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    Springer
    Der Anaesthesist 45 (1996), S. 1024-1029 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Stereoisomerie ; Muskelrelaxanzien ; Cisatracurium ; kardiovaskuläre Effekte ; Key words Stereoisomerie ; Muscle relaxant ; Cisatracurium ; Cardiovascular effects
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Cisatracurium – one of the ten stereoisomers of atracurium – is an intermediate long-acting non-depolarizing neuromuscular blocking agent. Cardiovascular reactions have been described after administration of cisatracurium or vecuronium in surgical patients. Methods. After approval by our institutional review board, 62 patients (ASA I–II) were randomly assigned to three groups to either receive 3×ED95 or 5×ED95 of cisatracurium or 3×ED90 of vecuronium prior to intubation as a bolus. After oral premedication with 2 mg lormetazepam anaesthesia was induced with thiopental (4–12 mg/kg) and maintained with O2/N2O and isoflurane (1.5%–2%). Six minutes after administration of thiopental, patients received the muscle relaxant. Six minutes later 0.1–0.2 mg fentanyl was given and the trachea was intubated. Heart rate (HR) and blood pressure (BP) were monitored every minute. Changes of heart rate or blood pressure 〉20% compared to baseline were defined as clinically significant. Results. After application of the study drug, median values of blood pressure and heart rate were stable. For each muscle relaxant, there were several patients who had statistically significant cardiovascular changes. After 3×ED95 cisatracurium, 3 of 21 patients exhibited haemodynamic changes 〉20% (2 exhibited hypotension and 1 tachycardia), while in the high-dose cisatracurium group 2 of 21 patients demonstrated a tachycardia that was predetermined to be statistically but not clinically significant. In the vecuronium group, 2 of 20 patients sustained statistically significant hypotension and 1 patient had statistically significant tachycardia. The frequency of all individual cardiovascular changes after the application of the muscle relaxant was not dose-dependent. Conclusion. After the administration of cisatracurium in two different doses (3×ED95 and 5×ED95) or vecuronium (3×ED90) only minor cardiovascular changes were observed. Both drugs proved to be safe for use during induction of anaesthesia in patients ASA I–II. With regard to its cardiovascular effects, cisatracurium shares with vecuronium the requirements of an ideal muscle relaxant.
    Notes: Zusammenfassung In einer randomisierten, doppelblinden Studie wurden bei insgesamt 62 Patienten (ASA I–II) die Veränderungen von Blutdruck und Herzfrequenz nach Bolusapplikation von Cisatracurium (0,15 mg/kg oder 0,25 mg/kg) im Vergleich zu Vecuronium (0,15 mg/kg) untersucht. Die Narkoseinduktion erfolgte mit Thiopental (4–12 mg/kg) und wurde mit N 2 O/O 2 sowie Isofluran (1,5–2,5 Vol.-%) aufrechterhalten. Sechs Minuten nach Thiopental erhielten die Patienten binnen 5–10 s das jeweilige Relaxans. Blutdruck und Herzfrequenz wurden minütlich registriert und Abweichungen 〉20% des Ruhewerts als individuell bedeutsam gewertet. Nach Applikation der jeweiligen Prüfsubstanz zeigte sich in allen drei Patientengruppen eine Stabilität von Blutdruck und Herzfrequenz. Die maximalen individuellen Veränderungen der hämodynamischen Parameter (auch 〈/ 〉20%) blieben stets im physiologischen Bereich. Eine statistische Signifikanz oder Dosisabhängigkeit der hämodynamischen Veränderungen nach der jeweiligen Prüfsubstanz konnte nicht nachgewiesen werden. Hinsichtlich der hämodynamischen Stabilität zeigte Cisatracurium vergleichbare Eigenschaften wie Vecuronium.