ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Es wurde die Kinetik der Verseifung von Vinylalkohol-Vinyl-n-alkylcarbonat Copolymeren in Abhängigkeit von der Säure- und Basen-Konzentration, der Temperatur und der Art der Carbonatgruppen untersucht. Die homogene basenkatalysierte Verseifung verläuft nach einer Reaktion erster Ordnung in bezug auf die Hydroxyl-und Carbonatgruppen-Konzentration, während die säurekatalysierte Verseifung in Bezug auf die Säure-Konzentration eine Reaktion erster Ordnung ist. Die heterogene basenkatalysierte Verseifung hängt von der Konzentration und der Art der Carbonatgruppen ab. Für die saure und basische homogene_Verseifung wurden Aktivierungsenergien von 13.8 und 10.0 kcal/mol erhalten. Für die heterogene basenkatalysierte Verseifung ist eine Aktivierungsenergie von 10.3 kcal/mol erhalten worden. α-Chymotrypsin zeigte sich als unwirksam bei den hier durchgeführten Verseifungsreaktionen.
Notes:
A kinetic study of the hydrolysis of vinyl alcohol-vinyl n-alkyl carbonate copolymers has been made as a function of the base or acid concentration, the temperature, and the structure of the carbonate units. The homogeneous hydrolysis in alkaline medium was found to be first order with respect to both the hydroxyl ion and the carbonate; the acid hydrolysis was of first order with respect to the acid concentration. The heterogeneous hydrolysis in alkaline medium followed a pseudo-first-order kinetics with respect to the base concentration; the hydrolysis rate was affected by the carbonate content and the structure of the carbonate units. The activation energies obtained for the acid and base catalyzed homogeneous hydrolysis and the base catalyzed heterogeneous hydrolysis were 13.8, 10.0, and 10.3 kcal/mol, respectively. α-Chymotrypsin was inactive in the hydrolysis experiments carried out with these copolymers.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051260113
Permalink
