ISSN:
1434-4475
Keywords:
Synthesis
;
Benzo[h]quinazolines
;
1H- and13C-NMR spectroscopy
;
Tautomerism
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Reaktion von 2-Aryliden-1-tetralonen1 mit Benzamidin ergab 2-Phenyl-4-aryl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]chinazoline2. Untersuchungen über das tautomere Gleichgewicht von2 mittels IR,1H-NMR, und13C-NMR Spektroskopie zeigten, daß für die Verbindungen das Tautomere2A dominierte (sowohl in fester Phase als auch in Lösung). Acetylierung und Oxidation des heterocyclischen Ringes von2 ergab weitere Beweise für die Struktur der Titelverbindungen.
Notes:
Summary The reaction of 2-arylidene-1-tetralones1 with benzamidine gave 2-phenyl-4-aryl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolines2. Investigations on the tautomeric equilibria of2 by IR,1H- and13C-NMR showed the compounds to exist predominantly in the tautomeric form2A both in the solid state and in solution. Acetylation and oxidation of the heterocyclic ring of2 provided further evidence for the structural assignment of the title compounds.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00808676
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