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  • 1
    ISSN: 1432-1866
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Notes: Abstract Rhythmic copper sulphide bands occur in the Weissliegendes sandstones, in the footwall of the Kupferschiefer in the mining district of SW Poland. The δ 34S values of sulphides vary from −39 to — 44‰ (6–7‰ lighter than Kupferschiefer sulphides). The copper sulphides are represented mainly by digenite and chalcocite. According to microprobe results their Pb, Ni, Zn and Ag contents are similar to those in the Kupferschiefer. The bands are assumed to be formed by diffusion of bacterially produced hydrogen sulphide from the Kupferschiefer into the porous volume of the white sandstones containing dissolved copper. The sulphides were precipitated in almost equidistant bands, from top to bottom, probably according to the Ostwald-Prager supersaturation theory. The increase of isotopically heavier sulphur towards the lower levels in the sandstone might be explained by closing of the bacterial sulphate reduction system.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralium deposita 32 (1997), S. 292-295 
    ISSN: 1432-1866
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Notes: Abstract The lead isotope composition of 32 lead glasses excavated from strata of the twelfth to early fifteenth century in six countries of NW Europe made the predominance of the Harz Mountains in this period of the Medieval European lead and silver production highly probable. Post-Variscan vein type galena, Devonian syngenetic hydrothermal ore (Rammelsberg) and blended ore from both deposits in the Harz were used. Our evaluation of 200 mining sites in Germany, Britain and Ireland also demonstrated that minor lead sources for lead glass were located in Bavaria/Bohemia and England. Lead ores from the Rhenohercynian orogenic belt in Germany are derived from rock sources close to the upper continental crust composition in 238U/204Pb of about 10 and Th/U of about 4. The ores in Central England originated from rocks with 238U/204Pb of about 11.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 19 (1973), S. 144-148 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 23 (1976), S. 76-78 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 25 (1978), S. 71-76 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 17 (1972), S. 286-290 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary Results of sulfur isotope analyses on 6 sulfides and 4 sulfates from Bleiberg/Kreuth (Austria) range from −6.9 to −25.9‰ δ34S (in sulfides) and from +14.8 to +18.9‰ δ34S (in sulfates). A large range of sulfide sulfur isotope fractionation with appreciable light sulfur probably indicates a bacterial sulfur source in sulfide precipiation. The sulfate sulfur plots in the range of Mesozoic (post-Skytian) seawater sulfur isotopic composition.
    Notes: Zusmmenfassung Die Ergebnisse der Schwefelisotopenanalysen von sechs Sulfid- und vier Sulfatmineralproben von Bleiberg/Kreuth (Österreich) variieren von −6,9 bis −25,9‰ δ34S in den Sulfiden und von +14,8 bis +18,9‰ δ34S in den Sulfaten. Die große Variationsbreite der Schwefelisotopen und die Bevorzugung des leichten Schwefels deutet vermutlich auf bakterielle Prozesse der Sulfidfällung. Die Sulfatschwefel fallen in den Bereich der Schwefelisotopenzusammensetzung des mesozoischen (postskytischen) Meerwassers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 21 (1974), S. 305-307 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 32 (1983), S. 25-48 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Etwa 30 Spinell-Lherzolith- und Harzburgit-Einschlüsse aus tertiären Nephelin-führenden Basalten sind chemisch und im Mineralbestand analysiert worden. Nach Überprüfung zahlreicher Geothermometer wurden einige Methoden auf der Grundlage des Pyroxensolvus und des Ca-Gehalts der Olivine sowie das Verfahren von Wells bevorzugt. Die Wells-Temperaturen liegen im Bereich von 1100° bis 900°C. Verschiedene niedrig temperierte Peridotit-Einschlüsse sind offensichtlich nicht equilibriert, feststellbar an heterogenen Mineralkörnern und an Abweichungen von der gesetzmäßigen Verteilung von Al und Cr auf koexistierende Minerale. P-T-Korrelationen genügen einem geothermischen Gradienten, der einer Wärmestromdichte von 65 mW/m2 an der Erdoberfläche entspricht. Einige Peridotiteinschlüsse müssen einem Mantelvolumen außerhalb des Stabilitätsbereiches von Spinell entstammen. Alle Xenolithe haben eine grobkörnige Struktur und keine Anzeichen von Rekristallisation infolge von Scherung beim Transport in Manteldiapiren. Der durchschnittliche Mineralbestand mit 73 vol.-% Olivin, 18 vol.-% Orthopyroxen, 7 vol.-% Klinopyroxen und 1.3 vol.-% Spinell kommt Peridotiteinschlüssen aus der Eifel und aus weltweiter Probenahme recht nahe. Die fördernden Basalte sind wahrscheinlich Partialschmelzprodukte von Phlogopit-führenden Peridotiten, die durch Mantelmetasomatose überprägt wurden.