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Oxymetrie ; zerebrovenös ; Clark-Sonde ; polarographisch ; intrazerebrales Aneurysma ; Key words Jugular bulb ; Paratrend 7 ; cerebrovenous ; polarographic ; Clark electrode ; Oxygen ; Oximetry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Introduction: Recently, a compact multisensor device 0.5 mm in diameter has become available with a miniaturised Clark electrode for measuring blood oxygen tension and two optical fibres for measuring CO2 tension, pH, and temperature (Paratrend 7, Biomedical Sensors, High Wycombe, UK). We used this new probe for continuous blood gas monitoring in the jugular bulb as an alternative to the commonly used fiberoptic spectrophotometric oximetric measurement of haemoglobin saturation. Results: A 64-year-old patient was admitted for surgery of a right-sided intracranial aneurysm. During surgery, with no artefacts or evidence of catheter drift, a normal jugular venous pO2 (pjvO2) of 39±3 mmHg was measured. Over the period of weaning, two declines in pjvO2 occured (22.5 and 18.7 mm Hg) associated with a decline in CO2 tension and a rise in pH. We treated these events successfully by analgosedation, controlled ventilation with an inspired oxygen fraction of 70%, and elevation of the mean arterial blood pressure to over 100 mmHg. Extubation was possible about 24 h later. Furthermore, 3 h after extubation pjvO2 values could be monitored without difficulty despite movement of the patient. Discussion: The technique of polarographically measuring pjvO2 with a Clark-type probe appears superior to fibreoptic jugular venous oximetry due to the clearly lower incidence of faulty measurements, especially in the intensive care unit, where patients undergo frequent nursing interventions and tend to awaken. We did not even observe artefacts due to patient movement after extubation. A limitation of the new multisensor system might be the distance of 4 cm between the sensor tip and the end of the insertion catheter, which makes samples drawn for in vitro blood gas analyses to control the continuous monitoring less comparable. Improvements in the construction of the probe are recommended.
    Notes: Zusammenfassung Es wird erstmalig über den Einsatz einer neuen Multisensorsonde zur kontinuierlichen Messung der Parameter Sauerstoffpartialdruck (pjvO2), Kohlendioxidpartialdruck (pjvCO2), pH und Temperatur im Bulbus venae jugularis bei einer Patientin mit einem Aneurysma im Abgangsbereich des Ramus communicans posterior berichtet. Ergebnisse: Intra- und postoperativ war es möglich, kontinuierlich und nahezu artefaktfrei die jugularvenösen Blutgase zu erfassen. Die gemessenen Werte lagen innerhalb der Referenzbereiche (pjvO2 39±3 mm Hg). In der postoperativen Weaningphase kam es zweimal zu einem Abfall des jugularvenösen Sauerstoffpartialdrucks auf Werte von 22,5 bzw. 18,7 mm Hg. Durch Anhebung der inspiratorischen Sauerstoffkonzentration (FiO2) und des mittleren arteriellen Blutdrucks (MAP) normalisierte sich der pjvO2. Auch nach der Extubation arbeitete die Sonde störungsfrei (pjvO2 33±2,3 mm Hg). Diskussion: Unsere Ergebnisse zeigen, daß der Einsatz der polarographischen Sauerstoffpartialdruckmessung im Bulbus venae jugularis möglicherweise eine praktikable Alternative zu der bisher routinemäßig eingesetzten spektrophotometrischen jugularvenösen Katheteroxymetrie darstellt. Das Verfahren überzeugte durch seinen geringen Betreuungsaufwand. Problematisch erscheint bei der derzeitigen Konstruktion des Meßsystems die in vivo-Kalibration. Bei einer Distanz von ca. 4 cm zwischen der Sensorspitze und dem Lumen des Plastikkatheters, aus welchem die Blutprobe entnommen wird, beeinträchtigen extrakranielle Zuflüsse die Vergleichbarkeit der Sondenmeßwerte mit den in vitro-Meßergebnissen einer Blutgasanalyse.
