensulfenylchlorid und 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an BenzonorbornadieneAufgrund von Produkt- und Geschwindigkeitsuntersuchungen wurde ein ähnliches Verhalten von Phenyltriazoldion (PTAD) und den Arensulfenylchloriden 10 und 11 bei der elektrophilen Addition an die Benzonorbornadiene 1, 8 und 9 festgestellt, wobei die Umlagerungsprodukte 2 bzw. 6 entstehen. In Analogie zu dem gesicherten Mechanismus eines elektrophilen 3-Zentren-Angriffs bei der Reaktion der Arensulfenylchloride wird für die PTAD-Reaktion ein Ablauf über das Aziridinium-Ion 4 als Zwischenstufe vorgeschlagen. Daβ dennoch im Fall des PTAD weder Regioselektivität noch Abfangreaktionen und auch kein Additionsprodukt ohne Umlagerung beobachtet werden konnten, wurde mit Hilfe elektronischer und sterischer Effekte am dipolaren Aziridinium-Molekül gedeutet. - Die Röntgenstrukturanalyse des aus 9 und 11 erhaltenen Additionsprodukts 17 wird mitgeteilt.
    Notes: On the basis of product and rate studies the similarity in the electrophilic addition of phenyl-triazolediones (PTAD) and the arenesulfenyl chlorides 10 and 11 to benzonorbornadienes 1, 8, and 9, giving the rearrangement products 2 and 6, respectively, is being recognized. In analogy to the established mechanism involving three-center electrophilic attack for the arenesulfenyl chloride reaction, the PTAD reaction is proposed to proceed via the aziridinium ion 4 as intermediate. The lack of trapping, of regioselectivity and of formation of addition product in the case of PTAD is interpreted in terms of electronic and steric effects on the dipolar aziridinium species. - An x-ray analysis of the addition product 17, derived from 9 and 11, is reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2745-2760 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of 2,6-Dicyanobicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes and 2,6-DicyanobarbaralanesThe zinc iodide-catalyzed addition of trimethylsilyl cyanide to bicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione (5) yields the sterically defined O-silylated cyanohydrin 9. Trichlorophosphane oxide in pyridine converts the latter to the unsaturated dinitrile 7c. Depending on the amount of N-bromosuccinimide used, the bromination of the dinitrile 7c affords either a mixture of the monobromo- (10) and the dibromodinitrile 7d or pure dibromodinitrile 7d. With sodium methoxide in methanol the monobromodinitrile 10 is converted via concerted dehydrobromination to 2,6-dicyanobarbaralane (8c) The latter is formed almost quantitatively on debromination of the dibromodinitrile 7d with zinc/copper reagent, while sodium methoxide yields the 4-bromo-2,6-dicyanobarbaralane (12). All reactions proceed smoothly in high yields. X-ray structural parameters for bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes (i. e. 7c, d and 10) and a barbaralane (i. e. 12) have for the first time become available.