    Notes: Summary Whole rock and mineral analyses of about 30 spinel lherzolite and harzburgite xenoliths from Tertiary alkali olivine basalts, limburgites and olivine nephelinites have been performed. After testing various geothermometers, a few pyroxene solvus calibrations, the Wells geothermometer and the calibration of Ca in olivine were favoured. “Wells-temperatures” range from 1100°C to less than 900°C. Several low temperature xenoliths lack equilibrium documented in heterogeneous mineral grains and deviations from regular Al, Cr partition between coexisting minerals. P-T correlations are derived from a continental geotherm corresponding to a surface heat flow density of 65 mW/m2. Several spinel peridotites must have existed outside the field of spinel stability. All xenoliths exhibit a coarse-grained granular texture without recrystallization from shearing in diapiric mass movements. The average modal composition of 73 vol.-% olivine, 18 vol.-% orthopyroxene, 7 vol.-% clinopyroxene and 1.3 vol.-% spinel is close to xenoliths from the Eifel and from worldwide sampling. Host basalts are most probably products of partial melting from phlogopite bearing peridotites, the phlogopite being the result of interactions between peridotite and metasomatic mantle fluids.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of earth sciences 68 (1979), S. 833-847 
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract The process of diagenetic alteration of sediments mainly depends on their mineral composition, on the nature of pore solutions and on the depth of burial. Exchange between sea water and interstitial solutions has been evaluated for the elements K, Mg, Ca, S, Mn and Ni. Data for this discussion have been taken from analyses of pore waters extracted from DSDP core materials and from other young sediments. Concentration gradients within sediment profiles were determined for estimates of the exchange rate between sea water and interstitial solutions. In large regions of the present oceans there is a diffusion transport of K, Mg and S into sediments and of Ca, Mn, Ni, (C and N) from interstitial solutions into sea water. Compared with the annual flux of dissolved constituents in the river discharge from the continents the rate of supply from ocean sediments into sea water is smaller in case of K, Mg and Ca, almost equal in case of S, Ni, N and C and larger in case of Mn. Diffusion of sulfate into the upper sediment layer connected with an efflux of bicarbonate and ammonium into sea water is caused by bacterial sulfate reduction. This process is controlled by the availability of organic carbon. Mn and Ni which also diffuse from the reducing environment of sediments into sea water are mainly fixed in manganese iron concretions and in mineral coatings. Diffusion in pore solutions is a relatively fast process compared with the rate of sediment accumulation. The flow from the compaction of sediments is of minor importance in material balances of the upper sediment layers. In contrast to clays and mudstones carbonates of Pre-Tertiary age are mainly composed of diagenetic minerals. This statement is proved by the predominance of low-Mg calcite in consolidated and of high-Mg calcite and aragonite in unconsolidated shallow-marine carbonates. Another indication of the diagenetic origin of the major proportion of calcite in carbonate rocks is their Sr concentration which is much too low for equilibration with sea water. The almost regular decrease of18O of marine limestones with age is explained as a product of oxygen exchange with fresh water. The probability of this process increases with age.