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  • 3
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Key words Venous air embolism ; Neurosurgery ; Doppler sensor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Objectives: The aim of this study was to compare the sensitivity of a newly applied transoesophageal ultrasonic Doppler sensor for detection of air with the traditional precordial ultrasonic Doppler sensor in clinical use. Methods: We studied 16 patients undergoing neurosurgical procedures in a sitting position. Two ultrasonic Doppler devices were compared as to their ability to detect venous air embolisms (VAE): transoesophageal (ODM II, co. Abbott) versus a precordial ultrasonic Doppler sensor (Parks Medical Electronics Inc.). After establishing general anaesthesia and endotracheal intubation, we applied an ultrasonic Doppler sensor to the right sternal border of the patient’s chest and inserted an ultrasonic Doppler probe into the oesophagus. With the patient in the sitting position, microparticularly d-galactose was injected to verify the efficacy of both ultrasonic Doppler devices. Results: Using ODM II by positioning the probe toward the azygos vein, a dosage of 1 ml microparticularly d-galactose was dedected in every patient. When adjusting the ODM II-probe on the right myocardial wall or using the precordial ultrasonic Doppler sensor, the administration of microparticularly d-galactose was detected by the devices in only 11 patients. Conclusions: This study demonstrates that a transoesophageal ultrasonic Doppler sensor (ODM II) is more efficient than the precordial ultrasonic Doppler sensor for monitoring patients who are at risk of VAE by sonification of the azygos vein.
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  • 4
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Zerebrovenöse Oxymetrie ; Bulbus venae jugularis ; Zerebraler Perfusionsdruck ; Zerebraler Blutfluß ; Key words Brain ; Intracranial pressure ; Oxygen ; Saturation ; Fibreoptic oximetry ; Cerebral blood-flow
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract The reliability of continuous fibreoptic oximetry in cerebral venous blood and its correlation with intracranial and cerebral perfusion pressures (pressure-volume curve) were examined in an experimental porcine study. Methods: The pressure in the infratentorial compartment of 13 domestic pigs (18–24 kg) was gradually increased by inflating a Fogarty balloon catheter placed on the surface of the right cerebellar hemisphere and below the tentorium. Single volumes of 0.4 ml saline were injected into the inflatable balloon at 1-min intervals up to a total volume of 7 ml. Intracranial pressure (ICP), arterial blood pressure, cerebral perfusion pressure (CPP), and cerebral venous saturation measured continuously by fibreoptic oximetry and intermittent blood-gas analyses (SjO2 superior sagittal sinus) were monitored during balloon inflation. All data were downloaded onto a PC and evaluated off-line by a commercial statistical software package. Results: Over the whole pressure-volume curve, two phases of SjO2 behaviour were registered by continuous fibreoptic oximetry (Oximetrix 3, Abbott) (Fig. 1). CPP ranges of less than 50% reduction from the initial value showed a linear correlation (r mittl. =0.712, P〈0,01) between both parameters (CPP−SjO2). In CPP ranges below a crucial point of about 50 mmHg no such correlation was found (r mittl =0.176, P〉0.5). In contrast, in 3 pigs a very good correlation was found between CPP and SjO2 over the whole pressure-volume curve as measured by blood-gas analyses of samples from the cerebrovenous catheter (r mittl. =0.84, P〈0.05). Discussion: We conclude that in physiological CPP ranges down to 50 mmHg, SjO2 measurement is a reliable method of detecting oxygen desaturation in cerebrovenous blood. Below that CPP value, the fibreoptic catheter showed repeated false-high oxygen saturation values. The accuracy of SjO2 measurement seems to depend on sufficient cerebral blood flow (CBF): with decreasing CBF the amount of cerebral venous outflow is diminished. We believe this is why we could not find a correlation in low CPP ranges with the oximetry catheter. This flow-dependency is a new aspect of fibreoptic cerebrovenous oximetry. The authors recommend that rising SjO2 values after desaturation events be confirmed by blood-gas analyses.