    Notes: Zinkiodid-katalysierte Addition von Trimethylsilylcyanid an Bicyclo[3.3.1]nonan-2,6-dion (5) ergibt das sterisch einheitliche O-silylierte Cyanhydrin 9, das mit Trichlorphosphanoxid in Pyridin zum ungesättigten Dinitril 7c umgesetzt wird. Je nach N-Bromsuccinimid-Menge entsteht bei der Bromierung des Dinitrils 7c ein Gemisch aus Monobrom- (10) und Dibromdinitril 7d oder reines Dibromdinitril 7d. Das Monobromdinitril 10 wird durch eine konzertierte Dehydrobromierung mit Natriummethanolat in Methanol in das 2,6-Dicyanbarbaralan (8c) übergeführt. Dieses bildet sich fast quantitativ durch Debromierung des Dibromdinitrils 7d mit Zink/Kupfer, während die Dehydrobromierung von 7d mit Natriummethanolat in Methanol 4-Brom-2,6-dicyanbarbaralan (12) ergibt. Alle Reaktionen verlaufen sehr glatt und mit hohen Ausbeuten. Durch Röntgenstrukturbestimmung der Dinitrile 7c, d und 10 sowie des 4-Brom-2,6-dicyanbarbaralans (12) wurden die exo-Konfiguration der Bromatome von 7d und 10 und erstmal geometrische Parameter von Bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienen und einem Barbaralan ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition von Singulettsauerstoff und 4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an 7-Adamantyliden-1,3,5-cycloheptatrien und Derivate7-Adamantyliden-1,3,5-cycloheptatrien (18) wurde mittels Thermolyse des Thietans 22 hergestellt, welches wiederum durch Cycloaddition von 2-Adamantanthion mit 8-Oxoheptafulven (1) erhalten wurde. In dieser Reaktion wurde zusätzlich das Thiophen 23 erzeugt, anscheinend durch [8 + 2]-Cycloaddition. Die Addition von Singulettsauerstoff (1O2) an Heptafulven 18 führte zum [4 + 2]-Tropiliden-endoperoxid 24, während mit 4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion (MTAD) das [8 + 2]-Urazol 26 gebildet wurde. Singulettsauerstoff-Addition an Thietan 22 ergab das [4 + 2]-Tropiliden-endoperoxid 27, aber mit MTAD wurde das gespannte [4 + 2]-Norcaradien-urazol 28 erhalten. Das Thiophen 23 führte mit 1O2 und mit MTAD zu den [4 + 2]-Norcaradienprodukten 29 bzw. 30, wovon die Struktur von 30 durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt wurde.
    Notes: 7-Adamantylidene-1,3,5-cycloheptatriene (18) was prepared via thermolysis of the thietane 22, produced in the cycloaddition of 2-adamantanethione with 8-oxoheptafulvene (1). The latter reaction also afforded the thiophene 23, presumably via [8 + 2]-cycloaddition. Reaction of singlet oxygen (1O2) with heptafulvene 18 gave the [4 + 2]-tropilidene endoperoxide 24, while 4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-dione (MTAD) led to the [8 + 2]-urazole 26. Singlet oxygenation of thietane 22 produced the [4 + 2]-tropilidene endoperoxide 27, but with MTAD the strained [4 + 2]-norcaradiene urazole 28 was obtained. The thiophene 23 gave with 1O2 and MTAD the [4 + 2]-norcaradiene products 29 and 30, respectively. X-ray analysis confirmed the urazole 30 structure.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1989 (1989), S. 503-513 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: [3.3.3]Propellanecarbonitriles ; Tricyclo[3.3.3.01.5]undecane-3,7-dione ; NBS Bromination ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [3.3.3]Propelladienedicarbonitriles1)The 3,7-diketone 5 reacts with 4-chlorothiophenol in the presence of titanium tetrachloride/triethylamine to afford equal amounts of the vinyl sulfides C2/C5-6 in 95% yield. Equilibration of the 1:1 mixture of C2/C5-6 is catalyzed by trifluoroacetic acid and produces a 3:2 ratio of C2/C5-7 in almost quantitative yield. Potassium cyanide supported on aluminium oxide in boiling 2-methyl-2-butanol converts the latter into a mixture of the α,β-unsaturated dinitriles 1b, 11, 13, and 14, which are separated by chromatography. The intermediates 8 and 10 as well as the products 9 and 12 resulting from the addition of hydrogen cyanide to 1b and 11, respectively, are isolated in the same way. The dinitrile 1b is brominated by N-bromosuccinimide to afford a mixture of endo-15, exo-15, endo,endo-16, endo,exo-16, and 17, most of which are separated by chromatography. The endo-bromodinitrile endo-15 reacts with potassium methoxide in methanol to yield the exo-methoxydinitrile 18. The configuration of the dinitriles endo-15, endo,endo-16, and 18 is established by NOE difference spectroscopy and X-ray diffraction analyses.
