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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 528-532 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary By means of gel filtration technique plasma proteins can be fractionated according to their molecular weight. By this procedure disorders of plasma proteins (macroglobulinaemia, plasmocytome etc.) can simply and quickly be differentiated. The development and application of this method is reported.
    Notes: Zusammenfassung Durch Anwendung der Gelfiltrationstechnik lassen sich die Serumeiweißkörper einfach nach ihren Molekulargewichten sortieren und die Diagnose von Störungen der Serumeiweißzusammensetzung einfach und rasch im Hinblick auf Makroglobulinämien sowie Plasmocytomkrankheiten usw. differenzieren. Es wird über die Entwicklung und Anwendung der Technik berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Amsterdam : Elsevier
    Tetrahedron Letters 34 (1993), S. 5701-5702 
    ISSN: 0040-4039
    Keywords: enzymatic peptide synthesis ; frozen aqueous reaction medium ; protease.
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Infection 17 (1989), S. 374-377 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Untersucht wurde der Einfluß von Ly146032, einem neuen Antibiotikum aus der Gruppe der sauren Lipopeptide, auf die Chemotaxis, die Luminol-abhängige Chemilumineszenz von menschlichen polymorphkernigen Leukozyten und die Phythaemagglutinin-induzierte Transformation muriner Lymphozyten. Im therapeutischen Bereich zeigte Ly146032 keine ausgeprägte Modulation der untersuchten Parameter. Die Chemilumineszenz von Granulozyten wurde erst durch Konzentrationen von mehr als 20 mg/l negativ beeinflußt. Die Transformation maximal PHA-stimulierter Lymphozyten wurde durch Konzentrationen von mehr als 32 mg/l negativ beeinflußt.
    Notes: Summary The influence of Ly146032, a new acidic lipopeptide, on chemotaxis, luminol-dependent chemiluminescence of human polymorphonuclear leukocytes (PMN) and phythemagglutinin induced lymphocyte transformation of murine cells was investigated. At therapeutic range there was no remarkable effect on the parameters tested. Incubation with more than 20 mg/l Ly146032 was followed by depression of chemiluminescence, whilst transformation of maximally PHA stimulated lymphocytes was suppressed by more than 32 mg/l Ly146032.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Infection 6 (1978), S. S24 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Flucloxacillin können bestimmte klinisch wichtige β-Lactamasen inaktiviert werden. Diese Fähigkeit könnte therapeutisch zum Schutz β-Lactamase labiler Antibiotika genutzt werden. Die Bedingungen, unter denen es zu einer β-Lactamasen-Inaktivierung kommt, wurden bei sich vermehrenden Bakterienkulturen mit dem Biophotometer untersucht. Zu einer Inaktivierung kommt es nur bei getrennter Gabe von Flucloxacillin und Ticarcillin oder Cefazolin bzw. Mezlocillin; dabei muß Flucloxacillin den Bakterienkulturen von Anfang an zugesetzt werden. Die für die Inaktivierung der β-Lactamasen benötigten Konzentrationen an Flucloxacillin sind sehr hoch und allenfalls im Urin erreichbar. Subkulturen von wiederbewachsenen Klebsiella-pneumoniae-Küvetten erwiesen sich als resistent gegenüber der Kombination. In Sterilfiltraten von wiederbewachsenen Küvetten war keine Flucloxacillin-Aktivität mehr festzustellen, β-Lactamasen konnten bis zu 30 E/ml nachgewiesen werden. Die Fixkombination von Isoxazolylpenicillin und β-Lactamasen labilen Antibiotika ist für die Therapie β-Lactamase produzierender Bakterien nicht geeignet.
