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  • 1
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Monocomponent insulin ; proinsulin ; insulin-antigenicity ; glomerulus ; glomerular basement membrane
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary A total of 90 rabbits were treated with monocomponent insulin (MC Actrapid Novo) and a+b component (proinsulin, intermediates, “dimer”, high-molecular proteins) and their solvents for 3 months without Freund's adjuvant. The insulin-binding capacity of the serum, as an expression of the antibody titre, as well as the light and electron microscopic structure of the glomerular basement membrane were studied. It was shown that on treatment with MC insulin there was no significant antibody formation and no increased occurrence of subepithelial, hump-like, basement membrane protuberances. In contrast, following immunization with a+b component there was a significantly higher antibody titre and a pronounced increase in nodular basement membrane changes of the glomeruli. The findings show that the impurities (a+b component) in the insulins in normal commercial usage are evidently responsible for the higher antigenicity. Further, it can be demonstrated that investigations of glomerular structures allow one to draw conclusions as to the degree of the antigenicity of different insulin preparations although the actual cause of the increased occurrence of basement membrane changes with increasing antigenicity of the insulin preparation is still unclarified. Possible causes which ought to be discussed are deposition of immune complexes and/or increased and structurally atypical basement membrane synthesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Diabetologia 6 (1970), S. 505-511 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Diabetic glomerulosclerosis ; quantitative morphology ; mesangium ; glomerular cells ; proliferation ; insulin-antibodies ; cholesterol ; insulin therapy ; pathogenetic mechanism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le volume de mésangium et le nombre des cellules glomérulaires de 30 reins de diabétiques coupés semi-finement ont été quantitativement analysés. Les résultats ont été examinés en relation: avec l'importance du pouvoir de liaison de l'insuline dans le sérum; avec le niveau du cholestérol dans ce même sérum; avec l'insuffisance rénale et avec la thérapeutique. Nous avons pu constater une augmentation considérable du volume du mésangium et ce, jusqu' au double de la normale. Nous avons observé également une véritable prolifération des cellules mésangiales et endothéliales, tandis que les cellules épithéliales diminuaient à cause de l'adaptation à la structure glomérulaire simplifiée. La prolifération s'éléve à 47% par rapport aux témoins normaux. L'augmentation du volume du mesangium et du contenu cellulaire mésangial est caractérisée par une corrélation positive avec le titre des anticorps antiinsuline. Une corrélation du volume du mésangium et du nombre des cellules mésangiales avec le niveau du cholestérol dans le sérum n'a pas pu être déterminée statistiquement. Après une longue thérapeutique avec l'insuline on trouva des volumes mésangiaux plus élevés qu'avec une médication sporadiqjue par l'insuline ou qu'avec des antidiabétiques par voie orale. Nous voyons dans la sclérose glomérulaire diabétique — grâce aux constatations quantitatives — une apparition de la maladie glomérulaire caractérisée par l'augmentation du volume du mésangium et par une véritable prolifération cellulaire, apparition qui ne se différencie pas dans sa caractéristique morphométrique d'une glomérulonéphrite intercapillaire proliférative. Il se peut qu'un processus de l'immunité dans le mésangium, occasionné par le complexe insuline-anti-insuline, soit le motif de cette variation.