    Notes: Das 3,7-Diketon 5 reagiert mit 4-Chlorthiophenol in Gegenwart von Titan(IV)-chlorid/Triethylamin zu gleichen Mengen der Bis(vinylsulfide) C2/C5-6 (65% Ausb.), die unter Trifluoressigsäure-Katalyse zu einem (3:2)-Gemisch äquilibriert werden. Oxidation von C2/C5-6 mit Natriumperborat-tetrahydrat in Essigsäure ergibt fast quantitativ die Bis(vinylsulfone) C2/C5-7. Diese liefern mit Kaliumcyanid auf Aluminiumoxid in siedendem 2-Methyl-2-butanol ein Gemisch der α,β-ungesättigten Dinitrile 1b, 11, 13 und 14, die chromatographisch getrennt werden So werden auch die Zwischenstufen 8 und 10 sowie Folgeprodukte von 1b und 11, nämlich die Trinitrile 9 und 12, isoliert. das Dinitril 1b wird mit N-Bromsuccinimed zu einem Gemisch von endo-15, exo-15, endo,endo-16, endo,exo-16 und 17 bromiert, das größtenteils chromatographisch getrennt wird. Das endo-Bromdinitril endo-15 reagiert mit Kaliummethanolat in Methanol zum exo-Methoxydinitril 18. Die Konfiguration der Dinitrile endo-15, endo,endo-16 und 18 wird durch NOE-Differenz-Spektren und Röntgenstrukturanalyse bewiesen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrapnictidotitanate(IV) ; centered heterocubanes ; hierarchical derivative of Cr3Si and KGe ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrapnictidotitanates(IV) M4TiX4 (M = Sr, Ba; X = P, As), hierarchical Derivatives of the KGe Structure K4□Ge4The four new tetrapnictidotitanates(IV) Sr4TiP4, Sr4TiAs4, Ba4TiP4 and Ba4TiAs4 are synthesized from the binary pnictides MX (M = Sr, Ba and X = P, As) and elementary titanium in tantalum ampoules. The compounds are isotypic and isoelectronic with Ba4SiAs4 (space group P43n (no. 218); cP72; Z = 8; Sr4TiP4: a = 1259.0(1) pm; Sr4TiAs4: a = 1288.3(4) pm; Ba4TiP4: a = 1316.6(2) pm; Ba4TiAs4: a = 1346.9(2) pm). The transition metal compounds form cubic, metallic reflecting crystals (Sr4TiP4 (green); Sr4TiAs4 (silver coloured); Ba4TiP4 (silver coloured); Ba4TiAs4 (violet). They are semiconducting and very sensitive against air and moisture. The structure is a hierarchical derivative of Cr3Si (A15) and KGe type: Cr6Si2 ≙ (□Ge4K4)6(□Ge4K4)2 ≙ (TiX4M4)6(TiX4M4)2, where Ti occupies the positions of the Cr3Si structure, and the alkaline-earth metal and pnicogen atoms occupy the positions of the KGe structure. Therefore, Ti is surrounded by four X and four more distant M atoms forming a heterocubane. The mean bond lengths are: d(Ti—P) = 238.0(5) pm; 307 ≤ d(Sr—P) ≤ 333 pm; d(Ti—As) = 245.9(4); 313 ≤ d(Sr—As) ≤ 341 pm; d(Ti—P) = 240.5(5); 324 ≤ d(Ba—P) ≤ 348 pm; d(Ti—As) = 248.3(3) pm; 331 ≤ d(Ba—As) ≤ 355 pm.
