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  • Blutgruppen, a 1-Antitrypsin  (1)
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    Digitale Medien
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    Springer
    International journal of legal medicine 86 (1980), S. 1-7 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Serum groups, a 1-antitrypsin ; Pi-subtypes, isoelectric focusing ; Paternity examinations, Pi-subtypes ; Pi-Untergruppen, Isoelektrofokussierung ; Vaterschaftsbegutachtung, Pi-Untergruppen ; Blutgruppen, a 1-Antitrypsin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die genetischen Variationen des Protease-Inhibitors (Pi) a 1-Antitrypsin wurden mit Hilfe der Isoelektrofokussierung in einer Stichprobe von 347 nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Es wurden sechs häufige PiM-Untergruppen und die relativ häufigen Varianten PiS und PiZ differenziert; zudem fanden sich die seltenen Varianten PiT, Pi〈L, PiL, PiI, PiF sowie eine als PiZl bezeichnete Variante. In dieser Stichprobe wurden folgende Allelfrequenzen berechnet: PiM1=0.6917, PiM2=0,1686, PiM3=0,0865, PiS=0,0230, PiZ=0,0187 und Pi*=0,0115. In 82 Familien fand sich keine Abweichung vom angenommenen autosomal kodominanten Vererbungsmodus. Die Verwendbarkeit des Pi-Systems für die Paternitätsbegutachtung wird diskutiert.
    Notizen: Summary Genetic variation of the protease inhibitor (Pi) a 1-antitrypsin was analyzed by isoelectric focusing on polyacrylamide gels in a sample of 347 unrelated individuals from Southern Germany. Six common subtypes of PiM were observed as well as the relatively frequent variants PiS and PiZ and the rare variants PiT, Pi〈L, PiL, PiI and PiF. Also, a variant called PiZl was found. The frequency of alleles in this sample was PiM1=0.6917, PiM2=0.1686, PiM3=0.0865, PiS=0.0230, PiZ=0.0187, and Pi*=0.0115. In 82 families the distribution of Pi types was in agreement with an autosomal codominant mode of inheritance. The application of Pi classification in cases of disputed paternity is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
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    Springer
    International journal of legal medicine 88 (1982), S. 203-211 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Blood groups, α1-antitrypsin ; PiM subtypes ; Paternity examinations ; Blutgruppen, α1-Antitrypsin ; PiM-Untergruppen ; Vaterschaftsuntersuchung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Untergruppen des Protease-Inhibitors (Pi) α1-Antitrypsin wurden im Serum von 752 nichtverwandten Personen aus Süddeutschland bestimmt. Mit Hilfe der isoelektrischen Fokussierung ließen sich dabei neun häufige PiM-Untergruppen neben mehreren seltenen Pi-Varianten unterscheiden. Die Existenz eines vierten PiM-Subtypenallels wurde durch Familienuntersuchungen bewiesen. In unserer Stichprobe errechnete sich für PiM4 eine Allelfrequenz von 0.018. Die übrigen Allelfrequenzen wurden mit den Untersuchungsergebnissen anderer Autoren verglichen. Die Anwendung der Pi-Untergruppenbestimmung in der Vaterschaftsuntersuchung wird besprochen.
    Notizen: Summary Subtypes of the protease inhibitor (Pi) α1-antitrypsin were determined in sera from 752 unrelated individuals from Southern Germany. By isoelectric focusing nine common PiM subtypes were distinguished and several rare Pi variants were observed. Family studies confirm the existence of a fourth PiM suballele. The frequency of PiM4 was found to be 0.018. A survey of the distribution of Pi alleles is given; the application of Pi subtyping in cases of disputed paternity is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    International journal of legal medicine 94 (1985), S. 165-171 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Plasminogen (PLG), Genetic polymorphism ; Paternity testing ; Plasminogen (PLG), Genetischer Polymorphismus ; Vaterschaftsuntersuchung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der genetisch determinierte Polymorphismus des Plasminogens (PLG) wurde mit der isoelektrischen Fokussierung auf Polyacrylamidgelen untersucht. Für die Untersuchungen wurden Neuraminidase behandelte Serumproben verwendet. Der PLG-Nachweis erfolgte funktionell durch Urokinaseaktivierung und darauffolgender Lyse von Casein im Agar-Overlay. Bei einer Stichprobe von 957 nichtverwandten, gesunden Personen aus dem süddeutschen Raum wurden drei häufige Phänotypen PLG1, 2-1 und 2 sowie fünf seltene Varianten gefunden. Folgende Allelfrequenzen wurden ermittelt: PLG*1=0,7174, PLG*2=0,2780 und PLG*Var=0,0046. Aufgrund unserer Untersuchungsergebnisse errechnet sich für das PLG-System eine theoretische Ausschlußchance von 16,5%.
    Notizen: Summary The genetically determined polymorphism of plasminogen (PLG) was analyzed by isoelectric focusing on polyacrylamide gels. For analysis neuraminidase-pretreated sera were used. PLG was developed functionally by activation with urokinase and subsequent lysis of casein in an agar overlay. In a random sample of 957 unrelated healthy individuals from Southern Germany, three common phenotypes, PLG1, 2-1, and 2, and five rare variants were found. The allele frequencies were: PLG*1=0.7174, PLG*2=0.2780, and PLG*Var=0.0046. The theoretical exclusion rate in cases of disputed paternity is 16.5%.
    Materialart: Digitale Medien
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