    Abstract: Zusammenfassung In 30 Nieren von Diabetikern werden das Mesangiumvolumen und die Zahl der einzelnen glomerulären Zellen quantitativ an Semidünnschnitten bestimmt. Die Ergebnisse werden auf ihre Beziehungen zur Insulinbindungskapazität des Serums, zum Serumcholesterinspiegel, zur Niereninsuffizienz und zur Therapie untersucht. Wir können eine erhebliche Mesangiumvolumenzunahme bis auf das Doppelte gegenüber der Norm feststellen. Weiterhin wird eine echte Proliferation der Mesangium- und Endothelzellen beobachtet, während die Deckzellen als Folge der Anpassung an die vereinfachte glomeruläre Struktur abnehmen. Die Gesamtzellproliferation beträgt im Mittel 47% gegenüber den normalen Kontrollen. Die Vermehrung des Mesangiumvolumens und der Mesangiumzellen ist gekennzeichnet durch eine positive Korrelation zum Insulinantikörpertiter. Eine Abhängigkeit des Mesangiumvolumens oder des prozentualen Mesangiumzellgehaltes vom Serumcholesterinspiegel läßt sich statistisch nicht sichern. Bei Dauertherapie mit Insulin finden sich im Mittel höhere Mesangiumvolumina als bei sporadischer Insulinmedikation oder Anwendung von oralen Antidiabetika. Wir sehen in der diabetischen Glomerulosklerose aufgrund der quantitativen Befunde eine durch Mesangiumvolumenzunahme und echte zelluläre Proliferation gekennzeichnete glomeruläre Erkrankung, die sich in ihren quantitativ morphologischen Charakteristika nicht von einer interkapillären proliferativen Glomerulonephritis unterscheidet. Es ist möglich, daß ein Immunprozeß im Mesangium, ausgelöst durch Insulin-Antiinsulin-Komplexe, die Ursache dieser Erkrankung ist.
    Notes: Summary We have determined quantitatively the mesangial volume and the number of glomerular cells in 30 kidneys of diabetics by means of semi-thin sections. The results were explored with respect to the insulin-binding capacity of the serum, the cholesterol level, chronic renal failure and the therapy. We detected a considerable increase in the mesangial volume, up to twice that of the standard. We also observed a true proliferation of the mesangial and endothelial cells. The decrease in epithelial cells was caused by the adaptation to the simplified glomerular structure. The proliferation was on an average 47% compared with normal controls. The increase of the mesangial volume and the mesangial cells is characterized by a positive correlation to the titre of insulin antibodies Correlations of mesangial volume and of the number of mesangial cells to the level of serum cholesterol could not be fixed statistically. After long-term therapy with insulin we found higher mesangial volumes than after sporadic insulin therapy or application of oral antidiabetic agents. We see in the diabetic glomerulosclerosis a glomerular disease characterized by an increase of the mesangium and by a true cell proliferation. In the description of the morphometric features it does not differ from an intercapillary proliferative glomerulonephritis. It is possible that these changes are caused by an immune-process in the mesangium produced by insulin-anti-insulin complexes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Key words Intracellular signalling ; Ki-67 ; Microglia activation ; Normal brain ; Ischemia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Human traumatic brain injury (TBI) is ideally suited for investigation of the kinetics of human microglial cell activation as the onset of lesion formation is precisely defined. The present study provides evidence of a distinct delay in macrophage/microglia response following TBI. Eighteen brains of patients who had survived TBI for 1 h to 6 months were analysed by immunohistology. Samples of contusional and non-contusional areas were studied using antibodies directed against antigens of microglia/ macrophages [major histocompatibility complex class II, CD4, interleukin (IL)-16, macrophage-related protein (MRP) 8 and MRP14]. IL-16, a natural ligand to CD4, was expressed constitutively by numerous microglial cells in all cases throughout the brain. CD4 could be detected regularly on perivascular cells. MRP8 and MRP14, which are only expressed on activated macrophages and microglial cells, could be detected only within brains with a survival time of more than 72 h post TBI. In addition, proliferation of microglia detected by MIB-1 was not present until 72 h. This delayed expression of the activation markers MRP8 and MRP14 and the proliferation marker MIB-1 is comparable to experimental closed head injuries but strictly different from acute activation found in ischemic brains.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 733-742 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Quantitative morphology ; Minimal proliferative glomerulonephritis ; Nephrotic syndrome ; Quantitative Morphologie ; Minimal proliferierende Glomerulonephritis ; Nephrotisches Syndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Minimalveränderungen der glomerulären Struktur sind eindeutig nur mit Hilfe morphometrischer Methoden nachweisbar. Dies gilt besonders für die minimal proliferierenden intercapillären Glomerulonephritiden mit und ohne nephrotisches Syndrom, bei denen wegen der unterschiedlichen klinischen Symptomatik auch morphologische Unterschiede zu erwarten sind, die jedoch lichtoptisch praktisch nicht erkennbar sind. Daher wurde Nierengewebe von jeweils 10 Patienten beider Krankheitsbilder einer morphometrischen Analyse unterzogen und die Ergebnisse untereinander und gegenüber normalen Nieren verglichen. Dabei zeigte sich, daß die minimal proliferierende intercapilläre Glomerulonephritis mit nephrotischem Syndrom (minimal changes, Lipoidnephrose) ebenso wie die Erkrankung ohne nephrotisches Syndrom mit einer Vermehrung ortsständiger Zellen, insbesondere der Mesangiumzellen, einhergeht. Desweiteren besteht bei der minimal proliferierenden intercapillären Glomerulonephritis ohne nephrotisches Syndrom eine deutliche Verbreiterung des Mesangiummatrix. Auf Grund der morphometrischen Befunde ist somit eine Abgrenzung beider Krankheitsbilder sowohl voneinander als auch gegenüber der mesangioproliferativen Glomerulonephritis gerechtfertigt.
