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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (2)
  • activation energy  (2)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (2)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 54 (1998), S. 399-406 
    ISSN: 1572-8943
    Schlagwort(e): activation energy ; kinetics ; non-isothermal measurements
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract A detailed analysis is presented of the applicability of several dependences commonly used for the determination of activation energies from non-isothermal measurements. Reactions proceeding according to different kinetic equations are simulated and the validity of the activation energy values obtained is discussed. The general conclusion is drawn that none of the examined dependences should be used to determine the activation energy. For a rough estimation of activation energy, the Kissinger equation can be applied according to Ockham's razor.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 54 (1998), S. 25-34 
    ISSN: 1572-8943
    Schlagwort(e): activation energy ; kinetic equation ; oxidation ; vanadium oxides ; Zhuravlev equation
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract It has been found that the modified Zhuravlev equation, [(1−α)−1/3−1]2=ktn, which describes the kinetics of oxidation of V2O4 and V6O13 in the temperature range 820–900 K and in the oxygen pressure range 1.0–20 kPa, can be derived via the assumption that the changes in the observed activation energy result from the changing contributions of the two diffusion processes controlling the reaction rate. The values of the observed activation energy are in the range 160–175 kJ mol−1 for V2O4 and 188–201 kJ mol−1 for V6O13 in the scope of the experimental oxygen pressures and temperatures and conversion degrees of 0.1–0.9.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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