ISSN:
1618-2650
Keywords:
Best. von Carbamaten, N-monosubstitutierte
;
Spektralphotometrie
;
Fearon-Reaktion
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung N-Monosubstituierte Carbamate werden mit 1,3-Diaminopropan in Gegenwart geringer Mengen Natriumhydroxid zu einem Harnstoffderivat umgesetzt, das seinerseits mit Hilfe der „Carbamid-Reaktion“ nach Fearon bestimmt wird. Die Erfassungsgrenze liegt für N-Methylcarbamate im Bereich von 20 nmol. Im Falle der N-Methylcarbamate ließ sich das Harnstoff-Zwischenprodukt als N-Methyl-N′-(3-aminopropyl)-harnstoff identifizieren; diese Substanz entsteht bei der Amidierung in nahezu quantitativer Ausbeute.
Notes:
Summary N-Monosubstituted carbamates are converted to urea derivates by reaction with 1,3-diaminopropane in the presence of small amounts of sodium hydroxide. The urea derivatives are determined by Fearon's “carbamide reaction”. The detection limit for N-methylcarbamates is in the range of 20 nmoles. In the case of N-methylcarbamates, N-methyl-N′-(3-aminopropyl)-urea was found to be the intermediate urea derivative, which is formed in nearly quantitative yield.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00481326
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