    Notes: Zusammenfassung Die Beziehung zwischen dem zerebralen Perfusionsdruck (CPP) und der zerebrovenösen Sauerstoffsättigung des Hämoglobins (SjO2) oberhalb eines Perfusionsdrucks von 50 mm Hg (Versuchsabschnitt A) und unterhalb eines Perfusionsdrucks von 50 mm Hg (Versuchsabschnitt B) wurde an einem standardisierten Tiermodell bei 13 Schweinen (18–24 kg) untersucht. Methode: Eine schrittweise Hirndrucksteigerung erfolgte durch einen infratentoriell plazierten Fogarty-Ballonkatheter. Die SjO2 wurde kontinuierlich mit einem im Sinus sagittalis superior befindlichen fiberoptischen Oxymetriekatheter gemessen. Punktuelle Blutgasanalysen (10 Messungen/Tier) sind bei 3 Tieren über den gesamten Hirndruckverlauf durchgeführt worden. Ergebnisse: Für den Versuchsabschnitt A konnte ein mittlerer Korrelationskoeffizient für den Zusammenhang CPP mit SjO2 von rmittl.=0,712 (p〈0,01) und für den Versuchsabschnitt B ein rmittl.=0,176 (p〉0,5) gefunden werden. Die Korrelation der durch punktuelle Blutgasanalysen über die gesamte Druck-Volumenkurve erhaltene Hämoglobinsättigung zum CPP betrug im Mittel rmittl=0,84 (p〈0,05). Schlußfolgerung: Die Ergebnisse der Blutgasanalysemessungen bestätigen den engen Zusammenhang zwischen CPP und SjO2. Im Versuchsabschnitt A ließ sich dieser Zusammenhang auch durch die kontinuierliche Katheteroxymetrie darstellen. Unterhalb eines kritischen CPP von 50 mm Hg im Versuchsabschnitt B drückt die fehlende Korrelation der Beziehung CPP – SjO2 eine Einschränkung der Meßmethodik mittels spektroskopischer Katheteroxymetrie aus.
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  • 5
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Akzeleromyographie ; Cisatracurium ; Intubationsbedingungen ; Hämodynamik ; Niereninsuffizienz ; Pharmakodynamik ; Key words Acceleromyography ; Cisatracurium ; Intubating conditions ; Pharmacodynamics ; Renal failure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Objectives: The choice of cisatracurium, especially for patients with organ dysfunction, seems to be beneficial, because of organ-independent Hofmann-elimination and less histamine release propensity. This study was designed to investigate pharmacodynamics and intubating conditions after bolus administration of 0.15 mg/kg cisatracurium (3 x ED95) in patients with renal failure and maintained with isoflurane/N2O in oxygen. Methods: 20 patients with renal failure and 19 patients with normal renal function were studied. Anaesthesia was induced with fentanyl (2–3 µg/kg) and thiophentone (4–7 mg/ kg). After rapid bolus administration of 0.15 mg/kg cisatracurium (3 x ED95), onset time and intubating conditions were assessed. Clinical duration (DUR 25%), recovery index and duration 90% were investigated by acceleromyography. Changes of mean arterial blood pressure and/or heart rate ≥ 20% were defined as clinically significant. Results: The onset time (3.1 ± 0.8 min) was shorter in patients without renal failure (Cis-1) than in patients with normal renal function (3.6 ± 0.8 min), but without statistical significance. Intubating conditions, scored according to a 3-step scale, were slightly better in patients with normal renal function. Other pharmacodynamic parameters did not differ significantly. However, a small tendency to a prolonged recovery with a wide inter-individual variety was characteristic for patients with renal failure. Regarding the hemodynamic actions, only minor individual cardiovascular changes occured. No clinical evidence of histamine release was observed in any patient. Conclusions: The results of this clinical study suggest, that cisatracurium is a suitable choice for patients with renal failure. The necessity for an intraoperative neuromuscular monitoring is given by the marked heterogeneity in the recovery parameters in patients with renal failure.
