Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über einige 3β-Hydroxy-16-alkyliden-Δ5-androstenone-(17) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2326-2339 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der basenkatalysierten Autoxydation von 3β-Hydroxy-Δ5-ätiocholenaldehyd (5) zu 3β-Hydroxy-Δ5-androstenon-(17) (4) entsteht nebenher das Aldolkondensationsprodukt 9 aus beiden, dessen Konstitution durch Ozonabbau bewiesen wird, ferner durch Vergleich der spektralen Eigenschaften mit denen einiger neuer 3β-Hydroxy-16-alkyliden-Δ5-androstenone-(17) (12-18).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010705
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amide durch Alkylierung und Halolyse von N.N-Dimethylmalonamidsäure-estern (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4230-4237 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Alkylierung von N.N-Dimethyl-methylmalonamidsäure-äthylester mit Benzylchlorid oder mit dem Allylbromid 7 in Hexamethylphosphorsäuretriamid bei Gegenwart von Natriumamid und nachfolgende Halolyse der Dialkyl-amidester bei gleichzeitiger Decarboxylierung zu den substituierten Propionsäure-dimethylamiden 1 und 15 läßt sich die klassische Malonestersynthese auf Malonamidester übertragen. Die Amide 1 und 15 werden zu den Aminen reduziert und nach Cope zu den Olefinen 4 und 19 abgebaut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011223
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese von (24(28)Z)-Δ7.24(28)-5α-Stigmastadienol-(3β) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2629-2635 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Isolierung des im Titel genannten Sterins (1) aus Kürbis wird beschrieben und die Konfiguration der Äthylidengruppe aus dem NMR-Spektrum abgeleitet. Die Synthese von 1 gelingt ausgehend von 3β-Acetoxy-22.23-dinor-Δ7-5α-cholenaldehyd (4) über das Abbauketon 2 durch Wittig-Reaktion mit hoher Selektivität.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020818
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese von (24(28)E)-Stigmastadien-(5.24(28))-ol-(3β) und (24(28)E)-5α-Stigmastadien-(7.24(28))-ol-(3β) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2711-2717 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of (24(28)E)-Stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ol and (24(28)E)-5α-Stigmasta-7,24(28)-dien-3β-olThe title compounds 1a and 2a are prepared from the 24-oxo-sterols 3 and 7 by reaction with vinylmagnesium bromide, transformation of the vinylcarbinols 4b and 8b under allyl rearrangement to the allyl iodides 6 and 9 by phosphorus triiodide and their reduction with lithium aluminium hydride. Small amounts of the Z-configurated isomers are removed chromatographically from the end products.
    Notes: Die Titelverbindungen 1a und 2a werden aus den 24-Oxo-sterinen 3 und 7 durch Reaktion mit Vinylmagnesiumbromid, Umsetzung der Vinylcarbinole 4b und 8b mit Phosphortrijodid unter Allylumlagerung zu den Allyljodiden 6 und 9 und deren Reduktion mit Lithiumalanat dargestellt. Kleine Anteile der Z-konfigurierten Isomeren werden chromatographisch von den Endprodukten abgetrennt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030902
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxyalkylierung von Carbonsäure-dialkylamiden mit Epoxiden (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1621-1633 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxyalkylation of N.N-Dialkylcarboxamides with EpoxidesThe hydroxyalkylation of α-carbanions from N.N-dialkylcarboxamides with epoxides is demonstrated with eleven examples (1, 5, 12, 16, 18, 21, 25, 28, 32, 37, 41). Satisfactory yields are obtained with ethylene oxide and with mono- or unsymmetrically disubstituted oxiranes. Some γ-hydroxy amides were reduced with lithium aluminium hydride and the products subjected to Cope degradation.
    Notes: An elf Beispielen (1, 5, 12, 16, 18, 21, 25, 28, 32, 37, 41) wird die Hydroxyalkylierung von α-Carbanionen aus Carbonsäure-dialkylamiden mit Epoxiden in flüssigem Ammoniak beschrieben. Befriedigende Ausbeuten werden mit Äthylenoxid sowie mit mono- oder unsymmetrisch disubstituierten Oxiranen erhalten. Einige γ-Hydroxy-amide wurden mit Lithiumalanat reduziert und die Produkte nach Cope abgebaut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050518
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Enhydrazine, 5 Enhydrazone aus carbonyl-aktivierten Acetylenverbindungen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3807-3813 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 5Enehydrazones from Carbonyl Activated Acetylenic CompoundsThe enehydrazones 3 are obtained from the hydrazones 2 with ethyl acetoacetate, the enehydrazones 6 and 7 with acetylene carboxylates, 10, 11 and 13 with acetylene ketones, and 15 and 18 with acetylene aldehydes. The products have E-configuration and are formed by syn-addition to the triple bond. Only in the case of phenylpropiolaldehyde (14) anti-addition followed by cyclization to the pyrazoles 16 has been observed.