    Notes: Summary Minimal changes in the glomerular structure are definitively provable only by the aid of morphometric methods. This is of value especially for the minimal proliferative intercapillary glomerulonephritis with and without nephrotic syndrome where, because of the different clinical symptomatology, changes in the morphology may be expected too which however, usually are not recognizable with the methods of light-microscopy. That is why morphometric analyses of kidney tissues of ever ten patients of both groups of the disease were made and the results compared with each after and against normal kidneys. It could be shown that the minimal proliferative intercapillary glomerulonephritis with nephrotic syndrome (minimal changes, lipoid-nephrosis) is accompanied by an increase of local cells, especially the mesangial cells, just as the same disease without nephrotic syndrome. Besides that there exists a clear increase of the mesangiummatrix in the minimal proliferative intercapillary glomerulonephritis without nephrotic syndrome. Because of the morphometric findings it is justified to make a demarcation of both groups of the disease as well as against the mesangioproliferative glomerulonephritis.
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 60 (1982), S. 767-772 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Diabetes mellitus ; Diabetic glomerulosclerosis ; Clinical symptoms ; Proteinuria ; Insulin ; Diabetes mellitus ; diabetische Glomerulosklerose ; Klinik ; Proteinurie ; Insulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 111 Fälle (bioptisch erfaßtn=106, autoptisch erfaßtn=5) werden in drei Gruppen eingeteilt: Diffuse diabetische Glomerulosklerose (n=74), gemischt diffus-noduläre Glomerulosklerose (n=14) und noduläre diabetische Glomerulosklerose (n=23). Die klinischen Parameter, Angaben über Dauer des Diabetes und Dauer der Nierenerkrankung sowie über Therapieformen werden zu den einzelnen morphologischen Gruppen korreliert. Dabei ergibt sich unter anderem: Die noduläre Glomerulosklerose tritt besonders häufig bei Frauen auf, geht häufig mit einer Diabetes-Manifestation jenseits des 40. Lebensjahres einher, ist mit der längsten Diabetes-Dauer korreliert und weist einen häufig meist stark erhöhten Serumkreatinin-Spiegel auf. Die Proteinurie ist mit rund 90% häufigstes und erstes Symptom der diabetischen Glomeruloskerose. Eine Insulinbehandlung hat offenbar einen günstigen Einfluß auf die Proteinurie. Zusammenfassend muß jedoch betont werden, daß die Variabilität der klinischen Symptomatik sehr groß ist, so daß eine Diagnose allein auf der Basis klinischer Befunde nicht immer möglich ist.
