ISSN:
0003-3146
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
The kinetics of the polymerization of acrylamide in dispersion consisting of a water-in-isoparaffin emulsion were examined in the presence of sorbitane monooleate as emulsifier. Oil-soluble as well as water-soluble azocompounds were used as initiators. For the range of experimental values investigated the following rate expressions were determined for maximum reaction rates.rmax = k cI cM cE-0.2 for oil-soluble initiators with k = f (temperature and interface area) rmax = k' cI0.5 cM for water-soluble initiators with k' = f (temperature)With comparable reaction conditions, using oil-soluble initiators polymers with remarkably higher molecular weights were produced. Based on the kinetic results for the system with oil-soluble initiators in paraffins a reaction model is suggested considering the polymerization taking place in the dispersed water droplets and considering the mass transfer of primary radicals from the oil phase into the water phase as the rate determining step of the reaction. Micellar structures could not be detected in paraffins. Contrary to polymerizations in reaction systems with aromatic organic phases, the reaction in the present system should not be called an inverse emulsion polymerization.
Notizen:
Untersucht wurde die Kinetik der Polymerisation von Acrylamid in Dispersion, bestehend aus Wasser-in-Isoparaffin Emulsionen mit Sorbitanmonooleat als Emulgator. Als Initiatoren wurden sowohl öl- als auch wasserlösliche Azoverbindungen verwendet. Im untersuchten Konzentrationsbereich wurden für die maximale Reaktionsgeschwindigkeit folgende Zeitgesetze ermittelt:rmax = k cI cM cE-0,2 für öllösliche Initiatoren mit k = f (Temperatur und Phasengrenzfläche) rmax = k' cI0,5 cM für wasserlösliche Initiatoren mit k' = f (Temperature) Unter vergleichbaren Reaktionsbedingungen resultieren mit öllöslichen Initiatoren Polymere mit wesentlich größeren Molmassen. Aufgrund der Kinetischen Befunde wird für das System auf Basis öllöslicher Initiatoren in Paraffinen ein Reaktionsmodell vorgeschlagen, wonach die Polymerisation in den dispergierten Wassertröpfchen abläuft und der geschwindigkeitsbestimmende Teilschritt der Stoffübergang von Primärradikalen aus der öl- in die Wasserphase ist. Micellare Strukturen konnten in Paraffinen nicht nachgewiesen werden. Im Gegensatz zu Polymerisationen in Systemen mit Aromaten als organischer Phase sollte man die Reaktion in diesem System nicht als inverse Emulsionspolymerisation bezeichnen.
Zusätzliches Material:
7 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051230116
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