    Notes: Zusammenfassung Ziel dieser Untersuchung war es, Veränderungen der Pharmakodynamik von Cisatracurium (3 x ED95) bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (Cis-2) im Vergleich zu Patienten ohne Nierenfunktionsstörung (Cis-1) zu erfassen. Des weiteren sollten die Intubationsbedingungen sowie der Einfluß dieser Substanz auf den Blutdruck und die Herzfrequenz und Isofluran-Lachgas-Anästhesie untersucht werden. Methodik: 39 Patienten (ASA-Klassifikation I–III) wurden entsprechend ihrer Nierenfunktion den jeweiligen Gruppen zugeordnet (Cis-1: normale Nierenfunktion n = 19; Cis-2: Niereninsuffizienz n = 20). Die Narkoseeinleitung erfolgte mit Fentanyl (2–3 µg/kg) und Thiopental (4–7 mg/kg). Nach Bolusapplikation von 0,15 mg/kg (3 x ED95) Cisatracurium wurden Anschlagzeit und Intubationsbedingungen ermittelt. Weiterhin wurden mittels Akzeleromyographie die klinische Wirkdauer (DUR 25%), der Erholungsindex (DUR 25%–DUR 75%) und die Spontanerholung auf 90% (DUR 90%) sowie die TOF-Ratio (T4:T1 〉 0,7) bestimmt. Veränderungen des mittleren arteriellen Blutdrucks und der Herzfrequenz von 〈 20% zum Ausgangswert wurden als klinisch signifikant angesehen. Ergebnisse: Insgesamt 95% der Patienten konnten nach 120 s unter guten bis sehr guten Bedingungen intubiert werden. Die Anschlagzeit von 3,1 ± 0,8 min war bei den nierengesunden Patienten kürzer, unterschied sich aber statistisch nicht signifikant von 3,6 ± 0,8 min bei den niereninsuffizienten Patienten. Alle anderen pharmakodynamischen Parameter unterschieden sich ebenfalls nicht signifikant zwischen beiden Gruppen. Eine ausgeprägte individuelle Schwankungsbreite der Spontanerholung war charakteristisch, besonders für die Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz. 8 Patienten zeigten eine Abnahme des mittleren arteriellen Blutdruckes von 〉 20% des Ruheausgangswertes nach Cisatracurium. Die Herzfrequenz veränderte sich bei keinem der 39 Patienten. Schlußfolgerung: Cisatracurium in der 3fachen ED95 ist für die Anwendung bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz geeignet. Aufgrund der großen individuellen Schwankungsbreite der neuromuskulären Spontanerholung ist bei dieser Substanz, wie auch bei allen anderen bisher verwendeten Muskelrelaxanzien, ein intraoperatives Monitoring der neuromuskulären Blockade bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu empfehlen.
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  • 6
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    Springer
    Der Anaesthesist 45 (1996), S. 745-749 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Zeugen Jehovas ; Erythropoetin ; Key words Jehova's witness ; Erythropoietin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Erythropoietin, the hematopoietic growth factor, is synthesised in the kidneys and liver and regulates red blood cell production. Within the last few years, recombinant DNA technology has produced synthetic erythropoietin (rhEPO). Some patients, especially Jehova's Witnesses, will not accept blood transfusion. The perioperative administration of rhEPO increases the patients' hematocrit (HCt) to a higher than physiological level. Methods and results. We report a case of a 66-year-old female Jehova's Witness who refused blood transfusions and responded favourably to rhEPO treatment. A total hip arthroplasty was planned. A pre-treatment hemoglobin level (Hb) of 13.7 g/dl and HCt of 43% were documented. After preoperative subcutaneous application of 5000 I.E. rhEPO three times per week and daily oral substitution of 300 mg ferrous sulfate over a period of 3 weeks, the Hb increased to 15.5 g/dl and the HCt to 49%. The operation was carried out after the ninth application of rhEPO. Postoperatively, the Hb concentration was 11.8 g/dl and the HCt 35%. Therefore, postoperative administration of rhEPO was not considered indicated. No side effects of rhEPO application were noted. The patient left hospital on the 10th postoperative day. Conclusions. The case report describes perioperative management using human rhEPO in Jehova's Witnesses. Treatment with rhEPO increases preoperative Hb levels to a point making it possible to compensate for operative blood loss. RhEPO combined with daily iron substitution may be useful in patients who refuse transfusion based on religious convictions.