    Notes: Summary One hundred and eleven cases of diabetic glomerulosclerosis (biopsiesn=106, autopsiesn=5) are divided into three groups: Diffuse diabetic glomerulosclerosis (n=74), mixed diffuse-nodular glomerulosclerosis (n=14) and nodular diabetic glomerulosclerosis (n=23). The clinical parameters, data concerning duration of diabetes and of renal disease, as well as types of therapy, were correlated with the different morphologic groups. The following results could be observed: nodular glomerulosclerosis very frequently occurs in women, often accompanied by a diabetes-manifestation beyond the fourth decade of life. This correlated with the longest duration of diabetes and frequently showed a greatly increased serum-creatinine level. Proteinuria of about 90% is the most frequent and first symptom of diabetic glomerulosclerosis. Therapy with insulin apparently shows an advantageous influence on proteinuria. In summary, however, the variability of clinical symptoms and signs should be emphasised, preventing in some cases a diagnosis being made on clinical findings alone.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 742-752 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary On the grounds of investigating 630 kidneys (590 kidney biopsies) of patients, who suffered from different forms of glomerulonephritis, an attempt is made to reclassify the glomerulonephritis regarding the stages in the course of development. Beginning with the normal structure of the glomerula and emphasizing the dominating morphological changes the following acute (potentially completely curable) fr oms of glomerulonephritis are distinguished: 1. the acute membranous glomerulonephritis, 2. the acute proliferative glomerulonephritis, 3. the acute exsudative glomerulonephritis, 4. the acute haemorrhagic glomerulonephritis, 5. the acute focal glomerulonephritis. From these types, the relatively seldom peracute glomerulonephritis is separated because of its usually primarily unfavourable course. The “subacute, extracapillary glomerulonephritis” ofVolhard andFahr belong to the group of peracute glomerulonephritis. Cases of glomerulonephritis not healing in the acute stage, are, during the course of futher development, at first classified as postacute (in the sense of latent chronic) and with the onset of kidneystrinkage processes, as chronic. Under the different forms of glomerulonephritis, the group of membranous glomerulonephritis (acute membranous glomerulonephritis, postacute and chronic perimembranous glomerulonephritis) is taken as a disease unit in contradistinction to the other forms of glomerulonephritis. In this regard the specially frequent occürence of nephrotic syndrom with the membranous glomerulonephritis ist pointed out. The seldom, lobulary glomerulonephritis ist classified as a special type of the proliferative glomerulonephritis. Discussing the focal glomerulonephritis it is noted that this disease is notrarely accompanied by nephrotic syndrom. Lastly it is emphasized that the glomerulonephritis occurs more often in males than in females. In our cases the relation of male to female was 1,94: 1.
    Notes: Zusammenfassung Aufgrund der Untersuchung von 630 Nieren (590 Nierenbiopsien) von Patienten, die an verschiedenen Formen der Glomerulonephritis erkrankt waren, wird der Versuch unternommen, die Glomerulonephritiden unter Berücksichtigung ihrer Verlaufsstadien neu zu ordnen. Ausgehend von der normalen Struktur der Glomerula werden unter Herausstellung der dominierenden morphologischen Veränderungen folgende akute (potentiell völlig heilbare) Glomerulonephritisformen unterschieden: 1. die akute membranöse Glomerulonephritis, 2. die akute proliferative Glomerulonephritis, 3. die akute exsudative Glomerulonephritis, 4. die akute haemorrhagische Glomerulonephritis, 5. die akute Herdnephritis. Von diesen Formen werden die relativ seltenen perakuten Glomerulonephritiden wegen ihres gewöhnlich von vornherein ungünstigen Verlaufes abgegrenzt. Zu den perakuten Glomerulonephritiden gehört die „subakute, extracapilläre Glomerulonephritis“ vonVolhard undFahr. Nicht im akuten Stadium abgeheilte Glomerulonephritiden werden während ihres weiteren klinischen Verlaufs zunächst als postakut (im Sinne von latent chronisch) und mit dem Auftreten von Nierenschrumpfungsprozessen als chronisch bezeichnet. Unter den verschiedenen Glomerulonephritisformen wird die Gruppe der membranösen Glomerulonephritiden (akute membranöse Glomerulonephritis, postakute und chronische perimembranöse Glomerulonephritis) als Krankheitseinheit den übrigen Glomerulonephritisformen gegenüber gestellt. Es wird dabei auf das besonders häufige Vorkommen des nephrotischen Syndroms bei den membranösen Glomerulonephritiden hingewiesen. Die seltene, lobuläre Glomerulonephritis wird als Sonderform der proliferativen Glomerulonephritis bezeichnet. Bei der Besprechung der Herdnephritiden wird darauf hingewiesen, daß dieses Krankheitsbild nicht selten mit einem nephrotischen Syndrom einhergeht. Schließlich wird betont, daß die Glomerulonephritis beim Mann häufiger vorkommt als bei der Frau. Im eigenen Untersuchungsgut betrug das Verhältnis männlich zu weiblich 1,94:1.
