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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 11 (1972), S. 3063-3070 
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 11 (1972), S. 1124-1127 
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 1163-1176 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract New pentafluorobenzylborazines have been prepared by reacting (a) C6F5CN with B2H6, (b) C6F5CH2NH3Cl with BCl3 and (c) B-halogenoborazine derivatives with C6F5CH2MgBr. New N-β-trifluoroorganoborazines are described. Some of these compounds show good hydrolytic stability. The IR-spectra are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Neue Pentafluorbenzylborazine wurden durch Reaktion (a) von C6F5CN mit B2H6, (b) von C6F5CH2NH3Cl mit BCl3 und (c) von B-Halogenborazinen mit C6F5CH2MgBr dargestellt. Außerdem wurden neue N-β-Trifluororganoborazinderivate erhalten. Einige dieser Verbindungen sind weitgehend hydrolysefest. Ihre IR-Spektren werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 513-532 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Several new N-trimethyl- and N-tris(trideuteromethyl)borazines have been prepared and their properties studied together with those of known compounds in this class. A detailed discussion of the IR-spectra is given.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden mehrere neue N-Trimethyl- und N-Tris(trideuteromethyl)borazinverbindungen dargestellt und mit bereits bekannten Derivaten verglichen. Die IR-Spektren werden ausführlich diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 96 (1965), S. 388-395 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract N-Fluorolkyl- and B-Fluoroarylborazines have been preparcd. The IR-spectra are recorded and partially assigned.
    Notes: Zusammenfassung N-Fluoralkyl- und B-Fluorarylborazinderivate wurden dargestellt und charakterisiert. Die IR-Spektren werden angegeben und teilweise zugeordnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 690-701 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Several new N-triethyl- and N-triphenylborazines have been prepared. IR-Spectra are recorded and compared with those of compounds already described. The frequency dependence of the B—N main band upon B-substitution is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Einige neue N-Triäthyl- bzw. N-Triphenylborazinderivate wurden hergestellt und ihre IR-Spektren mit denen bereits bekannter Verbindungen verglichen. Die Frequenzabhängigkeit der B—N-Hauptbande infolge der Art der Substitution an den B-Atomen wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 619-632 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The synthesis and properties of some new N-pentafluorophenylborazine derivatives are described. The preparation is carried out by reacting the complex made from triethylamine and boron (III) halide with pentafluoroaniline. Their reactions and hydrolytic stability is described. The IR-spectra have been recorded and are discussed. An earlier report on N-triphenyl-B-trifluoroborazine was not confirmed.
    Notes: Zusammenfassung Über Synthese und Eigenschaften einiger neuer N-Pentafluor-phenylborazinderivate wird berichtet. Die Herstellung erfolgt durch Umsetzung des Triäthylamin-Trihalogenborankomplexes mit Pentafluoranilin. Das chemische Verhalten einschließlich ihrer hydrolytischen Beständigkeit wird beschrieben und ihre IR-Spektren diskutiert. Frühere Literaturangaben über N-Triphenyl-B-trifluorborazin wurden nicht bestätigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: XeF2 bildet mit XeOF4 einen 1:1-Komplex (F. P. 29°C), der isostrukturell mit XeF2 · JF5 ist; Elementarzelle (tetragonal): a = 7,56: c = 11,36 Å; V = 647 Å3; z = 4. Nach Aussage des RAMAN-Spektrums ist es ein Molekularkomplex, dessen Struktur mit der beträchtlichen Bindungspolarität in XeF2 verträglich ist. Ähnliche Wechselwirkungen des XeF2 mit dem XeF+5-Kation sind auf Grund der RAMAN-Spektren der Komplexe von XeF2 mit [XeF5]+[AsF6]- anzunehmen. Die Spektren der Komplexe erweisen, daß im 1:2-Komplex die XeF2-Molekel unverzerrt ist, aber im 1:1-Komplex durch die Wechselwirkung mit dem XeF+5-lon verzerrt wird. Da im [XeF+5][AsF6]-Gitter XeF2-Bauteile vorliegen, ergibt sich, daß XeF6 ein stärkerer Fluoridionen-Donor ist als XeF2.
    Notes: Xenon difluoride forms a 1:1 complex with XeOF4 (m.p. 29°C) which is isostructural with XeF2 · IF5. The unit cell is tetragonal with a = 7.56(2), c = 11.36(3) Å, V = 647 Å3, z = 4. RAMAN data prove it to be a molecular complex, the structure of which is compatible with appreciable bond polarity in XeF2. Similar interactions of XeF2 with the XeF+5 cation are indicated by the RAMAN spectra of the complexes which XeF2 forms with [XeF5]+[AsF6]-. The spectrum of the 1:2 complex indicates that the XeF2 molecule is undistorted but the spectrum of the 1:1 complex suggests that the XeF2 molecule is distorted by interaction with XeF+5 ions. The occurrence of molecular XeF2 in the XeF+5AsF6 lattice confirms the superiority of XeF6 to XeF2 as a fluoride ion donor.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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