    Notes: Summary Some clinically important β-lactamases are inhibited by flucloxacillin. This ability could be used for protection of β-lactamase susceptible antibiotics. The conditions of β-lactamase inhibition by flucloxacillin were investigated on growing bacteria cultures using the biophotometer. Inactivation was observed by giving flucloxacillin and ticarcillin or cefazolin or mezlocillin separately; flucloxacillin must be added together with the inocula at the start of growth. The concentrations of flucloxacillin required for inactivation are very high and achievable at the most in urine. Subcultures of regrownKlebsiellea pneumoniae cultures were completely resistant to the combination. The sterile filtrate of regrown cultures exhibited no activity of flucloxacillin, but up to 30 U/ml lactamase were detectable. According to the in vitro results the fixed combination of isoxazolylpenicillins with β-lactamase susceptible penicillins is not suitable for therapy of infection caused by β-lactamase producing bacteria.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Infection 7 (1979), S. S52 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The antibacterial activity of cephalothin, cefazolin, cefamandole and cefoxitin againstEnterobacteriaceae was investigated comparatively using the tube and the agar dilution tests. The beta-lactamase activity of the bacteria, which had been recently isolated from clinical specimens, was determined at the same time. Depending on the method, 4.4% and 2.6% respectively of 890Escherichia coli strains were resistant to cefoxitin. In vitro, cefoxitin is more effective than cefazolin and cefamandole against cephalothin-resistantKlebsiella sp. AgainstEnterobacter sp. the cephalosporins show the following activity: cefamandole 〉 cefoxitin 〉 cefazolin 〉 cephalothin. On determination of MIC values using the agar dilution test there was a statistically significant difference between beta-lactamase positive and negativeE. coli strains with cephalothin, but not with cefoxitin. The stability of cefoxitin and cefuroxime against beta-lactamases could be demonstrated by investigating the kinetics of the bactericidal effect of beta-lactamase producingKlebsiella strains. Widely varying latent periods of the various cephalosporins, fluctuating between 0.4 h for cefazedone and 1.7 h for cefuroxime, were observed.
    Notes: Zusammenfassung Die antibakterielle Aktivität von Cefoxitin gegenüberEnterobacteriaceae wurde im quantitativen Reihenbzw. Agarverdünnungstest vergleichend mit Cephalothin, Cefazolin und Cefamandol untersucht. Gleichzeitig erfolgte die Bestimmung der Beta-Laktamase-Aktivität der frisch aus klinischem Untersuchungsmaterial isolierten Bakterien. Von den 890Escherichia-coli-Stämmen waren je nach Untersuchungsmethode 4,4% bzw. 2,6% gegenüber Cefoxitin resistent. Bei Cephalothin-resistentenKlebsiella sp. ist Cefoxitin in vitro besser wirksam als Cefazolin und Cefamandol. BezüglichEnterobacter sp. dagegen ergibt sich für die antibakterielle Aktivität folgende Reihe: Cefamandol 〉 Cefoxitin 〉 Cefazolin 〉 Cephalothin. Bei der Bestimmung der MHK mit dem Agardilutionstest zeigt sich ein statistisch signifikanter Unterschied bei Beta-Laktamase-positiven und-negativenEscherichia coli-Stämmen mit Cephalothin, dagegen nicht mit Cefoxitin. Die Beta-Laktamase-Stabilität von Cefoxitin und Cefuroxim wird besonders deutlich bei der Untersuchung der Kinetik der Bakterizidie von Beta-Laktamase-bildendenKlebsiella-Stämmen. Dabei wird auch eine sehr unterschiedliche Latenzzeit der einzelnen Cephalosporine festgestellt, schwankend von 0,4 h für Cefazedon bis 1,7 h für Cefuroxim.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Infection 7 (1979), S. 187-189 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der 4-Stunden-Urin von freiwilligen Versuchspersonen und Patienten, die oral oder intravenös Penicilline erhalten hatten, wurde dünnschichtchromatographisch und mit Hilfe der Bioautographie untersucht. Bei nur zwei von 12 Penicillinen — Amoxicillin und Mezlocillin — waren keine antibakteriell aktiven Metaboliten nachzuweisen. Bei den übrigen Penicillinen besaßen diese unterschiedliche antibakterielle Aktivität, wie bei Verwendung verschiedener Testmikroorganismen gezeigt werden konnte. Nach Gabe von Carbenicillinestern wurden drei anti-bakteriell aktive Flecken getrennt, einer von ihnen entsprach dem Penicillin G; die beiden anderen besaßen Aktivität gegenüberPseudomonas aeruginosa. Das Bioautogramm nach Azlocillin-Therapie zeigte zwei Komponenten mit Aktivität gegenüberBacillus subtilis, Staphylococcus aureus undEscherichia coli; gegenüberP. aeruginosa jedoch war nur der schnell wandernde Fleck aktiv. Über die Bildung und die chemische Beschaffenheit dieser zusätzlichen aktiven Komponenten besteht noch weitgehend Unklarheit. Es ist jedoch durchaus möglich, daß sie die Bioverfügbarkeit eines Antibiotikums beeinträchtigen.