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 438-439 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary By constant controls of the IBC in the serum of insulin sensibilized guinea-pigs after injection of insulin we observed that after 90 min the IBC sharply falls and reaches in 3 to 4 hours almost a third of the original capacity. After dissociation of the AG-complex the IBC returns only gradually to the original capacity. It is important to keep constant, in respect of the interpretation of results, the time-interval between the injection of insulin and the determination of the insulin binding antibody.
    Notes: Zusammenfassung Durch Verlaufskontrollen der IBK im Serum insulinsensibilisierter Meerschweinchen nach Insulin-injektion wurde festgestellt, daß es bereits nach 90 min zu einem erheblichen Abfall der Insulinbindungskapazität kommt, der nach 3–4 Std fast ein Drittel des Ausgangswertes ausmacht. Durch Dissoziation des Antigen-Antikörper-Komplexes kehrt die IBK sehr langsam zu den Ausgangswerten zurück. Auf die Wichtigkeit der Einhaltung eines konstanten Zeitintervalles zwischen Insulininjektion und Bestimmung der insulinbindenden Antikörper wird insbesondere in Hinblick auf die Aussagekraft der IBK hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Quantitative morphology ; minimal changes ; glomerular cells ; clinical symptomatology ; mesangio-proliferative glomerulonephritis ; Minimal changes ohne nephrotisches Syndrom ; quantitative Morphologie ; Mesangioproliferative Glomerulonephritis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die morphometrischen Untersuchungen der Nierenkörperchen von 58 Fällen mit minimal proliferativer intercapillärer Glomerulonephritis ohne nephrotisches Syndrom, die mit den Ergebnissen von normalen und mesangioproliferativen Glomerulonephritis-Fällen verglichen wurden, zeigten, daß die minimal proliferative intercapilläre Glomerulonephritis ohne nephrotisches Syndrom mit einer Proliferation der glomerulären Zellen einhergeht. Die Zelldichte im Glomerulus ist gegenüber der Norm um 47% vermehrt. Unterschiedliche klinische Symptome (Proteinurie, Hämaturie, Hämaturie und Proteinurie) haben kein morphometrisches Korrelat an den Nierenkörperchen. Eine Abgrenzung dieser Krankheit von der mesangioproliferativen Glomerulonephritis erscheint wegen der unterschiedlich starken Zellproliferation gerechtfertigt.
    Notes: Summary Histometrical glomerular studies were carried out in minimal proliferative intercapillary glomerulonephritis (minimal changes without nephrotic syndrome) with different clinical symptomatology. Results of morphometric examinations of renal corpuscles of 58 cases of minimal proliferative ntercapillary glomerulonephritis (MPI-GN) without nephrotic syndrome were compared with those of normal and mesangios-proliferative glomerulonephritis cases and showed that MPI-GN without nephrotic syndrome is accompanied by proliferation of the glomerular cells. The cell density in the glomeruli is increased by 47% compared with the norm. Different clinical symptoms (proteinuria, haematuria, haematuria and proteinuria) have no different morphometrical correlate. A differentiation of this disease from mesangio-proliferative glomerulonephritis seems justified.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Glomerulonephritiden ; Nephrotisches Syndrom ; Hypertonie ; Glomerulonephritides ; Nephrotic syndrome ; Hypertension