    Notes: Zusammenfassung Der perioperative Einsatz von rekombinantem Erythropoetin (rhEPO) zeigt neue Perspektiven in der Behandlung der postoperativen nichtrenalen Anämie im Rahmen fremdblutsparender Maßnahmen. Anhand des vorliegenden Fallbeispiels einer 66jährigen Patientin, die der Glaubensgemeinschaft „Zeugen Jehovas“ angehört und von uns auf die anstehende Implantation einer Hüfttotalendoprothese präoperativ mit dreimal wöchentlich 5000 I.E. sc. rekombinantem Erythropoetin behandelt wurde, soll die Möglichkeit des perioperativen Einsatzes dieser Substanz besprochen werden. Zu Beginn der Behandlung betrugen Hämoglobin 13,7 g/dl und Hämatokrit 43 Vol.-%. Die stationäre Aufnahme erfolgte mit einem Hämoglobin von 15,5 g/dl und einem Hämatokrit von 49 Vol.-%. Die Zahl der Retikulozyten stieg präoperativ von 5‰ auf 21‰ und postoperativ auf 31‰ und kann zur Beurteilung des Therapieeffekts herangezogen werden. Postoperativ war keine weitere Erythropoetingabe erforderlich. Die präoperative Gabe von rhEPO ist eine Bereicherung im perioperativen Management fremdblutsparender Maßnahmen. Die Indikation zur homologen Transfusion von Erythrozytenkonzentraten kann somit strenger gestellt werden.
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  • 7
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Schädel-Hirn-Trauma (SHT) ; Hirntemperatur ; Monitoring ; Ischämie ; Key words Brain ; Temperature ; Cerebrovenous ; Monitoring ; Cerebral blood flow
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Hypothermia has a considerable protective effect during brain ischemia. On the other hand small increases of brain temperature have a remarkable effect on the exacerbation of neurological damage following an ischemic event. Hyperthermia of the brain tissue after severe head injury is described. The effect of acutely increased intracranial pressure on cerebrovenous blood temperature is not described yet. The aim of this study was to investigate the relationship between temperature in the cerebrovenous compartment (Tcv) and changes of the CPP in an animal model of raised intracranial pressure. Methods: A thermocouple was inserted in the sagittal sinus in 9 pigs under general anesthesia. By stepwise inflating a supracerebral and infratentorial placed balloon catheter intracranial pressure (ICP) was increased and CPP concomitantly decreased. The central body temperature was measured simultaneously in the abdominal aorta (Ta) with a second thermocouple. Results: In our model th Tcv was lower than Ta at the beginning of the ICP increase. The mean difference between Ta and Tcv, (ΔTa-cv) was 0,86° C (±0,44) prior to ICP increase and 1,19° C (0,58) at the maximum ICP increase. Thus, ΔTav increased during CPP reduction. This relation was represented by an adjusted R(square) of r2=0.89 (p〈0,001). Conclusions: The CPP decrease, caused by an increasing ICP, results in changes of the cerebrovenous blood temperature. Interpreting the present results the experimental situation of a relative colder cerebral compartment in comparison to the central body temperature has to be considered. However, the results imply, that simultaneous temperature monitoring of the central body temperature and the cerebrovenpus blood temperature is an additional source of information about relative changes of the CBF.