    Notes: Summary Four-hourly urine from volunteers and patients who had received penicillins orally or intravenously was investigated by means of thin layer chromatography and bioautography. Antibacterially active metabolites were not detected with only two of 12 penicillins, namely amoxicillin and mezlocillin. In the case of the other penicillins the metabolites possessed variable antibacterial activity as could be demonstrated using different test microorganisms. After administration of carbenicillin esters three antibacterially active spots were detected, one of which corresponded to penicillin G; the other two were active againstPseudomonas aeruginosa. The bioautogram after treatment with azlocillin showed two components which were active againstBacillus subtilis, Staphylococcus aureus andEscherichia coli; only the rapid moving component was active againstP. aeruginosa, however. The formation and chemical nature of these additional active components is still to a large extent not understood. It is quite possible, however, that they affect the bio-availability of an antibiotic.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Infection 9 (1981), S. 210-210 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zwischen November und März 1984 wurden auf zwei chirurgischen Intensivstationen des Universitätsklinikums Kiel bei Infektionen von 12 Patienten 22 multiresistenteStaphylococcus-aureus-Stämme isoliert. Die Empfindlichkeit der Isolate wurde mit der Agardiffusionsmethode und dem Mikrodilutionstest untersucht unter Verwendung von 102 und 105 KBE/ml. Alle Stämme erwiesen sich als resistent gegenüber Betalaktamantibiotika einschließlich Thienamycin sowie Gentamicin, Clindamycin, Doxycyclin, Erythromycin und Fosfomycin. Rifampicin war die aktivste Substanz, gefolgt von Fusidinsäure, Ciprofloxacin, Vancomycin und Trimethoprim/Sulfamethoxazol. Netilmicin und Chloramphenicol zeigten in den quantitativen Tests bezogen auf den Breakpoint lediglich mäßige Empfindlichkeit. Dagegen erwiesen sie sich als sensibel im Agardiffusionstest. Die therapeutische Anwendung von Imipenem bei Infektionen durch multiresistente Staphylokokken sollte sehr sorgfältig beobachtet werden; mit Therapieversagen ist zu rechnen.
    Notes: Summary During an outbreak of infections with multiple-resistantStaphylococcus aureus, 22 strains were isolated from 12 patients between November 1983 and March 1984 on two surgical intensive care units at Kiel University Hospital. Susceptibility of all strains was tested with the disc diffusion method and a microdilution test using different inocula of 102 and 105 cuf/ml. All strains were resistant to beta-lactam antibiotics, including thienamycin as well as to gentamicin, clindamycin, doxycycline, erythromycin and fosfomycin. Rifampicin was the most active substance in terms of w/v, followed by fusidic acid, ciprofloxacin, vancomycin, and trimethoprim/sulfamethoxazole. Netilmicin and chloramphenicol showed only moderate activity in relation to the antibiotic breakpoint, but were considered sensitive according to the disc diffusion test. Caution should be reserved for the use of imipenem against multiply-resistant staphylococci.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of clinical microbiology & infectious diseases 6 (1987), S. 62-64 
    ISSN: 1435-4373
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Tests of polyclonal antisera to homogenous enterotoxin preparations of Clostridium difficile by immunoblotting demonstrated that cross-reactions occurred with proteins from cell lysates of nearly all Clostridium species. There was a notable reduction in the amount of crossreaction when only culture supernatants were analysed. The enterotoxin could be easily identified by its unique high molecular weight of 230,000. The findings suggest that care must be taken when immunological tests other than immunoblotting are used for detection of Clostridium difficile enterotoxin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of clinical microbiology & infectious diseases 7 (1988), S. 67-69 
    ISSN: 1435-4373
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The susceptibility of 67 isolatedUreaplasma urealyticum, 25Mycoplasma hominis and fiveMycoplasma spp. reference strains to fleroxacin, ofloxacin, josamycin and doxycycline was determined by agar dilution. Josamycin had the best activity againstUreaplasma urealyticum, followed in order by doxycycline, ofloxacin and fleroxacin. All the strains were inhibited by josamycin at 0.4 mg/l, while only 38.8 % of the strains were inhibited by doxycycline at this concentration.Mycoplasma hominis strains were more susceptible to doxycycline, ofloxacin and fleroxacin than wereUreaplasma urealyticum strains. Here, doxycycline had the best activity followed by ofloxacin, josamycin and fleroxacin. Notably, threeUreaplasma urealyticum strains and oneMycoplasma hominis strain were not inhibited by 6.4 mg/l doxycycline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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