ISSN:
1432-1831
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Notes:
Zusammenfassung 1. Ein in Freiburg isolierter ECHO-Virus Typ 9 (Stamm K 696) konnte nach Blindpassagen erfolgreich auf Säuglingsmäuse adaptiert werden, wobei die Tiere Lähmungen der Extremitäten zeigten und die Virustiter in der Skeletmuskulatur Über 10−6 LD50 erreichten. Erwachsene Mäuse erkrankten nach Infektion nicht. 2. Ein uns vonWohlrab aus Hannover Überlassener, an Säuglingsmäuse bereits adaptierter Virusstamm F 5 war nach Ausweis von Kreuzneutralisations- und Kreuzkomplementbindungsversuchen mit dem Freiburger ECHO-Virus Typ 9 (K 696) serologisch identisch. 3. Während sich GewebekulturÜberstände infizierter Affennierenzellkulturen als Antigene in der KBR nicht bewährten, konnten sehr starke, den Coxsackie A-Viren vergleichbare Antigene aus infizierten Säuglingsmausmuskeln nach der Methode vonCasals durch Extraktion mit Aceton-äther gewonnen werden. Mausgehirnextrakte erwiesen sich dagegen als zu schwache Antigene. Die untersuchten ECHO-Virus Typ 9-Stämme gleichen demnach auch in bezug auf den Charakter des komplementbindenden Antigens eher den Coxsackie A-Viren als den ECHO-Viren. Solche Stämme werden neuerdings als Typ 23 der Coxsackie A-Gruppe zugeordnet. 4. Reihenuntersuchungen bei 89 Patienten mit abakteriellen ZNS-Erkrankungen und 191 Kontrollseren ergaben stets in vergleichbaren Altersgruppen einen höheren Prozentsatz positiver Reaktionen bei den ZNS-Erkrankungen. Säuglinge haben nur ganz selten Antikörper gegen das ECHO-Typ 9 Virusantigen. Die Durchseuchung der Kontrollgruppe erreicht in der Altersklasse der 2–6 jährigen bereits mit 49% ihren Höhepunkt und gleicht damit den Werten, die vonSauthoff u. Mitarb. fÜr unser Einzugsgebiet mit dem Neutralisationstest festgestellt wurden. 5. Die Untersuchungen legen erneut eine serologische Verwandtschaft zwischen den Virusgruppen der „Darmviren“ (ECHO-, Coxsackie-,Poliomyelitisviren) in bezug auf das komplementbindende Antigen nahe.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02161951
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