    Notes: Zusammenfassung Patienten nach einem primären Schädel-Hirn-Trauma (SHT) sind durch die Entwicklung einer sekundären Ischämie gefährdet. Die Genese des konsekutiven Abfalls der Hirntemperatur im Zusammenhang mit zerebralen Ischämien und resultierender neuronaler Schädigung ist weitgehend unbeschrieben. Auf der anderen Seite gewinnt die Überwachung der Hirntemperatur insbesondere bei Patienten nach SHT im Rahmen eines multimodalen Monitorings oder die einer kontrollierten Hypothermie zugeführt werden, zunehmend an Wichtigkeit. Ziel: Zielstellung der vorliegenden Untersuchung war es, tierexperimentell zu überprüfen, ob die kontinuierliche globale Hirntemperaturmessung im zerebrovenösen Blut eine Beziehung zu Veränderungen des Cerebralen Perfusionsdrucks (CPP) aufweist und somit bei der Temperaturmessung in diesem Kompartiment eine Blutflußabhängigkeit zu beachten ist. Material: In 9 anästhesierten und kontrolliert beatmeten Schweinen wurde zur kontinuierlichen Temperaturmessung im Sinus sagittalis eine Temperatursonde plaziert (Tcv). Gleichzeitig wurde die zentrale Körpertemperatur in der A. abdominalis (Ta) gemessen. Die Hirndruckerhöhung erfolgte durch schrittweise Kochsalzinjektion in einen infratentoriell plazierten Fogarty Ballon Katheter. Ergebnisse: Die Hirndruckerhöhung führte bei allen Versuchstieren zu einem reproduzierbaren CPP-Abfall unterhalb 50 mm Hg: Der lineare Korrelationskoeffizient zwischen CPP und ICP betrug rmittl=0,79 (p〈0,001). In unserem Experiment fanden wir im Vergleich zur Körperkerntemperatur bereits am Beginn der Beobachtungsperiode bei allen Tieren eine niedrigere zerebrovenöse Temperatur. Die mittlere Differenz (m-ΔTa-cv) aus arterieller Temperatur (Ta) und Tcv betrug zu diesem Meßzeitpunkt 0,88° C (±0,44) und zum Zeitpunkt des maximalen Hirndrucks m-ΔTa-cv=1,19° C (±0,58). Für die nicht lineare Beziehung zwischen ΔTa-cv und CPP errechnete sich ein Bestimmtheitsmaß (r2) r2=0.89 (p〈0,001). Schlußfolgerungen: Die Temperaturmessung im zerebrovenösen Abfluß zeigte in unserem Tiermodell eine enge Beziehung zum aktuellen CPP während des Hirndruckversuchs und wird somit durch relative Änderungen des CBF beeinfluß. Diese Tatsache ist bei Temperaturmessungen zur Verlaufsbeobachtung der globalen Hirntemperatur in diesem Kompartiment zu berücksichtigen.
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  • 8
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Cisatracurium ; Muskelrelaxanzien ; Stereoisomer ; Histaminfreisetzung ; Tryptasebestimmung ; Key words Cisatracurium ; Muscle relaxants ; Histamine release ; Serumtryptase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Cisatracurium (51W89, Nimbex, Glaxo-Wellcome), an intermediate-acting non-depolarizing neuromuscular blocking agent, is a stereoisomer of atracurium. Histamine releasing propensities and serum tryptase level have been investigated after administration of cisatracurium (3×ED95, 5×ED95) or vecuronium (3×ED90) in surgical patients. Methods: After approval by our institutional review board, 62 patients (ASA I–II) were randomly assigned to three groups to receive either 3×ED95 or 5×ED95 cisatracurium, or 3×ED90 vecuronium as a rapid bolus. A prick test was done the day before by scarification of the skin in the forearm. After premedication with 2 mg lormetazepam, anaesthesia was induced with thiopentone (4–12 mg/kg) and maintained with O2/N2O and isoflurane (1.5–2 vol.