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  • 1980-1984  (4)
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  • Inorganic Chemistry  (4)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1980-1984  (4)
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2994-2999 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On a Diazadiboretidine as Four-Electron Donor against Chromium and TungstenThe iminoborane Bu—B = N-tBu (1) is dimerized to the diazadiboretidine 2 by the catalytic action to tert-butyl isonitrile, being trimerized to the borazine 3 without a catalyst. The coordination compounds η4-[BuBN(tBu)]2 · M(CO)4 (4a, b) are formed from (OC)5M(THF) (M = Cr, W) and either 1 and 2. The chromium atom in 4a is coordinated by four CO groups and the two nitrogen atoms of a non-planar molecule 2 at the vertices and by the two boron atoms of 2 above two adjoining faces of a distorted octahedron.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1531-1539 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Boron Imides from the Thermal Decomposition of DiarylazidoboranesDiarylazidoboranes Ar2BN3 (1a-d) are thermolyzed either into diazadiboretidines (ArBNAr)2 (2) or into borazines (ArBNAr)3 (3). After formation of only one half of the expected amount of N2, the boryltetrazaborolines 4c, d are isolated as intermediates. The boranes 1a-d are transformed into phenyltetrazaborolines 6a-d or into silyltetrazaborolines 7a-d by the action of phenyl or trimethylsilyl azide, respectively; the formation of 7b, d is accompanied by the formation of the open-chain aminoboranes 9b, d. The action of triethylborane on 1a-d yields the diborylamines 5a-d and, moreover, the diborylamines 8a, d, isomeric to 5a, d. The fomation of boron imides ArB=NAr (10a-d) as reaction intermediates is discussed and, in favour of that, the reactions of 1c with O—N(Me)=CH—Ph, yielding 11c, and of 1a, d with B(sBu)3, yielding 5a′, 8a′, 5d′, are referred too.
    Notizen: Die Diarylazidoborane Ar2BN3 (1a-d) gehen beim Erhitzen unter Abspaltung von N2 z. T. in Diazadiboretidine (ArBNAr)2 (2), z. T. in Borazine (ArBNAr)3 (3) über; nach Abspaltung der halben Menge an N2 sind die Boryltetrazaboroline 4c, d als Zwischenprodukte isolierbar. Mit Phenylazid reagieren die Borane 1a-d zu den Phenyltetrazaborolinen 6a-d und mit Trimethylsilylazid zu den entsprechenden Silyltetrazaborolinen 7a-d, doch konkurriert mit der Bildung von 7b, d die Azidosilierung zu den Aminoazidoboranen 9b, d. Mit Triethylboran erhält man aus 1a-d die Diborylamine 5a-d, im Fane von 1a, d daneben noch die zu 5a, d isomeren Diborylamine 8a, d. Es wird diskutiert, inwieweit die beschriebenen Reaktionen über Borimide ArB=NAr (10a-d) als Zwischenstufen verlaufen, und hierzu werden noch die Reaktionen von 1c mit O—N(Me)=CH—Ph zu 11c und von 1a und d mit B(sBu)3 zu 5a′, 8a′ und 5d′ herangezogen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1271-1284 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Boration Reactions with 1-AlkynesHalodiorganoboranes R2BHal (R = Et, Ph) as well as benzyldihaloboranes PhCH2BHal2 undergoe a regiospecific addition to the triple-bond of 1-alkynes AC ≡ CR′. The reversible haloboration (1) gives Z-alkenes as the more stable isomers. At elevated temperatures, the irreversible 1,1-organoboration (2) predominates, accompanied by a 1,2-transfer of A, whereas the 1,2-organoboration (3) is observed only as an unimportant side-reaction in a few cases. The cyclisation (4) occurs as a sequence of cis-haloboration and intramolecular aromatic alkenylation in the case of PhCH2BCl2 as borating agent.
    Notizen: Halogendiorganoborane R2BHal (R = Et, Ph) und Benzyldihalogenborane PhCH2BHal2 addieren sich regiospezifisch an die Dreifachbindung von 1-Alkinen AC ≡ CR′. Die reversible Haloborierung (1) ergibt Alkene in der stabileren Z-Form. Bei höherer Temperatur setzt sich die irreversible, unter 1,2-Verschiebung von A ablaufende 1,1-Organoborierung (2) durch, während die 1,2-Organoborierung (3) nur als unbedeutende Nebenreaktionen in einigen Fällen beobachtet wird. Die Cyclisierung (4) tritt im Fall von PhCH2BCl2 als eine Folge von cis-Haloborierung und intramolekularer aromatischer Alkenylierung in Erscheinung.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1678-1681 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: [2 + 2]-Cycloaddition Products from lminoborane and IminophosphaneThe iminoborane Bu—B=N—tBu (1a) and the iminophosphanes R2N—P=N—R′ (2a, b) undergo a cyclisation to the corresponding 1,3,2,4-diazaphosphaboretidines (3a, b).
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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