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    Effect of oxygen on vinyl acetate polymerization (1992)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 45 (1992), S. 1537-1544 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Various conflicting reports in the literature regarding the effect of oxygen on the stability of vinyl acetate (VA) toward polymerization led us to reexamine this topic using both isothermal stability tests and quasi-adiabatic calorimetry. Both commercial VA stabilized with 5-20 ppm by weight of hydroquinone (HQ) and purified, unstabilized VA exhibit lower stability to thermally initiated polymerization (at 50-120°C) in the presence of oxygen than in its absence. However, when stabilized with 3-5 ppm of HQ, both air-saturated and oxygen-free VA exhibit adequate thermal stability at normal transport and storage temperatures (25-50°C). Oxygen destabilization of VA is probably caused by the relatively low stability of VA polyperoxide rather than by the oxidation of acetaldehyde impurity to peroxyacetic acid. The length of VA polymerization induction periods is about -0.4 order in oxygen partial pressure.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1992.070450905
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    A study of the electron impact induced retro-diels-alder process with selected 5,6,6a, 7,12,12a-hexahydrobenzo[a]anthracenes (1984)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 19 (1984), S. 153-159 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The mass spectra of 5,6,6a,7,12,12a-hexahydrobenzo[a]anthracene and 2-methoxy, 3-methoxy-, 4-methoxy and 1-methyl-4-methoxy derivatives are reported. Among the fragment ions observed under electron impact ionization, [C8H8]+· and [M—C8H8]+· can be generated by a retro-Diels-Alder process. Studies of metastable ion reactions show these ions to be formed by fragmentation directly from the molecular ion. The CA spectra of the [C8H8]+· ions from the subject compounds were compared with spectra from ions of the same composition from various sources. From these data, kinetic energy release measurements and stereochemical considerations, it is concluded that these ions are formed by a stepwise, rather than a concerted mechanism.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210190402
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Ueber stereoisomere Copellidine (1895)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 28 (1895), S. 2270-2273 
    Details
    ISSN: 0365-9496
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.189502802209
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Ueber stereoisomere Copellidine (1896)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 29 (1896), S. 1959-1960 
    Details
    ISSN: 0365-9496
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.189602902160
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Ueber die Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd auf Copellidin (1895)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 28 (1895), S. 2273-2274 
    Details
    ISSN: 0365-9496
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.189502802210
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