    Notes: Die vier neuen Tetrapnictidotitanate(IV) Sr4TiP4, Sr4TiAs4, Ba4TiP4 und Ba4TiAs4 wurden aus den binären Komponenten MX (M = Sr, Ba und X = P, As) und elementarem Titan in Tantalampullen dargestellt. Alle Verbindungen sind isotyp und isoelektronisch zu Ba4SiAs4 (Raumgruppe P43n (Nr. 218), cP72, Z = 8; Sr4TiP4: a = 1259.0(1) pm; Sr4TiAs4: a = 1288.3(4) pm; Ba4TiP4: a = 1316.6(2) pm; Ba4TiAs4: a = 1346.9(2) pm). Die Übergangsmetallverbindungen bilden würfelförmige, metallisch reflektierende Kristalle (Sr4TiP4 (grün), Sr4TiAs4 (silberfarben) Ba4TiP4 (silberfarben), Ba4TiAs4 (violett). Sie sind halbleitend und sehr empfindlich gegenüber Luft und Feuchtigkeit. Die Struktur ist eine hierarchische Variante vom Cr3Si- (A15) und KGe-Typ: Cr6Si2 ≙ (□Ge4K4)6(□Ge4K4)2 ≙ (TiX4M4)6(TiX4M4)2, in der die Ti-Atome die Positionen der Cr3Si-Struktur, die Erdalkalimetall- und Pnicogenatome die Positionen der KGe-Struktur besetzen. Ti ist deshalb von vier X-Atomen und von vier weiter entfernten M-Atomen in Form eines Heterokubans umgeben. Die mittleren Bindungslängen sind: d(Ti—P) = 238.0(5) pm, 307 ≤ d(Sr—P) ≤ 333 pm; d(T—As) = 245.9(4), 313 ≤ d(Sr—As) ≤ 341 pm; d(Ti—P) = 240.5(5), 324 ≤ d(Ba—P) ≤ 348 pm; d(Ti—As) = 248.3(3) pm, 331 ≤ d(Ba—As) ≤ 355 pm.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrapotassium biphosphidoberyllate, -biarsenidoberyllate, -biantimonidoberyllate ; crystal structure ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K4BeP2, K4BeAs2, and K4BeSb2 Compounds with Linear [BeX2]4- Anions (X = P, As, Sb)The title compounds are synthesized from the elements. K4BeP2 and K4BeAs2 are isostructural and crystallize trigonal rhombohedrally in the space group R3m (No. 166) with Z = 3. The partial structure of the potassium atoms corresponds to a closest packing of rotational ellipsoides, which envelope an elongated K14-polyhedron (combination of rhombohedron and hexagonal prism). The polyhedrons are filled with linear [BeX2]4- anions, which are the analoga to BeCl2 molecules. The bond lengths are: d(Be—P) = 198.2 pm and d(Be—As) = 206.0 pm. IR spectra confirm the presence of [Sb—Be—Sb]4- anionic groups in K4BeSb2, which crystallizes in the hexagonal system with Z = 2. The vibrational spectra of the compounds are measured. The assignment of the observed frequencies is based on the D∞h symmetry of an isolated [X—Be—X]4- unit.
    Notes: Die Titelverbindungen wurden aus den Elementen dargestellt. K4BeP2 und K4BeAs2 sind isotyp und kristallisieren trigonal-rhomboedrisch in der Raumgruppe R3m (Nr. 166) mit Z = 3. Die Teilstruktur der Kaliumatome entspricht einer dichtesten Packung von Rotationsellipsoiden, welche ein gestrecktes K14-Polyeder (Kombination von Rhomboeder und hexagonalem Prisma) einhüllen. Die Polyeder sind durch lineare [BeX2]4--Anionen aufgefüllt, Analoga des BeCl2-Moleküls. Die Bindungslängen sind d(Be—P) = 198,2 qm und d(Be—As) = 206,0 pm. IR-Spektren belegen die Existenz von [Sb—Be—Sb]4--Anionen auch in K4BeSb2, welches im hexagonalen System mit Z = 2 kristallisiert. Die Schwingungsspektren der Verbindungen wurden gemessen. Die Zuordnung der beobachteten Frequenzen basiert auf der D∞h-Symmetrie einer isolierten [X—Be—X]4--Einheit.
    Additional Material: 3 Ill.
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