    Notes: Aus den Hydrazonen 2 werden die Enhydrazone 3 mit Acetessigester, die Enhydrazone 6 und 7 mit Acetylencarbonsäureestern, 10, 11 und 13 mit Acetylen-ketonen und 15 und 18 mit Acetylen-aldehyden erhalten. Die Produkte haben E-Konfiguration und entstehen durch syn-Addition and die Dreifachbindung. Nur bei Phenylpropioladehyd (14) konnte auch anti-Addition mit nachfolgendem Ringschluß zu den Pyrazolen 16 beobachtet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Enhydrazine, 9. 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole aus Hydrazonen oder Hydrazinen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1318-1328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 9. 1-Alkyl-3-hydroxypyrazoles from Hydrazones or HydrazinesReaction of dimethyl acetylendicarboxylate with hydrazinen oder Alkyl hydrazonen gives the methyl 1-alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolecarboxylats 9 and 13a-e, subsequent saponification and decarboxylation gives the 1-alkyl-3-hydroxypyrazoles 11 and 15a-e. The cyclization of 13f to lactone 19a is a structure proff. Starting from benzaldehyde hydrazones, 2-pyrazoline-4,5-dicarboxylic esters are the main products.
    Notes: Durch Umsetzung von Acetylendicarbonsäure- dimethylester mit Hydrazinen oder Alkyl-hydrazonen erhält man die 1-Alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolcarbonsäure-methylester 9 und 13a-e, durch Verseifung und Decarboxylierung hieraus die 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole 11 und 15a-e. Die Cyclisierung von 13f zum Lacton 19a ist strukturbeweisend. Bei Verwendung von Benzaldehyd-hydrazonen entstehen hauptsächlich 2-Pyrazolin-4,5- dicarbonsäureester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070428
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    γ-Butyrolactone aus 4-Hydroxycarbonsäure-dimethylamiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 48-53 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: γButyrolactones from 3-Hydroxty-N, N-dimethyl-1 carboxamidesBy treatment with acidic ion-exchange resin in acetone, twelve 3-hydroxy-N, N-dimethyl-1-carboxamides are converted in good yield into the corresponding γ-butyrolactones.
    Notes: Durch Behandlung mit saurem Ionenaustauscher in Aceton werden zwölf 4-Hydroxycarbonsäure-dimethylamide (3-Hydroxy-N, N-dimethyl-1-carboxamide) in guten Ausbeuten in die entsprechenden γ-Butyrolactone umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Sitosterin und Clionasterin aus (24R)- bzw. (24S)-24-Äthylcholesta-5,22,25-trien-3β-ol (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3721-3729 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Sitosterol and Clionasterol from (24R)- and (24S)-24-Ethylcholesta-5,22,25-trien-3β-ol, RespectivelyStarting from the pure epimeric 24-ethylcholesta-5,22,25-trien-3bT-olen (24R)-1 a and (24S)-1 a, stigmasterol ((24S)-2) and β-sitosterol ((24S)-3) or poriferasterol ((24R)-2) and clionasterol ((24S)-3), respectively, are prepared by hydrogenation of the corresponding 6β-acetoxy-3α,5α-cyclosterols 4 and subsequent ring opening. A route to specifically tritiated β-sitosterol and clionasterol is also described.
    Notes: Ausgehend von den reinen epimeren 24-Äthylcholesta-5,22,25-trien-3bT-olen (24R)-1 a bzw. (24S)-1 a werden durch Hydrierung der 6β-Acetoxy-3α,5α-cyclosterine 4 und anschließende Ringöffnung Stigmasterin ((24S)-2) und β-Sitosterin ((24R)-3) bzw. Poriferasterin ((24R)-2) und Clionasterin ((24S)-3) dargestellt. Ein Weg zur Gewinnung spezifisch tritiierten β-Sitosterins und Clionasterins wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von Hydroxysulfonsäure-dimethylamiden (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1611-1614 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Hydroxysulfonic Acid Dimethylamides2-Hydroxy-N,N-dimethyl-1-sulfonamides (1, 7, 8, 10) are prepared by treatment of ketones with the α-carbanion of N,N-dimethylmethanesulfonamide, 3-hydroxy-N,N-dimethyl-1-sulfonamides (2, 3, 5) can be obtained by hydroxyalkylation of this reagent with oxiranes.
    Notes: 2-Hydroxysulfonsäure-dimethylamide (1, 7, 8, 10) lassen sich durch Umsetzung von Ketonen mit dem α-Carbanion des Methansulfonsäure-dimethylamids darstellen, 3-Hydroxysulfonsäure-dimethylamide (2, 3, 5) können durch nucleophile Öffnung von Oxiranen mit diesem Reagenz erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...