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Description / Table of Contents: Zusammenfassung Diese Arbeit handelt über Struktur und Funktion der Dottersackmembran des Hühnchens. Alle Dottersubstanzen werden, entweder unverändert, oder aber durch enzymatische Reaktionen in einfachere Metaboliten umgewandelt, durch die Entodermzellen der Dottersackmembran dem Blut des Embryos zugeführt. In dieser Arbeit wurde Glycogen als Markiersubstanz der Aktivität verwendet, weil Glycogen aus Dotter abgeleitet ist und in Entodermzellen ohne weiteres nachweisbar ist. Die Lokalisation von Glycogen in den Entodermzellen und der wahrscheinliche Weg des Glucosetransports in das Blut wurde während des mittleren Drittels der Embryonalperiode untersucht mittels cytochemischen, radioautographischen und elektronenoptischen Methoden. Folgende Ergebnisse wurden erzielt: 1. In den Dottersack injizierte, tritium-markierte Glucose wird in Glycogenkörner des Entoderm-Cytoplasmas inkorporiert. Die markierten Glycogenkörner wurden in zwei Anordnungen gefunden: kreisförmig um Dotterkugeln herum, und konzentriert in der Nähe der Basalmembran. Dieselben Anordnungs-Muster wurden auch durch den Periodsäure-Schiff-Nachweis gefunden. 2. Elektronenmikroskopie zeigt das Glycogen in kleinen Rosetten zwischen den Dotterkugeln. Unterschiede im Muster der Glycogen-Organisation zwischen Apex und Basis der Entodermzellen machen es wahrscheinlich, daß Glycogen zunächst im apikalen Cytoplasma synthetisiert und eingelagert wird, sodann in eine glycogenreiche Zone des agranulären Reticulums und schließlich zur Basis der Entodermzellen verschoben wird, wo der Abbau zu Glucose und Transport ins Blut stattfinden. Zwischen dem Glycogen des basalen Cytoplasmas und dem Blut der venösen Kapillaren besteht ein submikroskopischer Komplex von perivaskulären Räumen und Zellmembranen mit mikropinozytären Bläschen, die offenbar für den Transport von Glucose und anderen Metaboliten ins Blut, aber auch für den Austausch von Substanzen zwischen Entodermzellen und Embryo adaptiert sind. Es wurde zum erstenmal gezeigt, daß bei der Aufnahme von Dottersubstanzen in die Entodermzellenganze Dotterkugeln verschiedener Art umschlungen werden, und zwar durch das Zusammenfließen des Randes von schalenförmigen Falten der Plasmamembran. Pinozytäre Bläschen der Zellmembran scheinen verantwortlich zu sein für die Aufnahme von löslichen Dottersubstanzen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Es werden die Entwicklungspotenzen der gonadenbildenden Bezirke des Hühnerkeims vor Erreichung des Genitalleistenstadiums analysiert mit Hilfe der Methode der Transplantation auf die Chorio-Allantois. Es wurden folgende Stadien untersucht: a) Stadien vor Bildung des Keimepithels (Spender mit 29–34 Somiten) und b) Stadien mit sichtbar differenziertem Keimepithel (Spender mit 35–41 Somiten). In allen diesen Stadien finden sich bereits Keimzellen in den gonadenbildenden Bezirken. 2. a) In 34% der Fälle (77 histologisch untersuchte Transplantate) hat sich eine Gonade mit spezifischem Geschlechtscharakter differenziert. Stammt das Transplantat aus einem Stadium vor Bildung des Keimepithels, dann entstehen solche Gonaden in 23,9% der Fälle; stammt es aus einem Stadium nach Ausbildung des Keimepithels, dann entstehen Gonaden in 48,4% der Fälle. In einer früheren Mitteilung (Willier 1927) war gezeigt worden, daß, wenn das Geschlechtsleistenstadium erreicht ist, annähernd 100% der Transplantate Gonaden bilden. b) Ein gonadenähnlicher Körper von unbestimmtem Geschlecht entwickelt sich häufig (60%) aus Transplantaten des gonadenbildenden Bezirks, aber nur selten aus Transplantaten des Genitalleistenstadiums. Wurde die Anlage aus Keimen entnommen, die das 31-Somiten-Stadium noch nicht erreicht hatten, so differenzierte sich bisher stets nur dieser Gonadentyp aus. In solchen Körpern sind mehrere Organisationsgrade erkennbar. c) Spezifisch sexuell differenzierte Gonaden, die sich aus gonadenbildendem Bezirk differenzieren, sind kleiner als solche, die sich aus der Genitalleiste differenzieren. Es zeigt sich also, daß, während Sich der gonadenbildende Bezirk in die Genitalleiste umbildet, seine Entwicklungspotenzen sich fortschreitend ändern. Dies wird als ein Indizium dafür betrachtet, daß der gonadenbildende Bezirk während seiner frühen Entwicklung eine Organisationssteigerung erfährt, die schließlich im Genitalleistenstadium den Zustand endgültiger Determination erreicht. 3. In der Mehrzahl der Transplantate der gonadenbildenden Bezirke finden sich Anhäufungen von Keimzellen außerhalb der Gonade im Mesenchym oder in Hohlräumen in ihm. So gelagerte Keimzellen machen wiederholte Teilungen durch, sie zeigen aber keine Tendenz, eine Gonade zu bilden. Wenn zufällig Keimzellen in die Wand desWolffschen oderMüllerschen Ganges eingelagert werden, dann verdickt sich das darüberliegende Coelomepithel zu einer Schicht, die-ein Keimepithel vortäuscht. Jedoch unterbleibt die Einstülpung von Geschlechtssträngen, die ein wesentliches Merkmal der Vogelgonade sind, völlig. Ursprung und Differenzierung des Keimepithels sind im Gegenteil offenbar unabhängig von Urgeschlechtszellen; denn bei Verpflanzung eines ganzen Blastoderms im frühen Somitenstadium, dem die „Keimsichel“ (Swift) exstirpiert worden war, bilden sich sterile Gonaden. 4. Keimzellen, die im Mesenchym liegen, bleiben cytologisch undifferenziert und ähneln Urgeschlechtszellen; wenn sie dagegen in Geschlechtsstränge eingelagert werden, machen sie spezifische Differenzierung durch. Daraus ergibt sich die Schlußfolgerung, daß die Keimzellen in ihrer sexuellen Differenzierung abhängig sind von einer spezifischen geweblichen Umgebung, nämlich den Geschlechtssträngen.