    Abstract: Résumé La transformation diagénétique des sédiments est largement influencée par leur composition minéralogique, par la composition des solutions interstitielles et par l'épaisseur du recouvrement. L'auteur disente l'échange de K, Mg, Ca, S, Mn et de Ni entre l'eau de mer et les solutions interstitielles. La majorité des données utilisées ici a éte obtenue par l'analyse des solutions interstitielles des carottes du DSDP et d'autres sédiments de date récente. Pour estimer l'échange par diffusion près de la limite sédiment — eau de mer on doit connaÎtre les gradients des concentrations des ions importants dans l'eau interstitielle. Dans de vastes régions des océans récents le K, Mg et le S diffusent de l'eau de mer dans le sédiment; pour le Ca, Mn, Ni (et le N, C) la diffusion se produit en sens contraire. Comparées à l'apport annuel d'éléments dissous dans les rivières, les quantités échangées par diffusion avec les sédiments océaniques sont plus petites pour K, Mg et Ca, à peu près égales pour S, Ni, (et N, C) et plus grandes pour Mn. La diffusion du sulfate dans le sédiment et des ions dé bicarbonate et d'ammonium de l'eau interstitielle dans l'eau de mer est produite par la réduction bactérielle du sulfate dans les couches supérieures des sédiments. L'échange est conditionné par la disponibilité du carbone organique. Le Mn et le Ni provenant aussi des sédiments à milieu réducteur et transférés dans l'eau de mer sont fixés spécialement dans des concrétions de Mn-Fe et sur la surface des minéraux. La diffusion dans les solutions interstitielles est un processus relativement rapide en comparaison de l'accumulation des sédiments. L'écoulement produit par la compaction des sédiments est d'importance mineure pour la balance quantitative des couches supérieures. Contrairement aux argiles, les roches carbonatées d'âge pré-tertiaire sont constituées en majeure partie de minéraux diagénétiques. Ceci est prouvé par la prédominance de la calcite pauvre en Mg dans les roches carbonatées consolidées d'eau peu profonde vis-à-vis de la prédominance de l'aragonite et de la calcite riche en Mg dans les sédiments non-consolidés. Trets significantive pour la formation diagénétique de ces roches est la concentration en Sr trop petite pour des phases de CaCo3 d'origine marine primaire de mÊme que l'augmentation de la teneur en16O avec l'âge géologique dans les calcaires courants.
    Notes: Zusammenfassung Der Verlauf von diagenetischen Stoffwandlungen im Sediment hängt weitgehend von dessen Zusammensetzung, von der Porenlösung sowie der überdeckung ab. Am Beispiel der Elemente K, Mg, Ca, S, Mn und Ni wird der Stoffaustausch mit dem überlagernden Meerwasser diskutiert. Die hierzu verwendeten Daten stammen vornehmlich aus Porenwasseranalysen von DSDP-Kernen und anderen Proben junger Sedimente. Um den Stoffumsatz durch Diffusion in der Nähe der Meerwasser-Sediment-Grenze abzuschätzen, benötigt man Messungen von Konzentrationsgradienten wichtiger Ionen im Porenwasser. In großen Bereichen der rezenten Ozeane findet eine Diffusion von K, Mg und S vom Meerwasser in das Sediment und umgekehrt von Ca, Mn, Ni (und N, C) in das Meerwasser statt. Verglichen mit den jährlichen gelösten Zufluß-Mengen von den Kontinenten sind die Mengen aus dem Umsatz von Porenlösungen bei K, Mg, Ca geringer, bei S, Ni (und N, C) etwa gleich groß und bei Mn größer als die kontinentalen Zuflüsse. Die Diffusion von Sulfat ins Sediment und von Bikarbonat- und Ammonium-Ionen vom Porenwasser ins Meerwasser ist an die bakterielle Sulfatreduktion in den obersten Sedimentschichten gebunden. Der Umsatz hängt ab von der Verfügbarkeit von organischem Kohlenstoff. Das ebenfalls aus Sedimenten mit reduzierendem Milieu ins Meerwasser transportierte Mn und Ni wird in Mangan-Eisen-Konkretionen und auf Mineraloberflächen fixiert. Die Diffusion benötigt zur Ausbreitung im Porenraum viel kürzere Zeiten als die Ablagerung der Sedimente. Kompaktionsströme sind für Bilanzen der oberen Sedimentschichten quantitativ unbedeutend. Im Gegensatz zu Tongesteinen enthalten Karbonatgesteine prätertiären Alters überwiegend diagenetische Minerale. Das läßt sich durch das Vorherrschen von Mg-armem Calzit in verfestigten und von Aragonit und Mg-reichem Calzit in unverfestigten Flachsee-Karbonatsedimenten zeigen. Ein eindeutiger Hinweis auf die diagenetische Bildung dieser Gesteine ist die für primär marine CaCO3-Phasen viel zu niedrige Strontiumkonzentration und der mit dem geologischen Alter zunehmende Gehalt an dem leichten Sauerstoffisotop16O in häufigen Kalken.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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