%). Six minutes after thiopentone, the patients received the relaxant, and after further 6 min 0.1–0.2 mg fentanyl was given and the trachea was intubated. Heart rate (HR) and blood pressure (BP) were monitored every minute. Blood samples for histamine were withdrawn 5 min prior 3 and 5 min after each drug administration (thiopentone, relaxants). Plasma histamine was measured by radioimmunoassay (RIA) with a sensitivity of approximately 10 pg/ml. Additionally, serum tryptase was measured by RIA at baseline (−10 and −1 min) and 15 and 60 min after the relaxant administration. Levels for histamine 〉1000 pg/ml and for tryptase 〉2 µg/ml were considered significant. Cutaneous signs of histamine release were documented. Results: Ten patients showed a positive prick-test reaction. Only after thiopentone some cutaneous signs (4 flush, 1 erythema) of histamine release were observed. There were no cutaneous signs of histamine release correlating with cardiovascular changes. Analysis of the blood samples demonstrated no significant increase in the histamine level in all three groups. Only in 1 patient was a significant higher histamine level (1133 pg/ml) measured 5 min after 5×ED95 cisatracurium. All measurements of serum tryptase were within the physiological limits. Discussion: In this study, with the particular time course of drug administration, neither cisatracurium nor vecuronium increased plasma histamine levels. Only after 5×ED95 cisatracurium was 1 elevated histamine level documented after 5 min. In several studies increased histamine levels have been described, but without clinical manifestations. It is known that cutaneous signs can occur without increased plasma histamine levels due to the structural heterogeneity of mast cells. The cutaneous reactions in this study were caused by thiopentone. The tryptase values were within normal limits even in the patient with histamine release. No relationship between the positive results in the prick test and the incidence of cutaneous reactions and/or histamine release for drugs used in the induction of anaesthesia was observed. Whether cisatracurium has a potential for immunologic release is unknown.
    Notes: Zusammenfassung Die Häufigkeit kutaner Reaktionen, Plasmahistamin- und Tryptasespiegel nach 0,15 mg/kg (3×ED95) oder 0,25 mg/kg (5×ED95) Cisatracurium [51W89] oder 0,15 mg/kg (3×ED90) Vecuronium wurden während der Narkoseeinleitung an 62 Patienten im Alter von 18–65 Jahren (ASA-II) untersucht. Methode: Im Rahmen der Prämedikationsvisite wurde ein standardisierter Prick-Test durchgeführt. Nach der Narkoseinduktion mit Thiopental (4–12 mg/kg) erhielten die Patienten 6 min später binnen 5–10 s das jeweilige Relaxans und 6 min später 0,1 mg–0,2 mg Fentanyl. Blutentnahmen zur Bestimmung des Plasmahistamins (Radioimmunoassay) erfolgten 10 min vor der Prüfsubstanz als Nullwert sowie 3 bzw. 5 min nach Thiopental sowie der Prüfsubstanz. 10 min und 1 min vor sowie 15 und 60 min nach der initialen Verabreichung des Relaxans sind venöse Blutproben für die Serumtryptase (RIA) entnommen worden. Die Dokumentation kutaner Reaktionen erfolgte über die gesamte Einleitungszeit. Ergebnisse: Nach Thiopental wurden 5 kutane Reaktionen (1×Erythem, 4×Flush) beobachtet. Der Histaminbasalwert aller Patienten betrug 232,3 pg/ml±120,5 pg/ml. Die Applikation der jeweiligen Prüfsubstanz führte im Mittel nicht zu einem signifikanten Histaminanstieg. Lediglich ein Patient zeigte nach der 5fachen ED95 51W89 einen Wert von 1133 pg/ml (5 min) ohne klinisches Korrelat. Eine Erhöhung der Serumtryptase trat in keinem Fall auf. Im Prick-Test fand sich trotz einer positiven Reaktion bei 10 Patienten kein Zusammenhang zu den kutanen Reaktionen und dem Histaminanstieg. Fazit: Cisatracurium kann aufgrund der uns bisher vorliegenden Ergebnisse als mittellang wirkendes nicht depolarisierendes Muskelrelaxans ohne histaminassoziierte kardiovaskuläre Veränderungen eingeschätzt werden. Weitere Untersuchungen mit einer klinisch relevanten Einleitungsphase sind erforderlich.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0375-9474
    Keywords: (n ; Deuteron photo-disintegration ; p) radiative capture ; zero-degree cross section
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0375-9474
    Keywords: Nuclear reactions
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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