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Comparative morphological and clinical studies of 2 500 patients suffering from glomerulonephritis, enabled us to divide the different forms of diffuse glomerulonephritis into 3 distinct groups and to separate these groups from the focal glomerulonephritides. The different forms of diffuse glomerulonephritis in group I are: 1. endocapillary (acute) glomerulonephritis (of the post-streptococcal type), 2. mesangioproliferative glomerulonephritis, 3. mesangioproliferative glomerulonephritis with focal crescents, 4. mesangioproliferative glomerulonephritis with focal scarring, 5. minimal proliferating intercapillary glomerulonephritis without nephrotic syndrome. It is emphasised that these forms can transform into one another, that they seldom occur with nephrotic syndrome, and with varying frequency with hypertension. Group II consists of: 1. minimal proliferating intercapillary glomerulonephritis with nephrotic syndrome, 2. focal sclerosing glomerulonephritis, 3. perimembranous glomerulonephritis, 4. membranoproliferative glomerulonephritis, 5. lobular glomerulonephritis. It is stressed that these glomerulonephritis forms usually do not develop out of group I type glomerulonephritis forms, and that in this group a nephrotic syndrome is the most prominent clinical syndrome. In the third group are 1. mesangioproliferative glomerulonephritis with diffuse crescents, 2. necrotising glomerulonephritis. It is shown that this form of glomerulonephritis does not usually develop from either group I or II forms. The fourth group of focal glomerulonephritis is uncommon. This disease is characterized by a necrotising and proliferative inflammatory lesion found segmentally and focally in the glomeruli. Most of the other glomeruli appearing normal. It is emphasised that in the literature the diagnosis focal glomerulonephritis is made far too often. This is because glomeruli in which the inflammatory process in a few lobules is of varying prominence, are included in the focal glomerulonephritis group. The classification of the different forms of glomerulonephritis into 3 groups here described, is thought of as a basic classification. It is compared with Ellis' classification (1942), with which it has much in common.
    Notes: Zusammenfassung Vergleichende morphologische und klinische Untersuchungen bei 2 500 glomerulonephritiskranken Patienten ergaben, daß die verschiedenen diffusen Glomerulonephritiden in 3 Gruppen eingeteilt werden können und daß von den diffusen Glomerulonephritiden die Herdnephritiden abzugrenzen sind. Zu den diffusen Glomerulonephritiden der Gruppe I werden gerechnet: 1. Die endocapilläre (akute) Glomerulonephritis vom Typ der Poststreptokokken-Glomerulonephritis, 2. die mesangioproliferative Glomerulonephritis, 3. die mesangioproliferative Glomerulonephritis mit fokaler Halbmondbildung, 4. die mesangioproliferative Glomerulonephritis mit fokaler Narbenbildung, 5. die minimal proliferierende intercapilläre Glomerulonephritis ohne nephrotisches Syndrom (minimal changes Läsionen ohne nephrotisches Syndrom nach Habib, 1973). Es wird hervorgehoben, daß diese Glomerulonephritiden ineinander übergehen können, daß sie selten mit nephrotischem Syndrom und unterschiedlich häufig mit Hypertonie einhergehen. Zur Glomerulonephritis Gruppe II werden gezählt: 1. die minimal proliferierende intercapilläre Glomerulonephritis mit nephrotischem Syndrom (sog. minimal changes Läsionen mit nephrotischem Syndrom nach Habib), 2. die fokal sklerosierende Glomerulonephritis (Hyalinose segmentaire et focale von Habib), 3. die perimembranöse Glomerulonephritis, 4. die membranoproliferative Glomerulonephritis, 5. die lobuläre Glomerulonephritis. Es wird betont, daß diese Glomerulonephritiden gewöhnlich nicht aus den Glomerulonephritiden der Gruppe I hervorgehen, ferner, daß bei ihnen ein nephrotisches Syndrom zum führenden klinischen Syndrom gehört. Zu den Glomerulonephritiden der Gruppe III wird die mesangio-proliferative Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung und die nekrotisierende Glomerulonephritis gerechnet. Es wird darauf hingewiesen, daß diese Form der Glomerulonephritis gewöhnlich rapid progressiv verläuft. Die vorliegende Klassifikation ist als Basiseinteilung der Glomerulonephritiden gedacht und wird mit der alten Klassifikation von Ellis (1942) verglichen, wobei sich viele Gemeinsamkeiten ergeben.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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